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高分子凝聚态的若干基本物理问题研究 被引量:6
1
作者 沈德言 《高分子通报》 CAS CSCD 2005年第4期69-75,共7页
本项目在高分子凝聚态的研究中取得了许多重要成果,并提出了若干新概念。主要创新点有高分子单链凝聚态(单链玻璃态和单链单晶)、高分子链的凝聚缠结、分子链大尺度高度取向而小尺度无规取向的非晶态、动态接触浓度Cs、固化诱发条带织... 本项目在高分子凝聚态的研究中取得了许多重要成果,并提出了若干新概念。主要创新点有高分子单链凝聚态(单链玻璃态和单链单晶)、高分子链的凝聚缠结、分子链大尺度高度取向而小尺度无规取向的非晶态、动态接触浓度Cs、固化诱发条带织构等。 展开更多
关键词 高分子凝聚态 凝聚缠结 分子量 单链玻璃态 单链单晶 动态接触浓度 各向异性
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仿生高分子的研究进展 被引量:13
2
作者 郭兴林 谢琼丹 +3 位作者 赵宁 梁松苗 王笃金 徐坚 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2004年第6期1023-1029,共7页
本文介绍了近年来结构仿生高分子材料和功能仿生高分子材料方面的研究进展 ,介绍了生物材料的多级有序结构、智能水凝胶、仿荷叶表面、高分子在细胞培养和生物矿化等方面的研究结果 ,探讨了这一领域的可能发展方向。
关键词 仿生高分子 多级有序结构 超疏水材料 水凝胶 仿生微系统
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梳状高分子烷基侧链构象和堆积结构的红外光谱研究 被引量:1
3
作者 石海峰 赵莹 +2 位作者 谢保全 王笃金 徐端夫 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期266-270,共5页
以正十九烷和两种接枝烷基链的梳状高分子N-十八烷基聚乙烯亚胺(PEI18C)、N-十八烷基聚对苯甲酰胺(PBA18C)为研究对象,利用红外光谱对处于受限和自由状态的烷基链的构象和堆积结构随温度的变化进行了对比研究.结果表明,处于受限和自由... 以正十九烷和两种接枝烷基链的梳状高分子N-十八烷基聚乙烯亚胺(PEI18C)、N-十八烷基聚对苯甲酰胺(PBA18C)为研究对象,利用红外光谱对处于受限和自由状态的烷基链的构象和堆积结构随温度的变化进行了对比研究.结果表明,处于受限和自由状态的烷基链的构象排列和堆积结构及其转变行为不同,且受限于柔性PEI主链和刚性PBA主链的烷基链也不相同.从主链刚性的角度,探讨了影响烷基侧链构象和堆积结构的原因. 展开更多
关键词 梳状高分子 烷基链 结构转变 红外光谱
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高分子稳定纳米金属簇的合成及催化研究 被引量:3
4
作者 刘汉范 《高分子通报》 CAS CSCD 2005年第4期76-81,共6页
对作者所在研究组在高分子稳定金属纳米簇催化领域的研究工作作出评述。
关键词 高分子 纳米金属簇 合成方法 催化机理 纳米金属颗粒
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用耗散粒子动力学方法研究高分子链取向对形变液滴回缩法测定界面张力值的影响
5
作者 毛伟 孔滨 杨小震 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1056-1060,共5页
在利用形变液滴回缩法(DDRM)测量了分子共混体系界面张力的过程中,要求椭球液滴内高分子链应力松弛速度远快于椭球的回缩速度.我们建立高分子链取向模型,用耗散粒子动力学研究高分子链的取向及应力松弛对界面张力测量值的影响.结果表明... 在利用形变液滴回缩法(DDRM)测量了分子共混体系界面张力的过程中,要求椭球液滴内高分子链应力松弛速度远快于椭球的回缩速度.我们建立高分子链取向模型,用耗散粒子动力学研究高分子链的取向及应力松弛对界面张力测量值的影响.结果表明,当高分子链沿着流场方向取向时,应力是否完全松弛对界面张力测量值的影响较大,当高分子链取向方向垂直于流场方向时,应力是否松弛对测量值影响较小. 展开更多
关键词 耗散粒子动力学 分子链取向 界面张力 形变液滴回缩法
