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天然来源的人类免疫缺陷病毒1整合酶抑制剂
被引量:
1
1
作者
田仁荣
刘迺发
郑永唐
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第17期1281-1285,共5页
目的简要介绍天然来源的人类免疫缺陷病毒1(HIV-1)整合酶抑制剂以及几个研究热点化合物的性质、特点和构效关系。方法以国内外的研究为依据,对HIV-1整合酶的天然抑制剂进行分类综述,简要介绍几个研究热点化合物的性质、特点和构效关系...
目的简要介绍天然来源的人类免疫缺陷病毒1(HIV-1)整合酶抑制剂以及几个研究热点化合物的性质、特点和构效关系。方法以国内外的研究为依据,对HIV-1整合酶的天然抑制剂进行分类综述,简要介绍几个研究热点化合物的性质、特点和构效关系。结果与结论根据化学结构,将HIV-1整合酶的天然抑制剂分为酮类、酚类、生物碱类、萜类以及蛋白和多肽类。以天然抑制剂及现有合成药物的结构特征和活性为指导,通过化学改造,有望获得更有效乃至选择性更强的HIV-1整合酶抑制剂。
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关键词
人类免疫缺陷病毒
整合酶
抑制剂
天然化合物
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职称材料
题名
天然来源的人类免疫缺陷病毒1整合酶抑制剂
被引量:
1
1
作者
田仁荣
刘迺发
郑永唐
机构
中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病重点实验室分子免疫药理学实验室
兰州大学生命
科学院
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第17期1281-1285,共5页
基金
"十五"国家科技攻关计划(2004BA719A14)
国家高技术研究发展计划(2003AA219142)
+2 种基金
中国科学院知识创新工程(KSCX2-SW-216
KSCX1-SW-11)
云南省科技攻关计划(2004NG12)资助课题
文摘
目的简要介绍天然来源的人类免疫缺陷病毒1(HIV-1)整合酶抑制剂以及几个研究热点化合物的性质、特点和构效关系。方法以国内外的研究为依据,对HIV-1整合酶的天然抑制剂进行分类综述,简要介绍几个研究热点化合物的性质、特点和构效关系。结果与结论根据化学结构,将HIV-1整合酶的天然抑制剂分为酮类、酚类、生物碱类、萜类以及蛋白和多肽类。以天然抑制剂及现有合成药物的结构特征和活性为指导,通过化学改造,有望获得更有效乃至选择性更强的HIV-1整合酶抑制剂。
关键词
人类免疫缺陷病毒
整合酶
抑制剂
天然化合物
分类号
R978 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
天然来源的人类免疫缺陷病毒1整合酶抑制剂
田仁荣
刘迺发
郑永唐
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
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职称材料
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