二维蛋白质模型分子在折叠过程中的构象研究

蛋白质在折叠过程中其构象要发生明显变化 .采用精确计数法 ,计算了在蛋白质折叠的不同阶段其尺寸大小及其分布情况 .发现在折叠的初期 ,分子的尺寸比较大 ,其分布也比较宽 .在折叠的后期 ,分子的尺寸比较小 ,其分布比较窄 .不同的氨基酸序列 ,其分子尺寸的分布也不同 .对于可折叠的氨基酸序列 ,在平均尺寸大小附近出现的几率特别大 .同时还计算了比值SN DN.这里SN 为可设计序列数目 (Thenumberofdesigningsequences) ,DN 为可设计构象数目 (Thenumberofdesignableconformations) ,并有关系- 1 6 8 4 +0 32 5 5N≤SN DN ≤- 0 86 6 4 +0 312 5N (N ≥ 13)

金属硼烷arachno-P_4M_2B_8和closo-MB_(10)X_2分子结构的键合研究

利用 ＤＶ－ Ｘａ法计算了 ａｒａｃｈｎｏ－（ ＰＨ３）４Ｍ２Ｂ８Ｈ８（μ-Ｈ）２（Ｍ： Ｎｉ，Ｐｄ， Ｐｔ）和 ｃｌｏｓｏ－（ＰＨ３）２ＭＢ１０Ｈ８Ｘ２（ Ｍ： Ｆｅ， Ｒｕ， Ｏｓ； Ｘ： Ｃｌ， Ｂｒ， Ｉ， ＯＨ， Ｌｉ）系列分子的电子结构．结果表明在２类ａｒａｃｈｎｏ－Ｐ４Ｍ２Ｂ８和ｃｌｏｓｏ—ＭＢ１０Ｘ２主干结构中均有类似的２种Ｍ－Ｂ键合：一是金属原子ｄ轨道相对配体原子轨道形成了全对称匹配分子轨道（ＭＯｓ）；二是部分对称性匹配的ＭＯｓ，前者导致Ｍ－Ｂ局域键合较强，而后者相反．在 ａｒａｃｈｎｏ— Ｐ４Ｍ２Ｂ８主体结构中，尽管Ｍ－Ｂ（Ⅱ）键长较Ｍ－Ｂ（Ｉ）短，但是Ｍ－Ｂ（Ⅱ）键几乎无有效的轨道重叠．在ｃｌｏｓｏ－ＭＢ１０Ｘ２中也类似， Ｍ－Ｂ（Ⅱ）有较强的键合强度，而 Ｍ－Ｂ（Ｉ）的计算键级为零．这些原子间距离虽然在合理的键长范围内，但是它们相邻轨道并无共价键合则是少见的现象，也可能由此导致了ａｒａｃｈｎｏ—Ｐ４Ｎｉ２Ｂ８和ｃｌｏｓｏ－（ＰＨ３）２ＭＢ１０Ｈ１０主体结构化合物在合成上的困难．

助剂对高效氯氰菊酯在甘蓝叶片表皮渗透性的影响

研究了3类助剂（矿物油、高级脂肪酸、非离子表面活性剂）对非内吸性杀虫剂高效氯氰菊酯在甘蓝叶片表皮渗透性的影响,证明药液的渗透性在一定范围内与药剂中助剂含量和给药后的时间成正相关。助剂间一定比例的配合对该渗透性具有协同作用。通过添加助剂后药液的各种物理性状进行测试及助剂溶液改变甘蓝表面蜡质结构的电镜观察,初步讨论了各类助剂影响渗透性的作用机理。

高效液相色谱法用于那格列奈质量控制的研究

目的:建立那格列奈对映体、有关物质及含量测定的HPLC分析法。方法:采用OA-3300手性柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,以0.025 mol·L-1醋酸铵的甲醇溶液为流动相,210 nm检测,分离对映体;LUNA ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-甲醇-0.1mol·L-1的磷酸二氢铵(5:2:4,用磷酸调pH 3.0)为流动相,210 nm检测,用于有关物质及含量测定。结果:D、L异构体分离度3.0以上,最低检出限分别为0.08和0.12 ng;顺反异构体及各中间体在20 min内较好分离,线性关系良好,最低检出限0.62 ng以下。结论:方法简便、快速、准确,两色谱系统结合,分别用于检测光学纯度、有关物质及含量,可在较高水平上控制本品质量。