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近壁模型高分子链的计算机模拟 被引量:4
6
作者 李晓毅 唐兵 +1 位作者 吴大诚 赵得禄 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期378-382,共5页
采用简立方格点上的普通无规行走 (NRW)和自避行走 (SAW )为模型链 ,研究了不可穿透的刚性壁附近高分子的构象性质 ,得出近壁链的构象熵和尺寸随一端点与壁之间距离z0 的变化 .所用的计算机模拟技术包括精确计数和MonteCarlo模拟 .数值... 采用简立方格点上的普通无规行走 (NRW)和自避行走 (SAW )为模型链 ,研究了不可穿透的刚性壁附近高分子的构象性质 ,得出近壁链的构象熵和尺寸随一端点与壁之间距离z0 的变化 .所用的计算机模拟技术包括精确计数和MonteCarlo模拟 .数值结果表明 ,近壁链的构象熵降低遵循一种简单规律 ,即当链长愈长或一端愈接近于壁时 ,与长度相同的自由链相比 ,链因壁限制所致构象熵的降低愈大 .当链十分接近于壁时 ,其均方末端距〈R2 〉(尤其是与壁垂直的分量〈R2z〉)大于自由链的相应值 ;随z0 增大 ,〈R2 〉及〈R2z〉开始减小 ,通过某一极小值 ,然后上升 ;当z0 →∞时 ,趋于自由链的极限值 .换言之 。 展开更多
关键词 刚性壁 无规行走 自避行走 受限高分子 计算机模拟 近壁模型高分子链
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拉格朗日-欧拉方法模拟高分子复杂流体平面收缩流动 被引量:2
7
作者 李险峰 袁学锋 +1 位作者 步怀天 赵得禄 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期432-437,共6页
为验证拉格朗日 欧拉方法的准确性 ,对高分子溶液的 4∶1平面收缩流动问题进行了数值模拟 ,采用单松弛时间的PhanThien Tanner本构方程 ,得到PIB/C1 4溶液在De =3 0的收缩流动的计算结果 ,同Quinzani等所做的收缩流动实验中的稳态流场... 为验证拉格朗日 欧拉方法的准确性 ,对高分子溶液的 4∶1平面收缩流动问题进行了数值模拟 ,采用单松弛时间的PhanThien Tanner本构方程 ,得到PIB/C1 4溶液在De =3 0的收缩流动的计算结果 ,同Quinzani等所做的收缩流动实验中的稳态流场物理量的测量结果进行了比较 ,在定量上取得较好的一致性 .证明拉格朗日 欧拉方法能够在定性上乃至在定量上准确地预报高分子复杂流体的流动行为 ,在描述真实的物理过程时是合理、准确的 . 展开更多
关键词 平面收缩流动 高分子复杂流体 模拟
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纳米图案化高分子凝胶的制备 被引量:1
8
作者 王威威 李君 +3 位作者 李丹 牛忠伟 刘正平 杨振忠 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期921-924,共4页
A new method was proposed to prepare binary composite colloidal crystal hydrogels by interlocking the as-prepared polystyrene/sulfonated polystyrene core/shell colloidal crystal hydrogel with a second responsive gel.T... A new method was proposed to prepare binary composite colloidal crystal hydrogels by interlocking the as-prepared polystyrene/sulfonated polystyrene core/shell colloidal crystal hydrogel with a second responsive gel.The shell thickness thus the core size were synchronously controlled by altering the sulfonation time and temperature.The proper