热重质谱联用研究兖州煤的热解行为

利用热重 -质谱联用 ( TG/MS)研究了兖州煤的热解行为、热解气相产物 (包括硫分 )的在线析出行为以及矿物质对热解气相挥发分逸出的影响 ;比较了原煤和脱灰煤的 TG/MS谱图 .结果表明 :TG/MS系统在获取煤样热失重信息同时 ,可以在线监测气相挥发分的逸出行为 ;矿物质对热解过程中 H2 O,CH4和 H2 的析出没有影响 ,但对高温阶段 CO和 CO2 的析出有明显的作用 .5 5 0℃附近硫的逸出产物主要来源于煤中黄铁矿的分解 .

水煤浆添加剂研究评述

水煤浆成浆性、流变性及静动态稳定性除了与煤质本身的性质密切相关外，还与添加剂的性能有关。80年代以来，国外在水煤浆添加剂方面做了大量的研究工作，研制及筛选出一批性能优良的分散剂及稳定剂。但是，到目前添加剂的研制及筛选基本上是经验性和半经验性的，使得这项工作耗费大量的时间和经费。而添加剂的分子结构特征与煤质及煤表面物理化学性质有着密切的相关性（匹配性），深入研究这种匹配规律，并建立相应的数据库，将会改变以往水煤浆添加剂研制中的经验性，对添加剂的研制起理论指导作用。本文简述国内外水煤浆添加剂研究状况以及匹配性研究的重要意义。

神木煤显微组分热解特性研究

在热天平上考察了温度对神木煤显微组分热解的失重行为、红外光谱变化、半焦元素分布以及脱硫脱氮率的影响 .结果表明 :随热解温度升高 ,镜质组和惰质组在 40 0～ 70 0℃出现明显的热解失重峰 ,且热解失重行为相似 ,但镜质组失重峰温低 ,失重速率大 ,脱硫脱氮率高 ;与惰质组半焦相比 ,镜质组半焦 C含量较低 ,H,O含量较高 .在实验温度范围内 ,随温度升高 ,脂肪 C—H键和芳香醚键、羟基等逐渐断裂分解 ,至 70 0℃基本消失 ,同时半焦中 C元素含量升高 ,H,O含量下降 ,N,S含量变化不大 ,同时温度升高也有利于提高脱硫脱氮率 .

原生吡啶不溶物在煤焦油聚合制备中间相炭微球过程中的作用

吡啶不溶物含量不同的煤焦油在密闭容器中聚合，产物在１５０℃下热过滤，滤渣用吡啶抽提得中间相炭微球。聚合产物和中间相炭微球分别在偏光显微镜和扫描电子显微镜下观察。从实验结果可以看出，原生吡啶不溶物在煤焦油聚合制备中间相炭微球的过程中，起着阻止中间相小球相互融并的作用，因而使所得中间相炭微球的球径均匀，收率提高。

煤焦CO_2气化的热重分析研究 （Ⅰ）等温热重研究

运用等温热重技术，对三种不同煤化度的煤焦，在９５０～１４００℃温度区内进行了ＣＯ_２气化研究，考察了这三种煤焦在不同气化温度下的活性变化，并对动力学计算的结果进行了讨论，研究发现，气化温度对煤焦气化速率的影响程度不同，１１００℃以下反应为。动力学控制阶段，１１００℃以上逐步过渡为扩散控制阶段，在高的气化温度下，反应速率增大，表现活化能值降低。

一种新的煤脱硫方法──加氢热解

大气中的二氧化硫是造成酸雨污染的最主要因素。有效脱除煤中的硫，控制二氧化硫的排放量是洁净利用高硫煤的关键。加氢热解是一种新的、具有很大潜力的煤综合利用途径和有效的脱硫方法。一系列的研究表明：加氢热解可以脱除煤中９０％以上的硫，同时可获得有广泛用途的煤气、焦油和半焦产品。加氢热解过程中，不同形态硫的变迁以及矿物质与硫之间的相互作用研究，对于脱除煤中的硫有重要的理论指导意义。

神木煤显微组分热解气化的对比研究

考察了神木煤镜质组和丝质组在热解和气化过程中存在的差别 ,包括不同压力下热解和气化的挥发分收率 ,生成半焦的 C含量 ,半焦的表面形态和燃烧反应性 .结果表明 :在热解过程中 ,镜质组的反应性高于丝质组 ,生成的镜质组半焦比丝质组半焦有较高的 C含量 ,而在气化中丝质组有较高的反应性 ,气化压力较低时 ,生成的丝质组半焦有较高的 C含量 ,气化压力较高时生成的镜质组半焦有较高的 C含量 ,但不论是热解还是气化过程中 ,生成的镜质组半焦的燃烧反应性高于丝质组半焦 。

褐煤的降自燃活性研究

对水含量极高的褐煤进行了蒸发干燥处理和煤油成浆干燥处理，并用热重和热台红外等对所得煤样的组成、结构和反应行为进行了考察.结果表明，煤油成浆热处理不仅能够达到很好的脱水效果，还能降低煤的低温氧化反应性，从而达到抑制干燥煤自燃的目的.

