小花雪胆化学成分的研究

从小花雪胆果实中分得９个化合物。经理化性质及光谱分析分别鉴定为雪胆甲素，雪胆乙素，葫芦素Ｆ２５乙酸酯，β谷甾醇，胡萝卜甙，β谷甾醇３Ｏ（６′软脂酰基）βＤ葡萄糖甙，软脂酸，十八碳烷醇，十六碳烷醇。其中β谷甾醇３Ｏ（６′软脂酰基）βＤ葡萄糖甙为首次从雪胆属植物中获得。

梅花参化学成分研究(Ⅰ)

目的研究梅花参体内的皂苷类化合物。方法从梅花参体内提取得到总皂苷,应用多种色谱技术对其进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离得到了1个三萜皂苷类化合物,应用化学方法和各种光谱方法鉴定其结构为3O[3O甲基βD吡喃葡萄糖(1→3)βD吡喃奎诺糖(1→4)βD吡喃奎诺糖(1→2)4′O磺酸钠βD吡喃木糖]海参烷9烯3β,12α,17α,25β四醇。结论该化合物为一新化合物,命名为梅花参皂苷D。

全氟和多氟型有机化合物的化学特性——全氟叔丁基碘以及全氟烷基的诱导效应顺序

利用Krespan法合成全氟叔丁基碘(I),并证明它的结构.以溴代碘可进一步发展Krespan法,合成全氟叔丁基溴(II).碘化物(I)[或溴化物(II)]与二乙基胺或乙醇-氢氧化钾反应时,其第一步为亲核试剂直接对碘(或溴)原子进攻的类S2型反应,产物与由全氟异丁烯和有关试剂直接反应所得者相同.

原子氧对航天器用有机热控涂层影响的研究

以在我国某型号卫星上应用的两种有机热控涂层──改进型S781铝灰漆和S956灰漆作为对象,首次就近地轨道原子氧环境对涂层性能(太阳吸收比αS和红外半球发射率εH)的影响进行实验研究。实验中采用同轴源原子氧装置,以近地轨道原子氧通量条件对涂层进行试验。结果表明,原子氧对涂层表面的侵蚀作用是造成涂层性能退化的主要原因,在相同的原子氧剂量下,涂层性能变化的程度与涂层组成成分的配比有关。

链霉菌702所产抗细菌组分S2的化学结构鉴定

为了鉴定链霉菌702所产抗细菌物质的化学结构,对纯度为99.47%的抗细菌组分S2组分进行质谱、核磁共振、红外、紫外等波谱学分析,结果表明,链霉菌702所产抗细菌组分S2与放线菌素X2同质,暂命名为红谷霉素.

线形和枝化聚丁二酸丁二醇酯水解性能的研究

从重均相对分子质量(Mw)、熔点以及表面形态的变化,研究了线形和通过1,2,4-丁三醇枝化改性的聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的水解性能。结果表明:PBS的Mw随着水解时间的延长而下降,线形PBS的Mw降低缓慢,枝化PBSMw降幅较大。水解过程中Mw的对数值与水解时间呈线性关系,水解经历了一个自催化的降解过程;水解后,PBS的熔点都有了不同程度的升高;SEM观察发现水解后膜片表面被侵蚀而变得粗糙,甚至有层状翘起现象。

^(99m)Tc-RBC的X射线光电子能谱研究

９９ｍＴｃ－标记的红细胞（９９ｍＴｃ－ＲＢＣ）是目前最常用的血池显象剂。木工作用体内标记法制备了９９ｍＴｃ－ＲＢＣ，采用Ｘ－射线光电子能谱（ＸＰＳ）对９９ｍＴｃ－ＲＢＣ中Ｔｃ原子的化学状态及其变化进行了测定。９０ｍＴｃ－ＲＢＣ于标记后１ｈ与标记后２ｈ所测ＸＰＳ能谱显示，表明９９ｍＴｃ－ＲＢＣ的稳定性佳。从ＲＢＣ与９９ｍＴｃ成键的情况看，多肽键上带负电荷的羧酸根氧原子与９９ｍＴｃ配合；半胱氨酸带负电荷的硫原子与９９ｍＴｃ配合。从９９ｍＴｃ－ＲＢＣ９９ｍＴｃ３ｄ５／２的Ｅｂ值（其中ｊ＝５／２，Ｅｂ为原子能级中电子的结合能），可以推测９９ｍＴｃ－ＲＢＣ中９９ｍＴｃ的价态低于３价。与此同时，对含、９９Ｔｃ（Ｖ）、９９Ｔｃ（ＩＶ）及９９Ｔｃ（Ⅲ）的化合物进行ＸＰＳ测定，其结果表明：化学位移随着９９Ｔｃ还原价态的降低而降低。实验结果与理论推测相符。

