tRNA 2’-O-甲基化修饰及其修饰酶的生物学功能

转移核糖核酸(transfer RNA, tRNA)上存在着大量的转录后修饰,对tRNA发挥其生物学功能具有重要作用。甲基化修饰作为tRNA修饰中最广泛存在的一种,可以发生在核苷酸的碱基或者2’-O-核糖(2’-O-甲基化修饰)上。tRNA 2’-O-甲基化修饰广泛存在于古细菌、原核生物和真核生物中,并且在tRNA第4位、6位、18位、32位、34位、39位、44位、54位和56位均被鉴定到。研究表明,tRNA 2’-O-甲基化修饰参与调控tRNA的折叠和成熟、影响tRNA稳定性及反密码子与mRNA密码子配对的精确性,并与细胞生长、压力应激和免疫调控密切相关。人细胞质tRNA 2’-O-甲基化修饰缺陷常常与疾病密切相关,并且潜在的tRNA 2’-O-甲基修饰酶已经成为药物研发的新靶点。开展tRNA 2’-O-甲基化修饰及其修饰酶的研究将丰富人们对tRNA 2’-O-甲基化修饰的生物学功能的认识,并为探索tRNA 2’-O-甲基修饰酶在人类疾病中的致病机制打下基础。现将简要介绍已报道的tRNA 2’-O-甲基化修饰及其修饰酶的生物学功能。

链霉菌调控因子bldA的作用机制研究进展

链霉菌是一类具有特殊的形态分化和次生代谢的放线菌。bldA编码链霉菌中唯一能有效识别亮氨酸密码子UUA的tRNALeu,是链霉菌次生代谢途径的必需基因,目前对于其全局调控功能已有详细报道。bldA突变或缺失会导致链霉菌不能完成气生菌丝分化和抗生素合成,这种调控主要是在翻译水平上完成。UUA密码子缺少有效的tRNA翻译,导致mRNA翻译受影响。bldA自身也受到其下游靶基因的负反馈调控。此外,bldA还有很多尚不明确的调控机制,回答这些问题能帮助我们更好地理解抗生素合成途径,为构建有应用前景的菌株奠定理论基础。