水热法制备BaTiO_3粉体

以Ｂａ（ＯＨ）２·８Ｈ２Ｏ 和ＴｉＯ２ 为前驱物，在水热条件下制得了单一物相的ＢａＴｉＯ３ 粉体． 发现产物的物相与反应温度和前驱物的Ｂａ，Ｔｉ 摩尔比有关． 由负离子配位多面体生长基元模型分析了ＢａＴｉＯ３ 粉体的形成机理． 指出了形成ＢａＴｉＯ３ 粉体的生长基元为Ｂａ（ＯＨ）１０－１２ 和Ｔｉ（ＯＨ）２－６ ． 由此比较合理地解释了粉体的物相以及Ｂａ，Ｔｉ 摩尔比对ＢａＴｉＯ３ 粉体形成的影响．

负离子配位多面体生长基元的理论模型与晶粒形貌

本文介绍了一种新的形貌判定准则———配位多面体生长习性法则。首先在负离子配位多面体生长基元模型的基础上建立了晶体的生长机理模型和界面模型，在此基础上提出了晶体形貌判定法则。即晶体的各晶面的生长速度与其结构中的配位多面体在界面上显露的元素种类有关。显露配位多面体顶点的晶面生长速度快，显露面的晶面生长速度慢，显露棱的晶面生长速度介于两者之间。此外，晶体的各晶面的生长速度还与配位多面体在界面上显露的元素数目有关。显露配位多面体元素数目多的晶面生长速度快。根据此法则成功地解释了γＡｌＯ（ＯＨ）晶体和极性晶体ＺｎＯ，ＳｉＯ２的形貌特征。最后，本文还提出了两种晶体形貌的调制方法，即添加剂调制法和过饱和度调制法。

水热合成中负离子配位多面体生长基元模型与粉体的晶粒粒度

在负离子配位多面体生长基元模型的基础上深入研究了晶粒的结晶过程．认为成核过程主要包括生长基元的形成和生长基元之间的脱水反应过程，并从成核速度的角度分析了影响晶粒粒度的主要原因．揭示了影响晶粒粒度的主要原因为生长基元的生成能、晶体的晶格能．由此总结出不同结构类型的氧化物粉体晶粒粒度的相对大小．合理地解释了由水热法制得的氧化物粉体的晶粒粒度差别较大的原因以及反应介质、反应温度对晶粒粒度的影响．