重金属污染土壤的电动修复技术研究进展

就重金属污染土壤电动修复的行为机制、研究进展和实际应用等进行了综述。土壤电动修复是指在污染土壤上施加直流电压导致土壤中的污染物质在电场作用下进行电迁移、电渗流、电泳等过程通过电场,并在电极附近由溶液导出并进行适当的物理或化学处理,实现污染土壤的清洁。该技术具有所用化学试剂少、能耗低、修复彻底等优点,是一门具有较好发展前途的绿色修复技术,目前已引起环境科学家们广泛的关注。

设施栽培土壤氧化亚氮释放及硝化、反硝化细菌数量的研究

研究表明 ,设施栽培土壤N2 O释放通量比露地栽培土壤高 1 39倍 ;灌水处理N2 O释放较未灌水处理高 1 17倍。随着氮肥的增加 ,N2 O释放量急剧上升 ,其回归方程 y =2 5 6 96 +1 4 7x ,r=0 995 1 。 2种肥料施入土壤的5d内 ,施有机肥 (酵素菌肥 )的土壤N2 O的释放量高于施化肥的处理。通过检测硝化细菌和反硝化细菌数量的变化发现 ,施尿素处理的硝化和反硝化细菌数量比对照低 ,但是随着时间的推移 ,反硝化细菌数量又有上升的趋势 ;施用有机肥 (酵素菌肥 )处理的硝化细菌数量低于施用尿素处理 ,但反硝化细菌数量则明显高于尿素处理。

土壤镍各形态的生物可利用性研究

采用６３Ｎｉ示踪法和连续提取技术，并综合运用偏剔除法、人工模拟法、幼苗试验法和盆栽试验法及统计分析法研究了各形态土壤镍的植物可利用性．结果表明，土壤中水溶交换态Ｎｉ是植物可利用性Ｎｉ的主要形态，碳酸盐态和有机态Ｎｉ有一定贡献，铁锰氧化物结合态和残留态Ｎｉ对植物几乎无效（指氧化环境而言）．

土壤-植物系统中重金属与养分元素交互作用

重金属与养分元素交互作用属重金属污染生态研究的前沿。土壤中重金属与阳离子养分间的交互作用多为拮抗，而与阴离子间则有时协同有时拮抗，因土壤而异；植物体中重金属与养分间的交互作用较为复杂，表现为时而协同时而又拮抗。土壤与植物两者并非一致。因此，土壤植物系统中重金属与养分元素交互作用是很复杂的，今后需深入研究。

土壤水分状况和氮肥施用及品种对稻田N_2O排放的影响

土壤水分状况和氮肥施用及品种对稻田Ｎ２Ｏ排放有明显影响．当稻田持续淹水时，几乎没有Ｎ２Ｏ排放，而当稻田经历干湿交替循环特别是烤田时，有较高的Ｎ２Ｏ排放通量．稻田持续淹水、干湿交替及烤田期间５个处理的平均Ｎ２Ｏ排放通量分别为１．０２、２３．８７和４７．９９μｇ·ｍ－２·ｈ－１．化学氮肥的施用增加了稻田Ｎ２Ｏ的排放量，且硫铵能比尿素排放更多的Ｎ２Ｏ．施用硫铵氮１００和３００ｋｇ·ｈｍ－２引起的Ｎ２ＯＮ损失率分别为０．０４％和０．２６％，而施用尿素氮的分别为０．０３％和０．１５％．

