制备细菌类单细胞生物扫描电镜样品方法的改进

常规扫描电镜生物样品制备过程中要经过多次漂洗和脱水,细菌类样品亦或单细胞样品体积微小,制备的每步环节都需要离心收集。多次离心容易导致样品丢失,尤其是高通量的样品制备时,丢失更为严重。本文实验结果表明:在3次漂洗固定液之后用滤纸包收集样品,由于乙醇的渗透速度快,滤纸并不会对乙醇的脱水造成太大的影响。使用改进后的方法,不但能保证观察所需的样品数量,而且也节省了操作时间。

显微世界

“显微世界”栏目将刊出一些精美清晰的显微照片，带您走进显微镜下的微生物世界，希望在阅读期刊相关科学新进展的同时，给您带来一种愉悦的科学艺术视觉享受。同时欢迎广大作者、读者朋友积极为我们推荐或提供高质量、高清晰的显微照片（提供者保证该图片无任何知识产权问题）。

糖基化磁性纳米粒子的制备及其对凝集素的富集分离

为了构建简单高效的病原微生物分离纯化方法,首先制备了双金属磁性纳米粒子Au-Fe3O4,然后在Au组份的表面修饰了可特异性结合凝集素及病原微生物的的乳糖基(Lac),获得了糖基化磁性纳米粒子Lac-Au-Fe3O4,并进一步研究了Lac-Au-Fe3O4与蓖麻凝集素(RCA120)之间的反应及其对RCA120分离效率的影响,结果表明:1)Au-Fe3O4纳米粒子尺寸均一(8+14nm),呈哑铃状,Au和Fe3O4组份分别位于哑铃的两端;2)Lac-Au-Fe3O4具有良好的水溶性和磁学性质,在30min之内可特异性地与RCA120充分结合;3)在外加磁场作用下,Lac-Au-Fe3O4对水溶液中RCA120的分离效率约为70%,可有效分离微量样品(1nmol/L)。通过本实验,笔者对糖基化磁性纳米粒子的制备及其与凝集素的反应有了较为深入的了解,为进一步发展简单、快速的病原微生物分离方法奠定了基础。