二维g-C_(3)N_(4)与Ag-TiO_(2)复合光催化剂降解气态乙醛抗失活研究

光催化剂失活是影响其在去除低浓度VOCs的实际应用中的主要因素之一。本研究将TiO_(2)与2D石墨碳氮化碳(g-C_(3)N_(4))复合,显著提高了光催化剂的稳定性。当Ag改性的Ag-TiO_(2)(AT)用于降解乙醛气体时,反应60 min后开始发生失活现象,反应延长至400 min则完全失活。而AT与g-C_(3)N_(4)复合改性后的样品g-C_(3)N_(4)/Ag-TiO_(2)(CAT)具有优异的光催化性能和稳定性,反应至600 min未发生失活。原位FT-IR、PL和光电流的研究表明,当AT催化降解乙醛时,反应中间体会在表面积累导致催化剂失活。而引入的g-C_(3)N_(4)可以为中间体提供更多的吸附位点,从而提高稳定性。此外,引入g-C_(3)N_(4)还有利于电荷分离和产生活性氧物种,促进乙醛和中间体降解。本研究揭示了2D材料在开发稳定可持续降解VOCs的光催化剂方面的实用性。

金属富磷化物储能研究进展与展望

磷基负极材料具有较高的理论容量和中等的氧化还原电位,且原料在储量和成本方面有极大的优势,因此其在钠、锂离子电池负极材料方面具有重要的应用前景。但红磷由于极低的电子电导率和过大的体积膨胀导致电化学活性衰减速度快,循环性能差,而黑磷导电性可达105 S/m,结构致密导致其本征倍率性能较差,两者的缺点限制了单质磷作为负极材料的实际应用。通过向单质磷中引入少量金属元素可以形成性质独特的金属富磷化物MPx(x≥2),一方面可以通过金属元素电子注入实现金属富磷化物电子导电性的跨越式提升,另一方面还可以形成较为空旷的晶体结构提供更快的反应动力学并有效地抑制体积膨胀,因此兼具高容量和优异电子/离子输运特性的金属富磷化物MPx是极具潜力的钠、锂离子电池负极材料。主要综述了金属富磷化物材料的组成结构特点,重点阐述金属富磷化物在储能机理和改性策略方面的最新进展。