HPLC研究柴胡和赤芍配伍的化学成分变化

目的 :研究柴胡和赤芍配伍后的成分变化。方法 :用HPLC法对单药煎液和两药共煎液的各峰进行检测和分析。结果 :柴胡和赤芍配伍合煎后有六个化学成分的含量发生变化 ,并有一个新峰产生。结论 :中药配伍并非是单味药的简单加和。

1,5-己二烯在几种沸石上的吸附热化学研究

测过了吡啶、己烯和1,5-己二烯在NaY,CaY,HY和 USY等沸石上的微分吸附热和相应的红外谱图。结果表明,烯烃吸附热的大小是由沸石表面酸中心的性质和吸附质分子的性质共同决定的。沸石表面的酸性强,气体分子中的活性部位(如双键)多,则吸附热大。当1,5-己二烯吸附时,吸附分子可以占据两个活性中心,分步打开两个或一个双键。通过分子内或分子间的活化,发生异构或聚合反应。因此,吸附初始阶段的量热曲线上出现双峰,整个微分吸附热曲线呈波浪状。

复合作用分子烙印手性色谱固定相

采用复合作用力，以Ｎ－ｔｅｒｔ－Ｂｕｔｏｘｙ－Ｃａｒｂｏｎｙｌ－Ｌ－Ｔｒｙｐｔｏｐｈａｎ（Ｎ－ｔ－Ｂｏｃ－Ｌ－Ｔｒｐ）为烙印分子，合成了一种对 Ｎ－ｔ－Ｂｏｃ－ＤＬ－Ｔｒｙｐｔｏｐｈａｎ具有良好手性拆分作用的高效液相色谱固定相，并初步研究了其拆分其机理。

铝水推进剂用铝基复合材料的制备及性能研究

通过比定压热容、热导率、热扩散率、电阻率和差热分析（DTA）等测试，考察了3种不同添加荆对铝水推进体系用铝基复合材料性能的影响。结果表明，添加剂b的加入，明显改善了铝基复合材料的性能：降低了铝基复合材料的启动温度，该材料在常温下与水反应剧烈，释放出明亮的火焰；提高了铝基复合材料的比定压热容，在-50～20℃温度范围内，比定压热容由0．65～0．75J／（g·K）提高到0．95～1．1J／（g·K）；改善了铝基复合材料的导电、导热性能，热导率由3．9381W／（m·K）提高到5．0396W／（m·K），电阻率由0．0136Ω·m降到0．0131Ω·m。

铝-碱溶液水解制氢技术研究

考察了铝粒径、碱浓度、温度、球磨时间以及添加剂等因素对铝粉水解性能的影响,并通过水解实验和扫描电镜分析。实验结果表明,铝粒径的减小、碱浓度和温度的增加、球磨时间的延长以及添加剂的加入提高了铝粉在碱溶液的水解速率。例如:铝-10%(质量分数)盐混合物球磨后,铝粉的水解速率由球磨前的136mL/(min·g)增加到604mL/(min·g)。采用铝-碱溶液制氢,可为燃料电池提供不含有毒气体的氢气,实现现场制氢、供氢,有效解决氢气储存问题。

游离态和固定态青霉素酰化酶对环境的敏感性

在优化的固定化条件下，通过戊二醛交联直接将青霉素酰化酶固定化。比较了环境因素对游离酶和两种固定化酶活性的影响，结果表明青霉素酰化酶固定化后，抗环境变化的能力明显提高。

α－，β－，γ－环糊精用于手性药物毛细管电泳拆分的比较

首次在毛细管电泳（ＣＥ）中分别用三种不同类型环糊精（ＣＤｓ）作手性选择子对十种手性药物进行拆分，并拟通过不同药物的手性拆分情况比较。

紫外可见吸收光谱法研究钴超氧化物歧化酶活性中心钴与组氨酸的相互作用

应用紫外可见吸收光谱研究了钴超氧化物歧化酶在缓冲溶液中与组氨酸的相互作用。发现酶活性中心的Ｃｏ（Ⅱ）在缓冲溶液中可以与外部物质进行交换相互作用。Ｃｏ（Ⅱ）与组氨酸形成络合物并在活性中心与络合物间达成动态平衡。

毛细管超临界流体色谱的一些应用

本法结合了超临界流体色谱的特点以及GC毛细管柱的分离效率和高灵敏度检测技术。对高沸点,强极性及易分解的化合物,如表面活性剂,蜂蜡和溴代烷烃等化合物的良好分析结果,表明本法在分离低挥发,热不稳定样品中的优点和潜在能力。

Pt羰基簇合物在NaY内的合成机理

利用IR，EXAFS13CO同位素交换反应及与NO作用等手段研究了Pt羰基簇合物[Pt3（CO）6]（n＝3，4）在NaY分子筛超笼内的合成机理．在氧化样品Pt2＋／NaY上300－373K的还愿羰基化过程中，首先Pt2＋与CO反应生成PtO（CO）物种（波数σco＝2110cm－1），然后聚集成“Pt3（CO）6”（σco＝2112，1896和1841cm－1），最后生成深绿色的Pt羰基簇合物Pt12（CO）24]2－／NaY（σco＝2080，1824cm-1）．“Pt3（CO）6”的羰基在室温下能迅速地与13CO发生交换，而[Pt3（CO）6]（n＝3，4）的羰基与13CO的同位素交换即使在343K也进行得很慢，室温下，NO能逐步破坏Pt羰基簇合物的层间和层内Pt－Pt键，得到中间物种“Pt3（CO）6”和PtO（CO），同时在气相产生CO2和N2O．而由上述两中间物种出发，300－353K温度下，在CO气氛中的还原羰基化又能可逆地得到原羰基簇合物．

