仙茅属植物化学成分研究进展

仙茅属多种植物在中医药中常用做补肾壮阳的药物。对国内外文献调研发现仙茅属植物化学成分涉及环阿尔廷醇型三萜、降新木脂素、酚性化合物及其苷等。本文系统综述了该属植物的化学成分研究进展,为该属植物的进一步研究开发提供参考。

乌檀属植物的吲哚类生物碱成分研究进展

对乌檀属植物吲哚类生物碱的植物资源、骨架结构、波谱学特征及生物活性进行了阐述 ,对其吲哚生物碱的植物资源进行了归纳 。

变绿红菇化学成分研究

目的研究变绿红菇Russula virescens子实体化学成分。方法变绿红菇子实体用95%乙醇浸泡提取浓缩,经硅胶、RP-8、Sephadex LH-20等多种材料进行分离,波谱学方法鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了8个化合物,分别为铁屎米酮(canthin-6-one,Ⅰ)、3β-羟基-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯(Ⅱ)、3β-羟基-麦角甾-5,7-22-三烯(Ⅲ)、3β,5α,6β-三羟基-麦角甾-7,22-二烯(Ⅳ)、硫代乙酸酐(Ⅴ)、顺丁烯二酸(Ⅵ)、D-阿洛醇(Ⅶ)、腺嘌呤核苷(Ⅷ)。结论所有化合物均为首次从该菌中分到,其中化合物为首次从该属中分到。

蜡菊花的化学成分研究(英文)

从菊科植物蜡菊(Helichrysum bracteatumVent)花的乙醇提取物中分离出11个化合物,经波谱分析鉴定为subscandenin(1),江户樱花苷(2),圣草素5-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(3),pyracanthoside(4),槲皮素(5),木犀草素(6),柯伊利素(7),异荭草素(8),咖啡酸(9),piperitol(10),4-hydroxymethyl-1-methoxycarbonylazulene(11)。这些化合物均为首次从该植物中分离得到。

天然产物的绝对构型研究(Ⅰ)——通过比较旋光和碳谱的实验值与计算值确定酮类、内酯类和醇类化合物的绝对构型

在研究天然产物绝对构型的过程中,筛选了系列绝对构型未鉴定的化合物,在B3LYP/aug-cc-pVDZ//B3LYP/6-31G(d)水平上计算了它们的旋光和碳谱数据.结果表明,计算结果与实验数值十分符合,从而鉴定出了这些化合物的绝对构型.另外,根据计算结果和早期实验报告更正了1个化合物的碳谱化学位移.

诺丽青果化学成分研究

干燥诺丽青果粉末95%乙醇提取物的正丁醇萃取部分经硅胶、Sephadex LH-20和LiChroprep RP-18等材料分离,波谱学方法鉴定了8个化合物,分别为乌苏酸(1)、6,7-二羟基香豆素(2)、胡萝卜甙(3)、车叶草甙(4)、Borreriagenin(5)、去乙酰车叶草甙(6)、O-β-D-glucopyranoside scopolin(7)、车叶草酸(8)。其中化合物7为首次从该种中分到。

乌梢蛇的化学成分研究

目的研究乌梢蛇的化学成分。方法采用硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从乌梢蛇的甲醇提取物中分离了6个化合物,分别为brachystemidines A(Ⅰ)、邻苯二甲酸丁酯异丁酯(Ⅱ)、二氢阿魏酸(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、胸腺嘧啶(Ⅴ)和4-羟基苯甲醛(Ⅵ)。结论所有化合物均为首次从该动物中分离得到。

西澳粘滑菇的化学成分研究

利用各种常规色谱分离技术从西澳粘滑菇(Hebeloma westraliense)发酵液中分离得到5个化合物,经波谱学分析鉴定为Volemolide(1)、过氧化麦角甾醇(2)、对羟基苯甲酸(3),对甲氧基苯乙酸(4)和对羟基苯乙醇(5)。其中化合物1是一个七降麦角甾醇类物质,系首次从丝膜菌科真菌中分离得到。

绿盖粉孢牛肝菌发酵液化学成分研究

从绿盖粉孢牛肝菌(Tylopilus virens)发酵液中分离得到7个化合物,波谱学分析鉴定为:β-D-葡萄糖(1)、小奥德蘑素(oudemansin2)、神经酰胺(russulamimide,3)、ascolipidD(4)、ascolipidC(5)、β-谷甾醇(6)和β-D-葡萄糖甲酯(7),其中化合物2为首次从该属中分到。

小金梅草化学成分研究(英文)

从小金梅草乙醇提取物中分离得到了12个化合物,分别为3-O-β-D-槲皮素葡萄糖苷(1)、3-O-β-D-山柰酚葡萄糖苷(2)、5-O-β-D-芹菜素葡萄糖苷(3)、α-菠甾醇(4)、2,6-二甲氧基苯甲酸(5)、3-吲哚甲酸(6)、(2S,3R,4E,8E)-1-(β-D-吡喃葡萄糖苷)-N-[(R)-2'-羟基-二十碳酰基]-9-甲基-4,8-二烯-1,3-二醇-2-氨基-十八烷(7)、正三十二烷醇(8)、14,15-二十碳烯酸(9)、木腊酸(10)、β-谷甾醇(11)、胡萝卜苷(12)。以上化合物均为首次从该植物中得到。