monomers were radically polymerized forming the second gel within the first gel network.The composition and structure were confirmed.Nanopatterned hydrogel including porous bulk hydrogels and surface patterned hydrogels were derived by properly treating the binary composite hydrogels.Specially,some typical patterns such as arrays of “nano-bowls",arrays of “nano-ribbons" and “nano-mask" were achieved by changing the treatment method such as by immersion in the solvent,after solvent evaporation from the sample surface during high rate rotation.This work provides a method to prepare nanopatterned hydrogels. 展开更多
关键词 高分子凝胶 纳米技术 制备方法 多孔材料 聚苯乙烯 乳液聚合法
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拉格朗日-欧拉方法模拟高分子复杂流体平面绕流 被引量:1
9
作者 李险峰 袁学锋 +1 位作者 步怀天 赵得禄 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期521-525,共5页
为验证拉格朗日 欧拉方法的准确性 ,对高分子溶液的 2∶1绕圆柱流动问题进行了数值模拟 ,采用单松弛时间的PhanThien Tanner本构方程 ,得到PIB/C14溶液在De =0 93的绕流计算结果 ,同Baaijens等所做的绕流实验中的稳态流场物理量的测... 为验证拉格朗日 欧拉方法的准确性 ,对高分子溶液的 2∶1绕圆柱流动问题进行了数值模拟 ,采用单松弛时间的PhanThien Tanner本构方程 ,得到PIB/C14溶液在De =0 93的绕流计算结果 ,同Baaijens等所做的绕流实验中的稳态流场物理量的测量结果进行了比较 ,在定量上取得较好的一致性 .证明拉格朗日 欧拉方法能够在定性上乃至在定量上准确地预报高分子复杂流体的流动行为 ,在描述真实的物理过程时是合理。 展开更多
关键词 拉格朗日-欧拉方法 平面绕流 高分子流体
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高分子相分离的分子动力学模拟 被引量:6
10
作者 魏东山 李奕杰 +1 位作者 廖琦 金熹高 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期156-160,共5页
用粗粒化分子动力学(MD)模拟方法从分子层次研究两组分聚合物共混体系相分离过程中的动力学.在相分离初期,相区尺寸不随时间增加而变化;在相分离中期,相区尺寸与时间有很好的标度关系,标度指数(α=1/3)符合L ifsh iz-Slyozov提出的以扩... 用粗粒化分子动力学(MD)模拟方法从分子层次研究两组分聚合物共混体系相分离过程中的动力学.在相分离初期,相区尺寸不随时间增加而变化;在相分离中期,相区尺寸与时间有很好的标度关系,标度指数(α=1/3)符合L ifsh iz-Slyozov提出的以扩散为主导的蒸发-凝聚机理的标度预测;在相分离后期,体系实现宏观相分离,相区尺寸不再随时间改变而变化.体积分数小的高分子链尺寸在相分离过程中先收缩再扩张,在实现宏观相分离后,高分子链尺寸又回到本体状态尺寸. 展开更多
关键词 高分子相分离 结构因子 相区尺寸 分子动力学模拟
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催化增强化学蒸气沉积法在聚酰亚胺上沉积钯-铂合金薄层(英文) 被引量:8
11
作者 俞开潮 Yousef Hamadan +4 位作者 程银华 周锦兰 李正佳 于澍燕 焦庆 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期789-794,共6页
