多组元掺杂石墨微观结构及其性能的研究

制备了Si、Ti双组元和Si、Ti、B4 C三组元掺杂石墨材料并研究了其结构和性能 .实验结果表明 ,与相同条件下制得的纯石墨材料相比 ,掺杂石墨材料具有高密度 ,高强度以及极低的电阻率等特点 .双组元掺杂石墨的导电性略优于三组元掺杂石墨 ,但其机械强度却明显低于后者 .分析表明 :各组元在材料中所起的作用各不相同 ,钛、硼添加剂对材料的机械强度有增强作用 ,对材料的石墨化具有催化作用 ;少量硅的添加有利于石墨材料的石墨化程度以及导电性能的提高 ,但含量较多时 ,由于Si的大量逸失导致气孔率增大 。

万寿菊根部提取物黄酮对西瓜枯萎病菌抑制作用研究

以对瓜类危害严重的西瓜枯萎病为研究对象,对万寿菊根部黄酮类物质进行了提取,利用薄板层析等手段对万寿菊根中黄酮类抑菌活性成分进行了提取、分离和纯化,并最终找到了对西瓜枯萎病菌具有最大抑菌活性的一种黄酮成分。结果表明:万寿菊根中多种黄酮类物质对西瓜枯萎病菌有抑制作用;对黄酮类物质进行分离研究,并得到七种黄酮;通过试验确定万寿菊根提取物——黄酮类物质对西瓜枯萎病菌具有广谱的抑制作用。

炭/陶复合材料的研究

采用高温热压法，制备了炭／Ｂ．ｃ，炭／金属钛及炭／Ｂ４Ｃ／金属钛三种炭／陶复合材料。着重研究了Ｂ４Ｃ、Ｔｉ的掺杂量对复合材料抗氧化能力的影响。结果表明，随着掺杂量的增加，复合材料的抗氧化能力提高。其中Ｂ４Ｃ的影响更显著。且炭、Ｂ４Ｃ、Ｔｉ三组份炭陶复合材料的抗氧化性较双组份复合材料更好一些。

甲苯甲醇侧链烷基化合成苯乙烯的研究进展

总结了近２０年来甲苯、甲醇侧链烷基化合成苯乙烯研究的概况，参考文献３０篇。

活性炭上化学气相沉积法生长纳米碳纤维

利用流化床技术,以天然气为碳源,负载于活性炭上的纳米镍粒子为催化剂,在750℃下采用化学气相沉积法制备了气相生长纳米碳纤维(VGCNFs)/活性炭(AC)复合物。通过对样品进行XRD、激光拉曼光谱、扫描电镜和氮吸附检测,发现VGCNFs生长在活性炭的各个侧面上,以顶部生长模式为主,纤维的直径在40～120nm之间,由于粗糙的纤维表面和石墨片层的翘曲而缺陷较多。VGCNFs/AC复合物与原料活性炭相比,BET比表面积从2367m2.g-1降到了1474m2.g-1。实验结果表明,以溶胶凝胶法负载催化剂,利用化学气相沉积法在流化床上可以制备具有大比表面积和高性能的VGCNFs/AC复合物。

碳纤维的表面处理研究——碳纤维的表面自由能及其退化浅析

本文用单液体测定了经过不同表面处理的碳纤维的I_S、I_S^P、I_S^d值.I_S^P值经过表面氧化处理后增加.而经过400℃热处理后减少.利用ESCA的测试数据,分析了表面能与表面氧含量之间的关系;本文还测定了碳纤维的临界表面能I_c,并与I_S进行了比较;最后对碳纤维表面性能的退化问题作了浅析.

合成醇尖晶石催化剂电子显微学研究

煤基(Co+H_2)合成燃料型混合低碳醇是煤碳化学深加工,以煤代油用于新型汽车燃料的重大课题。本文旨在运用SEM、TEM、u-D、HREM等分析手段,对我所开发特征及结晶学特性上研究与其催化活性中心等的内在关系,为该类催化剂的研制及评价提供依据。从SEM图中可以看到其表面呈多空的疏松结构,并且表面有较多的小颗粒沉积,形成不规则的外形。从TEM图中可以看到大量的微孔结构形成的疏松体,但在某些局部区域可以看到少量致密结构,这表明该催化剂体系从形态上看处于比较多孔的结构,并说明其晶相可能处于较复杂结构。