杯[4]芳烃-卟啉锰(Ⅲ)络合物催化苯乙烯环氧化反应的动力学研究

疏水结合作用是仿生催化反应中与控制反应的化学、区域和立体选择性密切相关的一个重要因素。我们成功地将具有疏水空穴的杯[4]芳烃引入四苯基卟啉中,并进一步合成了其锰络合物B-Mn(Ⅲ)Cl。本文以B-Mn(Ⅲ)Cl为催化剂,NaOCl为单氧供体。

分枝桿菌(Mycobacterium sp.M12)降解甾醇侧链的研究

分枝杆菌(Mycobacterium sp.M12)能将胆固醇,3β-乙酰氧基胆固醇,谷甾醇以及3β-乙酰氧基谷甾醇降解成△~3-雄甾烯-3,17-二酮(4AD)及少量的△^(1.4)-雄甾烯-3,17-二酮(ADD)。4AD的收率分别为69％,70％,26％,22％。对该菌株降解胆固醇侧链的最适条件进行了研究。

植物甾醇侧链的立体化学——合成24-异-β-麦胚甾醇的试探

本文以C_(20)构型已知的猪去羟胆酸为原料,合成胆固醇的C_(24)-乙基衍生物,企图获得C_(24)异β-麦胚甾醇,以与γ-麦胚甾酵进行比较,从而确定后者的C_(20)的构型.但结果只获得β-麦胚甾醇.

含半胱氨酸多肽的研究——Ⅲ.牛胰岛素A链带保护基的氨端九肽的合成

本文报告带保护基的牛胰岛素A链氨端九肽酯Cbz·Gly·Ile·Val·OBu^(t)-Glu·NH_(2)-Glu·Bzl-Cys·Bzl-Cys·Ala·Ac-Ser·OMe(I))和相应的九肽酰肼(Cbz·Gly·Ile·Val·Glu·NH_(2)-Glu·Bzl-Cys·Bzl-Cys·Ala·Ser N_(2)H_(3)(Ⅱ))与九肽酸Cbz·Gly·Ile·Val·OBut-Glu·NH_(2)-Glu·Bzl-Cys·Bzl-Cys·Ala·Ser OH(II_(a)))的合成.苄氧羰基甘氨酰-异亮氨酰-缬氨酰-γ-叔丁酯谷氨酸乙酯(Ⅲ)分别由已知的苄氧羰基缬氨酰-γ-叔丁酯谷氨酸乙酯经催化氢解法脱去N-保护基后与苄氧羰基甘氨酰-异亮氨酰肼(VIII)按迭氮化合物法缩合.

黑乳海参中两个新的四环三萜化合物

目的:研究黑乳海参体内的化学成分。方法:应用多种色谱技术对黑乳海参体内的化学成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离得到了2个三萜皂苷元类化合物,应用化学方法和各种光谱方法鉴定其结构为:3β,17α-二羟基-7,9-二烯-海参烷;3β,17α-二羟基-9,22-二烯-海参烷。结论:2个化合物均为新化合物。命名为黑乳参皂苷元A和B。是我国学者首次从海参中分离得到的三萜皂苷元类化合物。

三种木瓜的乙醚提取部位的气相色谱-质谱分析

目的 :分析与比较 3种木瓜的乙醚提取部位的化学成分与相对含量。 方法 :采用气相色谱 -质谱 (GC- MS)分析与鉴定其化学成分。 结果 :从 3种木瓜的乙醚提取部位中首次分离与鉴定出 6 1个化合物 ,其中皱皮木瓜 (Chaenomeles lagenaria)4 0个化合物 ,宣木瓜 (C.lagenaria产自安徽宣州 ) 34个化合物 ,光皮木瓜 (C.sinensis) 2 3个化合物。有 10个化合物在 3种木瓜中都含有 ,但相对含量差别大。它们是乙酸、苯甲醛、正葵酸、14-甲基十五烷酸甲酯、丙三醇、苯甲酸、6 ,9-十八碳二烯酸甲酯、角鲨烷、硬脂酸和二十烷基油酸酯。 结论 :木瓜的品种和产地不同对其所含化学成分类型与相对含量有明显影响 ,本实验数据对中药木瓜的质量评价有参考价值。

