内蒙古地区不同地理种群布氏田鼠遗传分化研究

[目的]探讨布氏田鼠地理种群的遗传分化。[方法]以MHCⅡ类基因第二外显子为分子标记进行序列分析和基因分型。结果:获得了内蒙古8个布氏田鼠地理种群460个样品的MHCⅡ类基因第二外显子基因的261 bp核苷酸序列,经单倍型分选后,共定义了21个单倍型,其中有3个单倍型为不同区域种群所共享,其余19个单倍型均为各区域种群所特有。单倍型网络进化关系分析显示,8个布氏田鼠地理种群形成3个稳定的进化支,分别与采集的地理种群相吻合:同一地理种群内单倍型之间遗传差异小,而不同地理来源的单倍型之间存在较大区别。AMOVA分析显示,遗传变异主要发生在区域类群间。对基因流和遗传分化系数、种群遗传距离和遗传相似度分析表明,布氏田鼠种群出现了一定的遗传分化,正镶白旗种群因浑善达克沙漠的阻碍而分化最明显。Mentel检测揭示布氏田鼠的遗传分化与地理距离无显著相关性。[结论]栖息地的复杂地形和气候变化可能是影响布氏田鼠群体间遗传分化的主要因素,而种群间距离隔离对于布氏田鼠的遗传分化作用不明显。

布氏田鼠种群遗传结构的研究

种群遗传结构是目前继种群生态学和行为生态之后研究的又一热点。布氏田鼠(Lasiopodomys brandtii)是我国内蒙古典型的草原害鼠和田鼠型鼠疫的主要宿主。近年来,气候变化和人类活动导致草原生态系统的逆向演替,在一些隔离区,布氏田鼠的栖息地遭到严重破坏,致使被隔离的种群受到严重的影响。深入了解布氏田鼠种群遗传结构将对研究布氏田鼠物种适应性、区域性成灾调控和治理以及预防控制田鼠型鼠疫具有重要意义。因此,本文就基于不同的分子标记对布氏田鼠种群遗传结构的研究进行简要综述。

四川省6地区小型动物及体表寄生虫种群生态调查与分析

目的了解四川省小型动物及其体表寄生虫种类组成、寄生状况及优势种群,并对其医学和兽医学的重要性进行描述。方法选择四川省6个地区作为调查点,用鼠笼加食饵诱捕小型动物,用全捕法采集其体表寄生虫,并对小型动物及其体表寄生虫进行分类和鉴定。用染虫率和虫指数反映体表寄生虫的流行和密度状况。结果在四川省的6个地区共捕获小型动物447只,隶属2目2科6属7种,短尾鼩和黑线姬鼠为优势种。在鉴定的282只短尾鼩和165只啮齿类动物中,376只动物感染了55种寄生虫,包括33种恙螨,15种革螨,5种蚤类和2种吸虱,染虫率为84.12%。结论小型动物体表寄生虫种类多,其中有14种曾经报道与人类疾病有关。小型动物很可能成为鼠疫、肾综合征出血热和灌丛斑疹伤寒等病原体的贮存宿主。

复合维生素添加剂对高温期淮北麻鸡生产性能和免疫功能的影响

目的:研究饲粮中添加不同水平的复合维生素添加剂对淮北麻鸡生产性能和免疫功能的影响及其相关性。方法:选取480只28周龄淮北麻鸡,随机分为4组,每组3个重复,每个重复40只鸡,饲喂在基础日粮分别添加复合维生素添加剂0(Ⅰ组,对照组)、100 mg/kg(Ⅱ组)、500 mg/kg(Ⅲ组)、1000 mg/kg(Ⅳ组),预试期2周,正试期8周。结果:与对照组比较,1)Ⅲ、Ⅳ组产蛋率比显著提高(P<0.05),料蛋比显著降低(P<0.05),蛋的受精率、孵化率及出雏率显著提高(P<0.05);而Ⅱ组产蛋率、料蛋比、蛋孵化率和出雏率的变化不显著(P>0.05);2)Ⅲ、Ⅳ组中血清免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白M(Ig M)和补体C4含量显著提高(P<0.05);而Ⅱ组中以上指标含量变化不显著(P>0.05);3)Ⅲ、Ⅳ组血清超氧化物歧化酶活性和血清谷胱甘肽过氧化物酶活性及总抗氧化能力明显提高(P<0.05),而Ⅱ组变化不明显(P>0.05)。结论:饲粮中添加500~1000 mg/kg复合维生素添加剂能提高热应激条件下淮北麻鸡的生产性能、抗氧化能力和免疫功能。