聚丙烯腈纤维预氧化程度的表征

通过X射线衍射、差示扫描量热、傅里叶变换红外光谱、裂解质谱及体密度等研究手段,对芳构化指数、环化度、相对环化率及密度4项指标用于聚丙烯腈纤维预氧化反应程度表征的准确性和适用性进行研究。结果表明:环化度和相对环化率适合于预氧化初期的预氧化程度表征;芳构化指数适合于预氧化中后期的预氧化程度表征;密度则在整个预氧化过程中都具有较好的适用性。

铈和镧改性γ-Al_2O_3担载Pd催化剂的结构效应

分别以镧-铈、铈-镧顺序浸渍和镧铈共浸渍的方式在γ-Al2O3载体上引入助剂La2O3和CeO2,然后担载Pd制备了一系列催化剂.以甲醇分解为探针反应,采用XRD、EXAFS和XPS对催化剂的体相和表面结构进行表征,用BET法测定比表面积,并进行了吸附态CO的FTIR研究.结果表明,La2O3容易进入CeO2的晶格中,促进了CeO2在γ-Al2O3上的分散.但不同的La2O3、CeO2加入方式对活性组分Pd在改性载体上的分散度、优势暴露面及其与CeO2之间的相互作用产生不同的影响.关联甲醇分解性能测试结果说明,Pd在载体上的高度分散以及Pd和CeO2之间通过界面产生的强相互作用是催化剂具有高活性的关键.

碳纤维复合芯电缆国内外技术研发现状及工程应用进展

碳纤维复合芯铝绞电缆是一种容量大、损耗低、节能环保的新型复合芯导线。它具有重量轻、强度大、耐高温、耐腐蚀、线损小、弛度低、热膨胀系数小等一系列优异性能。国外技术研发以美国和日本较为成熟,并在工程实际应用。国内的技术研发近3年取得了突破性进展,部分企业已批量生产,产品已在百余条电网中挂网运行。

ZSM-5/SAPO-11复合分子筛的制备及乙醇脱水催化性能

以拟薄水铝石、磷酸和硅溶胶为原料,以二正丙胺为模板剂,采用包埋法合成了ZSM-5/SAPO-11双微孔结构复合分子筛,并通过XRD、SEM、TEM、FT-IR、BET、NH3-TPD等手段对复合分子筛进行了表征。结果表明,合成的复合分子筛是一种ZSM-5(核)/SAPO-11(壳)式双微孔复合分子筛。将该复合分子筛用于乙醇脱水制乙烯反应,虽然催化活性略低于ZSM-5分子筛,但稳定性比ZSM-5有大幅度提高。综合考虑催化活性和稳定性,ZSM-5/SAPO-11复合分子筛更适合作为乙醇脱水制乙烯的催化剂。

HA-Si系防塌剂的合成及性能评价(Ⅰ)

介绍了HA-Si系防塌剂的合成方法及影响产品性能的主要因素。实验表明,风化煤HA改性产物好于褐煤;氧化降解产物(NHA)好于原煤HA;对RnSiCl_(4-n)而言,(CH_3)_2SiCl_2反应效果最好;Ph_nSiCl_(4-n)所得产物优于RnSiCl_(4-n)。L-NHA与CH_3SiCl_3的最佳反应条件为:NHA:CH_3SiCl_3=100:10～20,60～70℃反应1～2h;碱平衡条件为:pH值10～10.5,60～80℃反应1～2h。

玻璃毛细管色谱与傅里叶变换红外光谱的联用

1 引言 毛细管色谱与博里叶变换红外光谱联用技术(GC/FTIR)是分离和鉴定复杂物质的有效手段。其主要特点是能提供未知物的整体结内信息,尤其对各种官能团和异构体有独特的鉴别能力。但目前基于光管接口的GC/FTIR灵敏度尚低,因而限制了它的广泛应用。虽然有关新接口的开发国外已有报道,但距实用阶段尚有较大距离。鉴于光管接口在GC/FTIR联用中仍占统治地位,故改进色谱系统以满足光管检测的需要仍不失为改善联用效果的重要途径。本文采用不分流进佯技术,将自制的粗径玻璃毛细管柱与FTIR联用,并对柱后连接装置及传输管进行了较大的改进,在该联机系统上分析了合成汽油等复杂试样,结果表明,本系统具有允许进洋量大、可检测组分多、浓度检测范围宽、鉴定能力强等优点。 2 实验部分 2.1 制柱 将玻璃原料管洗净并置于毛细管拉制机上拉成毛细管,依次用热HCl和白色硅藻土载体对管壁进行处理,然后以氯仿作溶剂动态涂渍聚甲基苯基硅油固定液(含5％苯基),驱尽溶剂后将毛细管柱装于色谱炉内高温老化处理待用。

玻璃毛细管柱的甲基苯基硅油高温去活

本文采用甲基苯基硅油色谱固定液作为去活化试剂,对自制的两种变径毛细管柱和普通毛细管柱(SCOT柱)进行高温表面去活,然后涂渍相同硅油固定液.分别用乙醇、苯和正癸烷评价键合毛细柱的惰性和柱效,并在键合阶梯形毛细管柱上分离了合成汽油试样.实验结果表明,按以上方法制备的毛细柱,具有惰性好、柱效高、柱容量大和分离能力强等特点.

