水稻R基因同源序列与遗传学上已知抗病基因的共定位

植物抗病（R）基因结构上的高度保守性，为利用基于PCR的方法快速分离R基因同源序列提供了基础。采用这种方法，我们曾从水稻中分离到8个R基因侯选同源序列9R genecandidates,RGCs)。为了研究RGCs与遗传学上已知的R基因的关系，对它们进行了限制性片段长度多态性（RFLP）分析和染色体定位。DNA杂交结果显示RGCs都属于多基因家族（Fig.1)。6个RGCs（Osh359－1、Osh359-2、Osh359-3、Osh359-5、Os8558-3、Os8558-14）在两个灿稻品种H359和Acc8558中检测出多态性，并定位在水稻染色体上（Fig.2)。它们分别检测出了1、1、4、1、2个1个座位，共10个座位，其中9个定位在第11号染色体的3个区域上，即RFLP标记G181之间（由Osh359-2、Osh359-3、Osh359-5和Osh359-3检测的6个座位），G1465与C50之间（Osh359-3检测出的一个座位），和C496附近（由Osh359-1和Os8558-14检测出的两个紧密连锁的座位）另有一个由Os8558－3检测出的座位定位到第8号染色体上，位于L457和G1092B之间，这些染色体区域包含近一半的遗传学上已知的抗病基因，如Xa-3、Xa-10、Pi-a和xa-13。这一结果表明RGCs与已知的抗病基因位于相同的染色体区域。此外，RGCs定位的结果,它们在水稻基因组中呈簇状分布，表现出与R基因快速形成不同的抗病特异性的一致（Fig.3&Tab.1)。本研究的结果显示，水稻的第11号染色体，特别是其中的一些区域，与水稻的抗病性紧紧相关，比如：在G181和C82之间，存在6个紧密连锁的RGCs座位，且它们覆盖的染色体区段仅约4cM，相当于1Mb。对该区域的进一步研究将对R的进化和特异性的产生提供新的证据和启示，用至发现新的抗病基因。同时，利用R基因结构的保守性，采用PCR方法，有可能广泛地应用于其它作物新的抗病基因的分离。

显花植物自体和异体花粉识别分子机理

显花植物受精的实现涉及许多细胞间的相互识别事件。因为卵细胞包裹在位于子房内的一种称为胚珠的结构内,携带精子细胞的花粉必须首先能在柱头上萌发,然后在花柱中生长,最后将精子细胞输送到胚珠实现受精。