内蒙古地区布氏田鼠种群MHCⅡ类基因第二外显子的遗传分析

以MHCⅡ类基因第二外显子(MHC classⅡexon 2)为分子标记,用限制性酶切多态性和直接测序的方法对分布于内蒙古地区的8个布氏田鼠种群共460个个体进行种群遗传结构的分析.结果显示,酶切共检测到6个等位基因,13个酶切多态性位点,卡方检验显示,各种群在6个酶切多态性位点上基因型频率不符合Hardy-Weinberg平衡.序列分析显示,在长度261 bp的核苷酸序列中,有57个变异位点,定义21种单倍型,其中有1个单倍型为不同区域种群所共享,其余20个单倍型均为各区域种群所特有.7个地理种群的单倍型多样性和核苷酸多样性较高,1个地理种群较低.谱系分析显示,8个布氏田鼠地理种群分为3个进化分支,分别与采集的地理种群相吻合:同一地理种群内单倍型之间遗传差异小,而不同地理来源的单倍型之间存在较大区别.Mentel检测表明,布氏田鼠的遗传分化与地理距离呈现正相关.AMOVA分析结果同样表明地理种群之间存在差异:各区域类群间变异组分占总变异比率的60.48%,区域内种群间变异组分占总变异比率的7.78%,种群内个体间变异组分占总变异比率的28.14%;遗传分化系数和基因流分析显示,布氏田鼠种群出现一定程度的分化,但正镶白旗种群与其他种群之间遗传分化显著.布氏田鼠的这种遗传结构特点可能是该物种稳定的地下生活环境和有限的迁移造成的,且浑善达克沙漠形成布氏田鼠分化最强烈的隔离因素.

布氏田鼠和青海田鼠自然种群鼠疫抗性差异

目的以MHC class Ⅱ gene β基因为分子标记研究布氏田鼠和青海田鼠自然种群鼠疫抗性差异的遗传基础。方法对布氏田鼠和青海田鼠进行鼠疫菌攻毒试验,并对死亡和存活的两种田鼠MHC class Ⅱ gene β基因酶切后的等位基因频率和基因型频率进行比较分析。结果布氏田鼠种群鼠疫抗性个体Rsa Ⅰ E和Rsa Ⅰ F等位基因较高的频率具有重要统计学意义(抗性个体:0.3095、0.2738;易感个体:0.0571、0.0286);青海田鼠种群鼠疫抗性个体Rsa Ⅰ F等位基因较高的频率具有重要统计学意义(抗性个体:0.3704;易感个体:0.0682)。对布氏田鼠和青海田鼠MHC class Ⅱ gene β基因纯合型序列分析显示,青海田鼠和布氏田鼠MHC class Ⅱ gene β基因有68个多态(变异)位点,占26.1%;其中布氏田鼠39个,青海田鼠27个,二者存在12碱基的差异。序列分析显示,布氏田鼠MHC class Ⅱ gene β基因在第27、53、63、70、91、126、127、128、129、160、213、214、215位碱基上存在多态性;而青海田鼠在第27、53、63、126、127、128、129、160、213、214、215位碱基上存在多态性。Rsa Ⅰ酶切揭示,青海田鼠的MHCclass Ⅱ gene β基因缺少等位基因E,多态性低于布氏田鼠,这可能是两自然种群鼠疫抗性差异的分子机制。结论 MHC class Ⅱ gene β基因多态性可能与布氏田鼠和青海田鼠鼠疫抗性存在相关性;MHC class Ⅱ gene β基因和其他未确定的鼠疫抗性标记可为研究宿主进化和疾病动力学提供有用的生物学信息。

内蒙古布氏田鼠地理种群遗传多样性

以MHCⅡ类基因第二外显子为分子标记，利用限制性内切酶分析法和序列分析法对8个布氏田鼠Lasiopodomys brandtii地理种群进行遗传多样性分析。结果显示，8个布氏田鼠地理种群的MHCⅡ类基因第二外显子酶切共检测到6个等位基因，定义21种单倍型，其中有3个单倍型为不同区域种群共享，经卡方检验，6个酶切多态性位点上基因型频率不符合Hardy—Weinberg平衡；序列分析显示，在261bp的核苷酸序列中，有57个变异位点，单倍型多样性为0．7465～0．8733、核苷酸多样性为0．00606～0．01655。谱系分析得到3个稳定的分支：锡林浩特、二连浩特、东乌珠穆沁旗和西乌珠穆沁旗4个种群形成一个单元分歧的进化分支（A区域），新巴尔虎左旗、陈巴尔虎旗和新巴尔虎右旗3个种群成一个单元分歧的进化分支（B区域），而位于浑善达克沙漠南部的正镶白旗种群形成一个独立单元分歧的进化分支（C区域），分别与采集的地理种群相吻合。AMOVA分析结果表明，区域类群间的遗传变异占总变异比率的64．08％，区域内种群间占7．78％，种群内占28．14％。除正镶白旗种群外，布氏田鼠种群具有较丰富的遗传多样性，遗传变异主要发生在区域类群之间和种群内。