以N2,O2作载气,通过催化增强化学蒸气沉积(CECVD)分别制得在聚酰亚胺上的金属铂、钯及其合金薄层。铂、钯配合物的共同沉积可生成Pt-Pd合金薄膜。在Pd-Pt合金的沉积过程中,Pd/Pt的原子数比率随共同沉积的条件改变而变化。O2为载气、300... 以N2,O2作载气,通过催化增强化学蒸气沉积(CECVD)分别制得在聚酰亚胺上的金属铂、钯及其合金薄层。铂、钯配合物的共同沉积可生成Pt-Pd合金薄膜。在Pd-Pt合金的沉积过程中,Pd/Pt的原子数比率随共同沉积的条件改变而变化。O2为载气、300℃条件下,用Pd(η3-allyl)(hfac)和Pt(COD)Me2作前驱体共沉积制备Pd-Pt合金,得到含Pd37.2%,Pt62.8%且不含碳和氟的合金。 展开更多
关键词 催化增强化学蒸气沉积 聚酰亚胺 钯-铂合金
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不同剂量辛伐他汀载药体系对兔骨质疏松模型骨修复的实验研究 被引量:4
12
作者 邹伟龙 于龙 +5 位作者 王亮 李大伟 罗展鹏 补亚忠 杨飞 马远征 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期437-442,共6页
目的研发一种新型可注射、可降解及具有抗骨质疏松作用的载药缓释体系,观察其理化性能及对兔骨质疏松模型的骨修复效果。方法载药缓释体系以磷酸钙为基体,将载有不同剂量辛伐他汀(Simvastatin,SIM)的聚左乳酸(Poly-L-Lactic Acid,PLLA)... 目的研发一种新型可注射、可降解及具有抗骨质疏松作用的载药缓释体系,观察其理化性能及对兔骨质疏松模型的骨修复效果。方法载药缓释体系以磷酸钙为基体,将载有不同剂量辛伐他汀(Simvastatin,SIM)的聚左乳酸(Poly-L-Lactic Acid,PLLA)微球与磷酸钙物理共混获得一种可注射、可降解及抗骨质疏松的载药体系,实验分为对照组、低剂量SIM-PLLA缓释组及高剂量SIM-PLLA缓释组,分别测定载药缓释体系的可注射性、凝固时间、力学强度、药物缓释规律及骨质疏松兔模型体内成骨活性。结果与对照组比较,含SIM-PLLA缓释体系凝固时间有所延长(P>0.05)、可注射性提高(P<0.05)且具有合适的抗压强度(P>0.05),植入骨质疏松兔体内4周及12周后,三组材料随着材料的降解均有新生骨长入,但SIM-PLLA缓释组材料的降解率及新骨生成率均显著优于对照组(P<0.05),其中以高剂量SIM-PLLA缓释组最高。结论 SIM-PLLA缓释体系具有良好的注射性能及合适的力学强度,对兔骨质疏松模型有明显的成骨活性及抗骨质疏松效果,有望成为治疗骨质疏松性椎体压缩骨折及不规则骨缺损的新型生物医学材料。 展开更多
关键词 辛伐他汀 载药缓释体系 骨质疏松模型 成骨活性
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聚酰亚胺上催化剂增强化学气相沉积钯-铂双层膜(英文) 被引量:2
13
作者 郑建华 周锦兰 +2 位作者 俞开潮 葛学贵 于澍燕 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期465-467,共3页
以N2和O2为载气,采用催化剂增强化学气相沉积法于聚酰亚胺上获得了Pt和Pd-Pt双层金属薄膜.当使用Pd(hfac)2和Pt Me2(COD)为前驱体,在同一反应器内共沉积时,只有Pt被沉积.金属Pd和Pt顺序沉积可形成Pd-Pt双层膜.
关键词 催化剂增强化学气相沉积 聚酰亚胺 铂膜 钯-铂双层膜
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分子水平上有机-无机杂化的聚有机硅倍半氧烷材料研究进展 被引量:2
14
作者 戴珍 李燕芳 +3 位作者 刘海云 黎白玉 赵宁 徐坚 《中国材料进展》 CAS CSCD 2009年第2期1-7,共7页
聚有机硅倍半氧烷作为分子级的有机-无机杂化材料,与一般的硅树脂相比,具有更优异的耐热性、电绝缘性、耐候性以及耐化学药品性等。综述了近期国内外聚有机硅倍半氧烷的合成方法与表征手段,重点介绍了水解法和非水解法各自的优势及特点... 聚有机硅倍半氧烷作为分子级的有机-无机杂化材料,与一般的硅树脂相比,具有更优异的耐热性、电绝缘性、耐候性以及耐化学药品性等。综述了近期国内外聚有机硅倍半氧烷的合成方法与表征手段,重点介绍了水解法和非水解法各自的优势及特点。同时将一维微纳米材料与有机硅材料两者的特点相结合,探索了聚有机硅倍半氧烷微纳米管及微球的合成。 展开更多