RP-HPLC手性流动相添加剂法拆分甲磺酸帕珠沙星对映体的研究

目的建立新药甲磺酸帕珠沙星(PZLX)对映体手性流动相HPLC拆分方法。方法通过探讨流动相pH值、有机改性剂、手性配合剂、反相固定相对手性拆分的影响,确定甲醇-苯丙氨酸溶液(L-苯丙氨酸1.32g与硫酸铜1g,加水1000ml,氢氧化钠试液调节pH值为3.5)(30∶70)为手性流动相,在ODS柱上拆分PZLX对映体,332nm波长检测。结果两对映体良好分离,分离度1.9以上,S、R异构体回归方程分别为:Y=1.38×105X-130.9(r=0.9998)和Y=1.26×105X-60.6(r=0.9998),最低检出限分别为1.2和1.5ng,RSD为0.2%以下。结论所建立的方法简便易行,克服了该类方法灵敏度及重现性不如手性固定相法(CSP)的不足,可用于新药PZLX光学纯度的质量控制及其生物体内代谢立体选择性的研究。

TiO_2用量对聚集太阳光催化降解染料的影响

利用聚集太阳光装置降解了染料污染物甲基橙(MO)、结晶紫(CV)和孔雀绿(MG),重点研究了TiO_2用量对降解速率的影响。对于吸附强的染料(MO),TiO_2用量对降解速率的影响较大,且有较佳TiO_2用量值。但对吸附量较小的染料(CV、MG),TiO_2用量可在较宽范围变化而对降解速率的影响不大,只有在TiO_2用量很低时(对于MG,0.01g/L以下),降解速率才明显减慢。

大小选择的金属支撑团簇研究进展

从团簇的产生 ,团簇的沉积过程 ,团簇在固体表面的迁移和团簇的反应活性等方面对大小选择的金属支撑团簇的研究现状进行了综述 ,并展望了这一领域的研究趋势。

季铵盐基聚硅氧烷的抗菌活性

研究带有苄基二甲基硅丙基氯化铵侧基的聚硅氧烷在纯棉床单布上的吸附性能及其对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的杀菌活性。结果表明 ,该聚硅氧烷对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌均具有强的杀菌活性。

碳纳米管的还原反应

用硝酸和硫酸的混合物对单壁碳纳米管进行切割,然后用SOCl2将切割后碳纳米管上的羧基转变为酰氯,以LiAIH4作为还原剂,对单壁碳纳米管进行了还原,并用FT-IR,Raman,XPS对还原后的单壁碳纳米管进行了结构表征.

制备宽温区O/W微乳的新方法(英文)

报导了一个利用离子和非离子表面活性剂复配制备对温度不敏感的水包油微乳的新方法.该方法通过把一个带有羧基的离子表面活性剂镶嵌在微乳界面的单分子层中 ,在低 pH值时 ,形成水包油微乳 ,然后用氢氧化钠中和使其表面离子化而形成一个较厚的双电层 ,从而得到的宽温区 (0 -90℃ )水包油微乳.研究了油相浓度、pH以及微乳液滴的大小对体系的浊点的影响 ,提出了一个解释宽温区水包油微乳形成的可能机理.

乙二胺多钼酸盐NH3CH2CH2NH3Mo3O10·4．4H2O的合成及其光致变色性质研究

利用乙二胺阳离子为模板，采用温和的反应条件制备出了一种新的光致变色化合物NH3CH2CH2NH3Mo3O10·4．4H2O，经过元素分析，热重以及光谱测定，证明该化合物的无机骨架为（Mo3O10)∞^2-无穷长链，乙二胺阳离子通过氢键等超分子作用与无机骨架相连，实验发现该化合物具有良好的光致变色性能，与真空蒸镀MoO3不同的是，经紫外光照后，此化合物由白色变为红棕色，EXAFS（扩展X射线精细结构）研究结果表明紫外光照后，质子从乙二铵阳离子转移到Mo-O^-为其可能的机理。

α-羰基水合醛及水合醛酯在水相中的烯丙基化反应(英文)

在水相中,α-羰基水合醛及水合醛酯与二溴二烯丙基锡作用可较高产率地生成α-羰基和α-酯基高烯丙基醇。

菌紫质生物分子膜多波长信息读写系统的研究

讨论了新型细菌视紫红质基因变种材料的光学信息读、写和擦除特性 ,建立了一套细菌视紫红质生物分子膜三波长的光信息读写系统。根据B到P态的光化学反应过程 ,利用 6 70nm红光实现信息的写入 ;采用 490nm波长光使P态复原为基态 ,以擦除所记录的信息 ;利用B和P态吸收特性的差异 ,选择 5 94nm波长光实现了信息的读出。