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题名巴夫杜氏藻GAPDH基因部分序列的克隆
被引量:2
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作者
尚常花
朱顺妮
袁振宏
王忠铭
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机构
中国科学院广州能源研究所/可再生能源与天然气水合物重点实验室
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出处
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第13期126-127,134,共3页
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基金
广东省中国科学院全面战略合作项目(2010A090100010)
科技部"十二五"支撑计划项目(2011BAD14B03)
中国科学院可再生能源与天然气水合物重点实验室基金(y107j6)
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文摘
3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)是糖酵解途径中的一个关键酶,由于其基因表达量相对恒定,因此在定量和半定量PCR试验中常被用作内源参照基因来确定目标基因的相对表达量。从巴夫杜氏藻(Dunaliella parva)中克隆GAPDH基因,并对基因序列进行了分析。以巴夫杜氏藻cDNA为模板,根据GAPDH的保守序列设计引物,PCR扩增获得了673 bp的cDNA序列。在此基础上,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术,获得了913 bp的3′-cDNA序列,进而获得了cDNA部分序列1 393 bp。序列分析结果表明:巴夫杜氏藻GAPDH cDNA部分序列包括1 055 bp的编码区和338 bp的3′非翻译区。该基因的克隆为半定量和定量PCR等技术在巴夫杜氏藻分子生物学研究中的应用提供了内源参照基因。
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关键词
巴夫杜氏藻
GAPDH基因
克隆
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Keywords
Dunaliella parva
GAPDH gene
cloning
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分类号
Q949.212
[生物学—植物学]
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