模拟酸雨下土壤中铜、镉行为及急性毒性效应

本文论述模拟酸雨下红壤、黄棕壤和黑土中Cu、Cd行为及急性毒性效应.试验表明:(1)模拟酸雨对添加性土壤Cu、Cd的淋溶有一定的影响,随着降水酸度的增大,土壤中Cu、Cd的淋出量增加,但增加的程度与土壤类型、添加金属的浓度和种类有关,相同酸度下,红壤中Cu、Cd的淋出量远大于黄棕壤和黑土,淋出率随着沉降酸度而改变的程度也最显著,酸雨对黑土中Cu、Cd淋溶影响最小.Cd对酸雨淋溶的敏感性大于Cu.(2)模拟酸雨对土壤中Cu、Cd形态影响较为明显,随着酸雨pH的降低,黄棕壤和黑土中部分Cu、Cd形态明显地向着交换态转化,红壤中部分Cu、Cd形态明显地向着水溶态转化.(3)模拟酸雨对土壤中Cu、Cd的生物毒性影响很大,但这种影响同时又受土壤类型相当大的制约,红壤中毒性影响最大,黑土中毒性影响最小,表明三类土壤的抗酸能力顺序为黑土>黄棕壤>红壤.

太湖流域非点源氮污染对水质影响的定量化研究

采用田间实验与实地调查相结合的方法,研究了太湖一级保护区武进市雪堰镇水稻季节各种类型非点源氮污染的负荷分配情况。结果表明,雪堰镇各种类型农业非点源污染中,农田氮排放总量为24166kg,占排放总量的72.7%;农村居民氮排放总量为6272kg,占排放总量的18.9%;城镇居民氮排放总量为2400kg,占排放总量的7.2%;养殖业氮排放总量为392kg,占排放总量的1.2%。在当前的非点源氮污染治理中,除采取有力措施控制农田养分外,农村和城镇居民生活污水和人粪尿的排放也应引起重视。

红壤典型地区大气硫输入的干沉降通量研究——以江西红壤站为例

在江西 (鹰潭 )红壤典型地区农田下垫面上进行大气SO2 、硫酸盐 (SO2 -4 )的浓度采样 ,利用阻力模式计算SO2 和SO2 -4 的干沉降速度 ,估算大气S输入农田生态系统的干沉降通量 .结果表明 ,农田下垫面上SO2 和SO2 -4 干沉降速度的平均值分别是 0 4 3、0 2 3cm·s-1.干沉降速度具有明显的日变化特征 ,一般白天大于夜间 ,午后出现最大值 .大气S输入农田生态系统的半年干沉降通量为 6 7g·m-2 .

温度对土壤氧化大气CH_4的影响

讨论了温度对土壤氧化大气CH4的影响及其机理。当温度较低时土壤也具有一定的氧化大气CH4的能力 ,两者具有很高的相关关系 ,但是由于CH4氧化菌对大气CH4具有很强的亲和力以及大气CH4氧化所需活化能较低 ,因此土壤氧化大气CH4对温度的敏感度远低于产CH4,导致温度系数Q10 较小。当大气CH4和O2 扩散进入土壤的速率等于土壤中CH4和O2消耗的速率时 ,大气CH4氧化达到最大值 ,此时的土壤温度就是CH4氧化的最佳温度。如果温度继续升高并大于最佳温度 ,由于CH4氧化菌无法与利用O2 能力更强的硝化细菌和其它微生物竞争利用土壤空气中有限的O2 ,使得土壤中CH4氧化菌的繁殖和活性降低。这一作用机理的提出较好地解释了为什么随着温度升高土壤氧化大气CH4能力呈低高低的态势。

水溶液及红壤提取液中镧的生物毒性研究

利用发光细菌法研究了水溶液及红壤提取液中镧的生物毒性。水溶液中镧有较高的生物毒性并随浓度的升高而增强 ,EC50 值为21.1mg·L-1。土壤提取液中的镧有一定的生物毒性 ,并随镧浓度的升高不断增强。随着培养时间的延长 ,土壤提取液中镧的生物毒性逐渐减小。

土壤重金属污染的植物提取修复技术及其应用前景

从重金属污染土壤的恢复重建角度 ,参考了1995年—1998年间国外的相关研究 ,介绍了植物提取修复技术的机理,提出了可能的化学、生物及农艺调控途径并展望了植物提取修复技术在重金属污染土壤恢复重建中的应用前景 。