海南大风子叶化学成分研究

目的:研究海南大风子叶的化学成分。方法:采用硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果:从海南大风子叶的乙酸乙酯浸膏中分离了9个化合物,分别鉴定为:粘霉烯醇(Ⅰ)、羊齿烯醇(Ⅱ)、羽扇豆醇(Ⅲ)、a-香树素(Ⅳ)、2,9-二甲基-2,8-葵二烯(Ⅴ)、植烯(Ⅵ)、植醇(Ⅶ)、3,7,11,15-四甲基-1,2-十六烷二醇(Ⅷ)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛(Ⅸ)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

尖刀唇石斛化学成分研究

本文对尖刀唇石斛(Dendrobium heterocarpum Lindl.)中的化学成分及其抗炎和抗氧化活性进行研究。实验采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶和高效液相色谱等手段进行分离纯化,并用波谱学方法鉴定化合物结构,从尖刀唇石斛的乙酸乙酯萃取部位中分离得到15个化合物,分别鉴定为3,4′-二羟基-5-甲氧基联苄(1)、batatasinⅢ(2)、3-羟基-4′,5-二甲氧基联苄(3)、3-O-methylgigantol(4)、gigantol(5)、3,4-二羟基-4′,5-二甲氧基联苄(6)、moscatilin(7)、dendrocandin A(8)、(S)-3,4,α-三羟基-4′,5-二甲氧基联苄(9)、densiflorol A(10)、dendrocandin I(11)、dendrocandin F(12)、coelonin(13)、红花素(14)、4-羟基-2-甲氧基-3,6-二甲基苯甲酸(15)。化合物1~15均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物14为首次从该属植物中分离得到。化合物3、5、11具有抑制小鼠RAW264.7巨噬细胞生成一氧化氮的作用;化合物5具有较好的ABTS自由基清除能力,化合物6具有较好的DPPH自由基清除能力。

大苞鞘石斛酚类化学成分研究

目的研究大苞鞘石斛Dendrobium wardianum茎中的酚类化学成分。方法运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备液相色谱和制备薄层色谱等分离技术进行分离纯化。通过1H-NMR、13C-NMR、X射线单晶衍射、质谱等波谱数据和理化性质对化合物结构进行鉴定。结果从大苞鞘石斛茎中共分离得到31个酚类化合物,分别鉴定为4-羟基-3,3′,5′-三甲氧基联苄(1)、denbinobine(2)、柚皮素(3)、3,3′-二羟基-5,5′-二甲氧基联苄(4)、3,4ʹ-二羟基-5-甲氧基联苄(5)、5,7-二羟基色原酮(6)、dihydrotricin(7)、4,5-二羟基-3,7-二甲氧基-9,10-二氢菲(8)、1,4,7-三羟基-5-甲氧基芴酮(9)、二氢松柏醇二氢对羟基桂皮酸酯(10)、4,4′-二羟基-3,5-二甲氧基联苄(11)、(+)-丁香脂(12)、(+)-杜仲树脂酚(13)、N-反式桂皮酸酰对羟基苯乙胺(14)、丁香酸(15)、二氢松柏醇(16)、苜蓿素(17)、3,5,4′-三羟基-3′-甲氧基联苄(18)、threo-7-O-ethyl-9-O-(4-hydroxyphenyl)propionyl-guaiacylglycerol(19)、balanophonin(20)、ω-hydroxypropioguaiacone(21)、对羟基苯甲醛(22)、3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)propan-1-one(23)、(−)-铁皮石斛素B(24)、(+)-铁皮石斛素B(25)、dendrowillol A(26)、香草醛(27)、dihydro-p-cinnamic acid(28)、p-hydroxyphenethyl trans-ferulate(29)、对羟基苯甲酸(30)、对羟基肉桂酸(31)。结论首次获得了铁皮石斛素B的单晶并通过X射线单晶衍射,发现该化合物为一对外消旋体,其绝对构型分别为2S,3S和2R,3R,并对铁皮石斛素B进行了手性拆分。化合物20、25首次从石斛属植物中分离得到,化合物5、6、14、19、24、26、29、31均为首次从大苞鞘石斛中分离得到。

竹叶菜中的核苷类化学成分

目的 :为了开发利用竹叶菜资源 ,对竹叶菜的化学成分进行了研究。方法 :运用硅胶柱层析法分离其化学成分 ,用UV、IR、NMR、MS及X晶体衍射的方法进行结构鉴定。结果 :从甲醇提取物中分离得到 3个核苷类化合物 ,分别鉴定为胸腺嘧啶脱氧核苷 (Ⅰ ) ,腺嘌呤核苷 (Ⅱ ) ,2′ 脱氧腺苷 (Ⅲ )。结论 :首次对竹叶菜的核苷类化学成分进行了报道 。