含Si不锈钢钝化膜的电子能谱分析

本文利用多功能电子能谱仪,对含Si不锈钢在浓硝酸中浸泡216h后的表面膜进行了研究,结果表明,这层膜主要是Si以SiO_2形式在表面层富集。在强氧化性介质中,含Si的Cr-Ni不锈钢中的Si已成为主要钝化元素,Cr则降至次要地位。

高效液相色谱法测定大车前子中车前子苷的含量

建立了一种测定中药大车前子中车前子苷含量的高效液相色谱法。方法 采用C18色谱柱，流动相为流莲为1．0mL·min的甲醇-水-冰醋酸(40：60：0．5)。采用紫外检测苷在288nm波长处进行检测。对采集的7个地区的车前子药材进行了含量测定。结论 各地大车前子中车前子苷含量变化较大。

1-苯基-1-烯丙基二硅氧烷的合成和特性(英文)

报导了１－苯基－１－烯丙基二硅氧烷系列８个新化合物的合成，利用ＩＲ。

烯丙基二硅氧烷的^(29)SiNMR光谱及其同系线性规律研究(英文)

报导了烯丙基二硅氧烷的２９ＳｉＮＭＲ光谱及其同系线性规律的研究．

石墨炉原子吸收光谱法测定润滑油中铝和硅

前言硅和铝在润滑油中的存在反映机器部件的磨损程度和润滑油性能的变坏程度。以往测定所采用的样品予处理方法,须将油样灰化、熔融、消化、萃取分离等手续繁琐,时间冗长,在操作中又易损失。我们研究测定铝时的予处理方法,大大缩短灰化时间,降低熔样温度从而可用镍坩埚延长使用寿命。对硅将样品用溶剂稀释后直接测定,测定方法简便,快速。

边磨边浸液膜萃取提金新工艺10t/d扩大试验研究

边磨边浸液膜革取提金新工艺中所使用的主要设备新研制的边磨边浸机、沉降分级机和液膜萃取塔工作正常,达到了设计和使用要求,设备的日处理能力10t。矿石的入矿粒度为—15mm,经过1.5hr的磨浸,金浸出率达到92.1%。主要试剂NaCN的消耗为0.3kg/t,浸出液中的金经两级液膜萃取,萃取率达到98%,萃余液含金<0.04ppm,含氰<O.5ppm,达到国家排放标准。矿石中金的总回收率达到90%。新工艺的显著优点是,工艺流程简短,设备台件少,生产所用电耗与现行同规模的碳浆厂比较省电50%左右。扩试结果与同规模的炭浆厂比较表明,由于流程短,设备少,占地面积小,建厂的设备和土建投资可节省20%左右。由于低能耗,低试剂消耗与低磨耗等原因每砘矿的生产费用比同规模炭浆厂相比可降低40—50%。新工艺的液膜萃取使尾液的含氰降到<0.5ppm,无污染问题,同时又使氰得到回收。

激光分离碳-13同位素的研究

以工业上广泛应用的氟里昂F-22为工作介质,用TEA CO_2 9P(32)激光对F-22进行多光子选择解离分离^(13)C同位素。反应池中焦点处的能量密度约3-5J/Cm^2,在室温下工作,F-22的气压增加到一个大气压以上时,^(13)的富集系数β值可达150以上。

Ru_3(CO)_(12)在NaY分子筛超笼中的结构表征

采用单层分散法(monolayer dispersion)将 Ru3(CO)(12)引入NaY分子筛的孔道中,借助FTIR,EXAFS和UV-VIS等实验手段对其进行测定,发现Ru3(CO)(12)完整地分布于分子筛的超笼内,抽空会导致在保持金属骨架情况下的部分脱羰,同时伴随着桥式羰基谱带的出现,这意味着表面次羰基加合物的形成.原子簇上的羰基配体可以同(13)CO同位素进行交换反应.Ru3(CO)(12)/NaY在氧气中完全脱羰后,如果与CO发生反应,将生成具有Ru3 结构的次羰基物.微量H2O的引入可以使其恢复到初始态的Ru3(CO)(12).

关于建立我国科技统计指标体系的一些看法

科技统计是制订科技政策的重要依据,是科技管理科学化、现代化的基础。建立和健全我国科技统计指标体系是科技管理工作中一项不可缺少的基本建设.现就这个问题谈几点粗浅的看法。一、科技统计在统计总体中的地位科技统计在国家统计总体中应处于何种地位,取决于科学技术在国民经济中的作用.在当今世界中,越来越多的国家不论其政治制度和社会经济特点如何,都十分注意依靠科学技术的进步来带动国民经济的发展。目前,多数国家用于研究与发展以及其他科技活动的经费都在不断增长。

GC/MS测定马面鲀鱼油中脂肪酸

本实验利用GC/MS电子轰击电离和化学电离两种方法对马面鲀鱼油中饱和、不饱和脂肪酸(经甲酯化后)进行了测定,用色谱法作了定量,共鉴定出16种脂肪酸。