关键词 聚有机硅倍半氧烷 有机-无机杂化 微纳米结构
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超分子构筑调控合成结构规整的梯形聚合物及其应用研究 被引量:2
15
作者 周奇龙 闫寿科 +1 位作者 谢萍 张榕本 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期918-930,共13页
综述了"超分子构筑调控的逐步偶联/聚合法",该方法将高分子化学与超分子化学相结合,利用多种类型的超分子弱键协同作用首先构筑预期的梯形超分子结构,再经聚合得到共价键梯形高分子.利用该方法合成了一系列结构规整的氧桥基... 综述了"超分子构筑调控的逐步偶联/聚合法",该方法将高分子化学与超分子化学相结合,利用多种类型的超分子弱键协同作用首先构筑预期的梯形超分子结构,再经聚合得到共价键梯形高分子.利用该方法合成了一系列结构规整的氧桥基和有机桥基梯形聚硅氧烷以及碳基梯形聚酯,并利用侧基间π-π叠加作用实现了对聚合物立体构型控制.扼要介绍了梯形聚合物在先进材料方面的应用,例如梯形聚硅氧烷液晶光致取向膜;由梯形聚硅氧烷合成的管状聚硅氧烷在高室温储存期微电子环氧塑封料方面的应用;以及基于梯形聚硅氧烷的拟筛板聚合物在二阶非线性光学材料方面的应用等. 展开更多
关键词 超分子化学 逐步/偶联聚合法 梯形高分子 液晶 微观结构
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基于非富勒烯受体的溶液加工型全小分子太阳能电池研究进展 被引量:5
16
作者 何畅 侯剑辉 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1202-1210,共9页
有机太阳能电池(OPV),具有质量轻、可成本低制备等优势,是一种具有实际应用潜力的光伏技术。有机太阳能电池活性层可以由共轭聚合物或溶液可加工的小分子材料(给体与受体)共混组成。由于小分子材料具有明确的分子结构,纯度可控及无批次... 有机太阳能电池(OPV),具有质量轻、可成本低制备等优势,是一种具有实际应用潜力的光伏技术。有机太阳能电池活性层可以由共轭聚合物或溶液可加工的小分子材料(给体与受体)共混组成。由于小分子材料具有明确的分子结构,纯度可控及无批次差别影响的特点;并结合近年来非富勒烯小分子受体的快速发展,使得非富勒烯全小分子(NF-SM-OPV)电池研究受到广泛关注。由于大部分A-D-A型非富勒烯受体分子具有各向异性的特点,这使激子解离和电荷传输,很大程度上受分子间堆积方式的影响,导致非富勒烯全小分子电池活性层形貌调控更加复杂。虽然非富勒烯小分子太阳能电池具有非富勒烯受体材料和小分子材料的双重优势,但高效率非富勒烯小分子太阳能电池的制备,仍具有很大挑战。因此,本文总结近年来高性能非富勒烯小分子太阳能电池的相关进展。着重介绍针对非富勒烯受体的给体小分子材料设计工作,并在此基础上近一步讨论非富勒烯小分子太阳能电池面临的挑战与展望。 展开更多
关键词 有机太阳能电池 溶液可加工 非富勒烯受体 宽带隙小分子 本体异质结
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SiO2网络结构的分子模拟及玻璃化研究
17
作者 许浩洋 刘俊 +1 位作者 吴荣亮 杨小震 《材料科学》 CAS 2020年第12期980-992,共13页
玻璃是一种无序的材料,缺乏晶体的周期性,但在机械性能上类似固体。制作玻璃最常见的方法是快速冷却粘性液体以避免结晶,尽管冷却获得玻璃这一方法已为人们所熟知,但从液体转变成无定型刚性结构这一过程的微观机理还尚未被人们完全理解... 玻璃是一种无序的材料,缺乏晶体的周期性,但在机械性能上类似固体。制作玻璃最常见的方法是快速冷却粘性液体以避免结晶,尽管冷却获得玻璃这一方法已为人们所熟知,但从液体转变成无定型刚性结构这一过程的微观机理还尚未被人们完全理解。经典分子动力学模拟作为一种研究物质微观结构的有效手段,能够提供关于非晶材料静态结构和动态特性的详细信息,为研究玻璃结构提供了科学可行的方法。在本工作中,我们针对以往玻璃分子动力学模拟中无拓扑定义力场对高温和常温下物理性质描述无法兼顾的难题,提出了一种变温拓扑构造方法,在不同的温度下构建不同的SiO2无规网络拓扑结构用于熔体冷却玻璃化过程的分子动力学模拟。分析了熔体冷却玻璃化过程中的结构性质、动力学性质与热力学性质变化,我们发现变温拓扑构造方法能准确描述SiO2玻璃化过程中径向分布函数、体积、扩散系数、松弛时间等结构性质和动力学性质,并且对动力学与热力学关系的描述符合Adam-Gibbs理论,得到的协作重排区域尺寸在熔体冷却玻璃化过程中逐渐减小。 展开更多