流化床燃煤过程中氧化亚氮的生成和还原机理

流化床燃烧是一种先进的燃煤技术 ,可以降低 NOx的排放。但流化床在低温下燃烧生成较多的N2 O。本文简述了 N2 O在流化床燃烧条件下的生成和还原机理 ,讨论了燃烧温度、煤阶等因素对 N2 O生成和还原的影响以及 NO- SO2 - N2

煤燃烧过程中氮氧化合物的生成及排放控制

针对煤燃烧过程中排放的氮氧化物 ( NOx)对大气造成的污染情况 ,讨论了煤燃烧过程中 NOx 的生成机理 ,简要介绍了目前燃煤过程中 NOx 排放的控制技术 ,指出了燃煤在工业应用中存在的问题及解决对策 .

走向分子水平的催化剂设计:科学与工程

针对催化剂设计中的科学与工程问题，对已有的工作进行了回顾，并对未来走向分子水平的催化剂设计的科学与工程方法、特别是催化动力学方法及相关的发展前景进行了探讨和展望．

活性炭吸附水中铅离子的动态研究

本文采用两种煤质活性炭,研究了其对不同浓度二价铅离于溶液的吸附,应用固定床吸附动力学模型,Marquadt方法非线性回归固定床吸附流出曲线,获得了铅离子在活性炭上的扩散传质系数.结果发现,孔扩散系数D_P强烈地依赖于铅离子入口浓度,随着入口浓度的升高,孔扩散系数变小.随后用上述扩散系数理论预测了其它操作条件下的流出曲线,结果表明实验曲线与理论预测曲线能很好地相符,动态法能可靠地获取液固吸附过程的吸附及扩散系数,为吸附工程设计提供有益的帮助.

炭化对活性炭孔结构及甲烷吸附性能的影响

在惰性气氛下对以石油焦为原料 ,以 KOH为活化剂制得的超级活性炭进行了二次炭化处理 ,并考察了处理前后超级活性炭的孔结构变化及不同压力下该活性炭对甲烷的吸附行为 .结果发现 :活性炭经 1 2 0 0℃下二次炭化处理后其 BET比表面积及孔容有所下降 ,孔径分布变窄 ;其对甲烷的质量吸附量下降 ,对甲烷的体积吸附量在较低压力下 ( <3MPa)稍有增加 ,而在较高压力下 ( >3MPa)

氧气对半焦还原NO反应的作用机理研究

利用石英固定床反应器 ,进行了氧气对半焦还原 NO的实验 .结果表明 ,氧气对于半焦 -NO反应有显著的促进作用 ;低温下氧气对半焦 - NO反应的促进作用随温度升高而增加 ,但高温下 O2 的促进作用随温度的升高趋于下降 ;此外 ,氧气的促进作用在某一浓度范围内随其浓度的增大而增加 ,但超过这范围 ,其促进作用随浓度增加反而下降 .半焦的预氧化可显著增加半焦的反应性 ,高温热处理预氧化的半焦可使其丧失较高的反应性 .氧气对半焦还原 NO的促进作用是通过氧化半焦并在半焦表面上形成活性位 ( C( O) )

炭分子筛概述

阐述了炭分子筛分离的原理，并分别从其制备原料、制备方法、产品用途等方面综述了近年来炭分子筛的新进展。

热重质谱联用(TG/MS)系统的建立和应用

将两种商品型分析仪器热重 (TG)和质谱 (MS)联用 ,并将这一热重质谱联用系统 (TG/MS)应用于含酚废水的催化氧化和煤燃烧的过程研究 ,在获取样品重量变化的同时对逸出气相产物进行了在线检测 ,获取了苯酚氧化反应的历程和煤燃烧过程中氮、硫氧化物的逸出信息。

活性炭自水溶液中吸附酚的研究——I.热力学及吸附机理

活性炭自水溶液中吸附酚的研究＊——Ｉ．热力学及吸附机理杨骏陈诵英彭少逸（中国科学院山西煤化所煤转化国家重点实验室，太原０３０００１）关键词吸附苯酚热力学动力学中图分类号Ｏ６４６．３１１本文的主要目的是研究酚类在活性炭上吸附的热力学及机理，探讨温度对于...

工艺条件对均四甲苯改性沥青性能和组成的影响

以均四甲苯为添加剂对沥青进行改性，初步考察了工艺条件（ 反应温度、反应时间、添加剂含量、体系压力等）对改性沥青软化点、残炭率及族组成的影响。发现均四甲苯的加入可促进沥青分子的反应，调整沥青的组成和结构分布；通过不同反应条件可控制沥青ＴＳ 组分和ＰＩ 组分以达到沥青组成设计的目的。

由中间相炭微球制备高密度各向同性炭

以中间相炭微球（MCMB）为原料，在常温下压制成型。所用MCMB由不同一次吡啶不溶物含量的煤焦油在不同条件下聚合后通过热过滤及吡啶抽提分离而得。考察了不同原料、成型压力、热处理温度及升温速率对炭制品的密度及收缩率的影响。1000℃下炭化后炭制品的表观密度最高达1．75g／cm3。

振动重介质流化床细粒焦渣混合物的分选

在间歇振动流化床中研究了细粒焦渣混合物的分离．通过考察细粒焦、细粒渣及细粒焦渣混合物的入选体积量对床层密度和分选效率的影响，得出适宜的操作条件．在此条件下对细粒焦渣混合物进行了分选实验，得到了较佳的分离效率。