结构多样的HIV-1整合酶抑制剂:过去、现在和未来

HIV 1整合酶是逆转录病毒复制的必需酶 ,它催化病毒DNA与宿主染色体DNA的整合 ,而且在人类细胞中没有类似物 ,因此成为治疗艾滋病的富有吸引力和合理的靶标 .最近十年 ,一大批HIV 1整合酶抑制剂被鉴定出来 ,其中一些化合物显示选择性的抑制HIV 1整合酶和阻断病毒复制的活性 ,而最有影响的两类抑制剂是含邻苯二酚的多羟基芳环化合物和最近报道的芳基 β 二酮酸类化合物 .全面综述了用于HIV 1整合酶抑制剂研究以发展抗HIV新药的不同种类的化合物 ,包括苯并咪唑类衍生物、核苷类、多肽、羟基取代的芳环化合物及二酮酸类化合物等 ,并阐述了这些化合物中对抑制活性重要的结构特征 .同时也介绍了HIV 1整合酶的结构、功能以及HIV

人类可溶性环氧化物水解酶抑制剂的研究进展

高血压是现代人的常见疾病.虽然有很多不同机理的降压药在临床使用,但是由于个体的差异性,高血压的治疗越来越倾向于个体化治疗,因此降压药的使用也不仅仅局限于血压的降低.人类可溶性环氧化物水解酶抑制剂最大的优势在于其在降压的同时还具有显著的抗炎作用.详细地阐述了人类可溶性环氧化物水解酶抑制剂从早期的环氧结构类型到第三代脲类结构的发展过程和近期研究进展.