南极菲尔德斯半岛植被土壤N_2O排放特征

应用密闭箱法首次测定了南极菲尔德斯半岛苔藓、地衣植被土壤N2 O的排放通量 ,并估算了该半岛植被区土壤在夏季 2个月内N2 O的排放总量 .结果表明 :在晴天和雨天 ,苔藓土壤N2 O的排放通量与温度有较好的响应关系 ,呈现单峰型变化趋势 ;但在雪天 ,与温度的变化不一致 ;苔藓、地衣这 2种不同的植被土壤N2 O排放通量日变化基本一致 ;温度是影响苔藓土壤N2 O的排放通量季节变化的主要因子 ,同时还受降水的影响 ,干湿交替有利于N2 O的排放 ;苔藓土壤N2 O的排放总量为 3 .71 52kg ;地衣土壤N2 O的排放总量为 2 .53 4 4kg .由此可见 ,南极菲尔德斯半岛苔藓、地衣植被土壤N2 O排放量虽然很小 ,但仍起着大气N2

根际土壤溶液取样器——介绍一种新型原位土壤溶液采集装置

介绍一种新式微型原位土壤溶液取样器的结构、特性、使用方法、适用范围及局限性，以期推动这一近来发展的根际与非根际原位土壤溶液取样技术在国内的应用。

金属污染土壤的植物修复

本文就金属污染土壤的植物吸取、植物稳定、植物挥发这三种植物修复技术国际研究与发展的态势作一描述。

两种土壤微生物生物量对外源镧的反应

在实验室条件下研究了黄潮土、水稻土微生物生物量对外源镧的反应。外源镧对两种土壤微生物生物量均表现为抑制的影响并随着浓度增加抑制作用增强。镧对黄潮土微生物生物量的抑制作用要高于水稻土,这可能与黄潮土有机质含量和阳离子交换量较低有关。土壤微生物生物量氮对外源镧的反应较生物量碳更为敏感。外源镧使土壤微生物群落向C/N比高的微生物方向发展。

土壤溶液中Cu^(2+)离子活度的测定

比较研究表明,在无干扰因素存在的条件下,铜离子选择电极可用于测定土壤或多成分水体系中的Cu^(2+)离子活度。

土壤中碳酸盐的碳氧同位素分析

本文采用磷酸法分析土壤中碳酸盐的碳、氧同位素组成,对分析方法和制样装置作了叙述,比较了经不同预处理土壤的碳、氧同位素值,指出土壤有机碳的存在不影响碳酸盐同位素组成的精密测定,有氧灼烧预处理土壤样品对分析结果有明显影响,使δ~13C和δ~18O值降低。测定多种标准样品表明,此方法准确、可靠,重复制样测定的标准偏差在0.1‰以内。

沼泽湿地剖面水原位采集方法研究

提出了一种新型的沼泽湿地剖面不同层次水分的原位采集装置和采样方法。此方法采集水样时既不扰动沼泽剖面和沼泽水,又可保证所采集的水样始终处于全封闭状态,不与空气接触,确保所采水样具有原位性和原始性。

土壤中活性镍变化的动力学及其应用

研究了镍在6种不同性质土壤中活性变化的动力学。结果表明，土壤活性镍随时间变化的规律可用双常数速率方程（y=ky0t(1/m)）很好地加以描述。参数k反映了变化过程的速率，即大值愈大者，其变化的速率愈小。k值与土壤pH、CEC呈极显著负相关，而与土壤镍向植物体的迁移能力呈正相关。此外，探讨了该方程的实际应用。

应用XAD系列高聚物吸附剂分离和纯化土壤富里酸溶液

土壤化学家们常用Al_2O_3和活性碳分离和纯化分离了胡敏酸后的酸性腐殖溶液中的富里酸。用活性碳分离腐殖酸溶液中的富里酸是一种常用的方法(彭福泉,1984)。早在40年代,Forsyth(1947)用活性碳吸附柱,研究了富里酸的分级问题。活性碳对富里酸的吸附率虽然很高,但解析率很低。80年代以来,有人用XAD系列对水体系中的有机物质进行回收试验(Mc Creary和Snoeyink, 1980)。Kumada(1987)用国际腐殖物质学会(IHSS)