复杂反应体系的动力学分析——集总理论及其应用

作为复杂反应体系动力学分析的有效方法，集总理论及其在动力学分析中的应用进行了大量报道。为此，对精确集总、近似集总及集总的选择等集总理论研究概况进行了较为全面的综述和分析，指出了集总理论研究中存在的问题，探讨了集总理论研究进一步发展的方向及主要解决的问题。作为集总理论在复杂反应体系动力学分析中应用的范例，分别介绍了两种集总处理方法———离散集总和连续集总方法在催化裂化和石脑油水蒸气转化反应体系动力学分析中的应用。

热处理对HZSM-5结构、酸性及催化乙醇脱水反应性能的影响

对商用HZSM-5分子筛进行高温热处理,利用X射线衍射(XRD)、核磁共振波谱法(27Al-MAS NMR)低温氮吸附、电感耦和等离子体放射光谱(ICP-AES)、氨-程序升温脱附(NH3-TPD)和吡啶吸附傅里叶变换红外(FT-IR)光谱等技术对高温热处理改性前后样品进行了表征,并考察了高温热处理对分子筛的结构、酸性及催化乙醇脱水制乙烯反应性能的影响。结果表明,热处理改性后的HZSM-5分子筛发生骨架脱铝,B酸减少,L酸增多,孔容增大,出现新的介孔;适中的酸性位和复合型的介-微双孔道结构使其减少了反应中的副反应,乙烯的选择性得到提高,催化剂寿命显著提高。

三种碳源对CNF/AC复合材料性能的影响

采用甲烷、正丁烷、乙炔3种烃类气体作为碳源,纳米金属镍为催化剂,在活性炭(AC)上生长了纳米碳纤维(CNF)。通过氮气等温吸附、粉末比电阻、扫描电镜(SEM)和X光衍射(XRD)等一系列表征手段,比较了3种碳源对获得的CNF/AC复合材料的比表面积、导电性,以及其中的CNF形貌的影响。结果表明,在相同生长条件下,碳沉积速度与碳源气的碳氢比成正相关,与产物的比表面积成负相关。提出碳源气在化学气相沉积(CVD)过程对产物性能影响的机理,提出依据分子中碳气原子比选择烃类碳源气,从而提高CVD过程催化分解反应选择性的方法。

助剂对铁基费托合成催化剂氧化行为的影响:H2O作用的解读

以纯Fe催化剂为研究对象,采用XRD、Raman和TPH等手段考察了催化剂的碳化程度、还原程度对H 2O氧化过程的影响,获得了H 2O氧化过程与催化剂中碳物种转变之间的相互影响规律;系统考察了典型的费托合成助剂K和SiO 2存在时对催化剂物化性质以及H 2O氧化行为的影响,发现催化剂的碳化程度越高,碳化铁的抗H 2O氧化能力越强,氧化过程使得碳物种的石墨化程度增加。适量K助剂可促进碳化铁和催化剂表面石墨碳的形成,提高了碳化铁在H 2O氧化过程中的稳定性;SiO 2助剂的加入显著抑制了催化剂的碳化,但可有效提高碳化铁以及碳物种的稳定性。

碳纤维表面状态对其复合材料性能的影响

涂覆A、B两种不同上浆剂的国产碳纤维ZT700-A,ZT700-B以及日本东丽T700S,利用SEM,FTIR,XPS等仪器分析纤维表面形貌以及碳纤维表面的化学状态,测试了三种碳纤维复合材料的横向拉伸强度,用SEM观察其断面形貌。研究表明:国产碳纤维ZT700-B表面沟槽明显,羟基、羰基、羧基等活性官能团含量较高,物理和化学双重作用使ZT700B与环氧树脂界面粘接效果显著,复合材料的横向拉伸强度为42MPa,分别比ZT700-A和日本东丽T700S要高出83%和62%。