关键词 分子模拟 网络结构 玻璃化 协作重排
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柠檬酸锌二水合物太赫兹光谱及失水动力学研究
18
作者 宋子玉 史燚 +2 位作者 凌东雄 陈长水 魏东山 《太赫兹科学与电子信息学报》 2023年第2期150-156,共7页
利用太赫兹时域光谱技术(THz-TDS)对柠檬酸锌二水合物晶体及其失水动力学进行准确、无标记检测。实验结果表明,室温下柠檬酸锌二水合物有2个明显的吸收峰:一个主峰在1.91 THz,一个次峰在1.77 THz。随着温度升高,柠檬酸锌二水合物吸收主... 利用太赫兹时域光谱技术(THz-TDS)对柠檬酸锌二水合物晶体及其失水动力学进行准确、无标记检测。实验结果表明,室温下柠檬酸锌二水合物有2个明显的吸收峰:一个主峰在1.91 THz,一个次峰在1.77 THz。随着温度升高,柠檬酸锌二水合物吸收主峰强度不断减少,直至消失。根据柠檬酸锌二水合物在1.91 THz处的特征吸收峰面积在不同温度、不同加热时间的变化关系,利用阿伦尼乌斯方程得到柠檬酸锌二水合物转变成无水合物的焓变为381.13 J/g(232.6kJ/mol),与传统差示扫描量热法(DSC)相比测量误差为4.2%。这些结果表明,THz-TDS可以提供一种快速、有效的结晶水合物焓变检测方法。 展开更多
关键词 太赫兹光谱 柠檬酸锌二水合物 失水动力学 吸收峰 焓变
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超疏水表面的研究进展 被引量:80
19
作者 赵宁 卢晓英 +3 位作者 张晓艳 刘海云 谭帅霞 徐坚 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期860-871,共12页
表面的浸润性是决定材料应用的一个重要性质,许多物理化学过程,如吸附、润滑、黏合、分散和摩擦等均与表面的浸润性密切相关。近年来,由于超疏水表面在自清洁表面、微流体系统和生物相容性等方面的潜在应用,有关超疏水表面的研究引起了... 表面的浸润性是决定材料应用的一个重要性质,许多物理化学过程,如吸附、润滑、黏合、分散和摩擦等均与表面的浸润性密切相关。近年来,由于超疏水表面在自清洁表面、微流体系统和生物相容性等方面的潜在应用,有关超疏水表面的研究引起了极大的关注。本文综述了超疏水表面研究的新进展:简单介绍了表面浸润性的表征手段和影响因素,归纳了超疏水表面的制备方法和相关的理论分析,对超疏水表面研究的发展进行了展望。 展开更多
关键词 超疏水 仿荷叶 多级结构 滞后 接触角 滚动角
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甲基取代的新型聚醚醚酮及其共聚物的合成、表征和性能研究 被引量:16
20
作者 李慧 周宏伟 +3 位作者 陈春海 吴忠文 张榕本 于澍燕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1911-1914,共4页
设计合成了一种甲基侧基取代的可溶性聚芳醚酮均聚物 PETMDEK,同时合成了一系列不同比例的无规共聚物 PETMDEK-PEDEK,考察了共聚组成对聚合物性能的影响 .随着共聚物中可溶性 PETMDEK组分的不断增加 ,其聚集态结构也发生变化 ,出现从结... 设计合成了一种甲基侧基取代的可溶性聚芳醚酮均聚物 PETMDEK,同时合成了一系列不同比例的无规共聚物 PETMDEK-PEDEK,考察了共聚组成对聚合物性能的影响 .随着共聚物中可溶性 PETMDEK组分的不断增加 ,其聚集态结构也发生变化 ,出现从结晶→液晶→结晶→无定形固体的转变 ,同时溶解性也由可溶向不溶转变 .本文还侧重研究了 PETMDEK组分摩尔分数为 2 0 %的无规共聚物的热致液晶行为 . 展开更多
关键词 甲基取代 聚醚醚酮 夫规共聚物 合成 表征 性能 热致液晶 聚芳醚酮
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