紫金龙的生物碱成分研究(英文)

从云南白族药物紫金龙（Dactylicapnos scandens）中分离得到了11个生物碱，分别鉴定为6-aeetonylsan—guinarine（1）、7-hydroxy—dehydroglaucine（2）、demethylsonodione（3）、dihydrosanguinarine（4）、isocorydione（5）、glaucine（6）、N-methylisocorydine（7）、isoeorydine（8）、prot~pine（9）、magnoflorine（10）和haitinosporine（11）。其中化合物1—5，7，10—11为首次从该植物中分离得到。

云南使君子仁油化学成分的GC-MS分析

以常规溶剂萃取得使君子仁油，取两份油，一份经甲酯化处理，别一份不甲酯化，然后采用重量法和气相色谱-质谱联用技术分别测定使君子仁油含量和脂肪酸成分。结果表明：使君子仁油含量为15％；从甲酯化脂肪油中共检测出5种成分，其中E-9-十八烯酸占脂肪酸总量的46．99％，十六烷酸甲酯占脂肪酸总量的28．25％；另外，从未甲酯化脂肪油中共检测出7种成分，其中含防十八烯酸63．19％，十六烷酸甲酯15．26％，同时还检测出11．79％的γ-生育酚。使君子仁油是具有抗氧化性的植物源脂肪油，是开发和利用E-9-十八烯酸，十六烷酸甲酯和γ-生育酚的理想原料，在食用、医疗保健方面具有巨大潜力和广阔前景。

羊角天麻的脂肪族成分研究

经95%乙醇提取,利用柱层析技术,从羊角天麻Dobinea delavayi中分离并鉴定出6个脂肪族化合物,分别为正二十六烷酸(1),硬脂酸(2),正三十四烷醇(3),正二十八烷醇(4),正二十五烷醇(5),正二十二烷醇(6)。以上6个化合物均为首次从该种植物中分离得到。

东北岩高兰化学成分研究

目的研究东北岩高兰Empetrum nigrum var.japonicum全草的化学成分。方法采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20、半制备HPLC等柱色谱方法进行了分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱分析等方法鉴定其结构。结果从东北岩高兰95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为3β-羟基-21-烯-岩高兰三萜（1）、4′-羟基-α,β-二氢查耳酮-2′-O-β-D-葡萄糖苷（2）、5-（2-苯乙基）-间苯二酚-1-O-β-D-葡萄糖苷（3）、2′,4′-二羟基查耳酮（4）、2′-甲氧基-4′-羟基-α,β-二氢查耳酮（5）、苯丙酸（6）、肉桂醇（7）、槲皮素（8）、（-）-表儿茶素（9）、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷（10）、金丝桃苷（11）、8-甲氧基槲皮素-3-葡萄糖苷（12）。结论化合物1为1个新的三萜,化合物2为1个新的二氢查耳酮,化合物3、4、6~12为首次从岩高兰属植物中分离得到。

红毛丹果壳的化学成分研究

目的研究红毛丹Nephelium lappaceum果壳的化学成分。方法采用硅胶柱色谱与Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对分离的化合物进行结构鉴定。结果从红毛丹果壳醋酸乙酯提取物中分离鉴定了14个化合物,经波谱解析鉴定为邻苯二酚(1)、4-甲氧基甲苯(2)、没食子酸乙酯(3)、3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯醛(4)、异莨菪亭(5)、麦角甾醇(6)、滨藜叶分药花苷(7)、常春藤皂苷元(8)、二氢山柰酚(9)、山柰酚(10)、kaempferol-3-β-D-(6-O-trans-p-coumaroyl)-glucopyranoside(11)、山柰酚-3-α-L-吡喃鼠李糖苷(12)、山柰酚-3-O-(6-O-咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、β-谷甾醇(14)。结论所有化合物均为首次从红毛丹果壳中分离得到。

黄药子化学成分研究

目的：研究黄药子的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化，通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定。结果：从95％乙醇提取物中分离并鉴定了14个化合物，分别为豆甾醇（1），正二十酸单甘油酯（2），1，7-b／s-（4-hydroxyphenyl）-1E，4E，6E—heptatfien-3-one（3），山蓊酸（4），去甲基山药素Ⅳ（5），2，3，-二羟基4’，5’-二甲氧基联苄（6），黄药子素B（7），黄药子素D（8），阿魏酸二十二酯（9），7-如一（4-hydroxyphenyl）-4E，6E—heptadien-3-one（10），5，3’，4’-三羟基．3，7-二甲氧基黄酮（11），3，4’，5-三羟基-3’-甲氧基联苄（12），原儿茶酸（13），腺苷（14）。结论：化合物2—4，6，9，10，12，14均为首次从该属植物中分得。