聚磷酸蜜胺与八钼酸蜜胺阻燃PA6的燃烧行为及协同作用

采用聚磷酸蜜胺(MPP)和八钼酸蜜胺(MOM)复合物阻燃PA6,测定了阻燃PA6的氧指数(LOI)、UL94V阻燃性及热稳定性.用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和SEM技术分析了阻燃PA6的热分解残余物,以锥形量热仪测定了阻燃PA6与火灾有关的阻燃参数,包括释热速度、质量损失速度、有效燃烧热、比消光面积等,并测定了阻燃PA6残炭表面的元素组成及XPS曲线拟合数据.结果表明,MPP-MOM复合物添加量为27%时(质量分数),PA6的阻燃性能达UL94V-0级,氧指数为35.3%;PA6的释热速度峰值、释热速度平均值、总释热量、有效燃烧热以及质量损失速率明显下降,同时也证明了MOM具有好的协同阻燃效应.

八钼酸蜜胺的制备、表征及阻燃协同、抑烟性能

报道了以蜜胺(MA)和七钼酸铵(AHM)制备八钼酸蜜胺的方法,即在搅拌下将1kgMA分批加入盛有1L水的反应器中,再加入1 5kg浓盐酸,加热使MA全部溶解。另外将2 2kgAHM溶于热水中,将所得水溶液再加入MA的盐酸溶液中,生成八钼酸蜜胺(MOM)白色粉末,得率大于95%。用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热失重分析(TGA)、光电子能谱(XPS)及元素分析对标题化合物进行了表征。极限氧指数和UL94V阻燃性能测试表明,聚酰胺6(PA6)中加入质量分数25%的聚磷酸蜜胺(MPP),阻燃PA6的氧指数为29 6,通过UL94V-1阻燃级。如PA6中再加入质量分数2 0%的MOM,由于MOM的阻燃协同效应,阻燃PA6的氧指数可达35 3,通过UL94V-0阻燃级。实验还证明,在聚丙烯(PP)中加入质量分数1%的MOM,PP的阴燃最大烟密度降低50%以上。

酸枣仁有效成份对大鼠多导睡眠描记的影响

运用多导睡眠描记方法研究了酸枣仁(SZ)有效成份对成年SD大鼠睡眠各时相的影响。腹腔注射SZ_1和SZ_2(20mg/kg体重)均可使大鼠觉醒时间减少,总睡眠时间和慢波睡眠深睡期明显增多,而对快波睡眠无明显影响。结果表明SZ_1和SZ_2中均含有促进睡眠的有效成份。

激光技术用于获得微生物胞内产物

随着微生物胞内材料在工业和医药方面的应用日益增加,细胞破碎装置的操作也越显得重要。通常采用的菌体处理方法都不同程度地存在局限性,如超声波法和冻融法存在着能源成本问题;机械粉碎法完全破坏了细胞壁,菌体内部物质均被排出,因而给分离带来困难;自溶法。

胺类的直线自由能关系的研究——Ⅰ.芳香胺类中新型σ^-值的求取

本文用苯胺和苯酚的离解常数重新检查了Hammett方程式的有效性.发现了八十个选择的苯胺、七十个苯酚和廿一个N,N-二甲苯胺的pK_a值与取代基常数的直线相互关系能达到满意至优良标准(见表4).提出了以σ_((ArNH_3)^+)^-作为另一有推电子(而非拉电子)共轭效应的官能团的标准反应系的参数,并与少数σ_(I.R.)^-合用以衡量芳香亲核取代反应中的直线自由能关系.计算了一套较为完整的σ^-值,其中七十八个为初级值、五十四个为次级和三级值、八个σ_(I.R.)^-、十一个σ(ArHX^-)^-、七十三个初级σ_R^-和二十三个次级和三级σ_R^-.但带正式电荷的取代基常数必须有保留地接受.这一套σ^-值已证明与其他σ值有优良或至少是满意的相互关系.这套客观的取代基常数用之于芳香亲核取代反应不比Miller从该反应系中求出的数值差.

短短的一划,多彩的世界

瑞典皇家科学院2010年10月6日宣布，将该年度诺贝尔化学奖授予美国科学家理查德·赫克（Richard F．Heck）、日本科学家根岸英一（Ei—ichi Negishi）和铃木章（Akira Suzuki）。这三位科学家因发展出“有机合成中的钯催化的交叉偶联方法”而获得此项殊荣。这些方法能够简单而有效地使稳定的碳原子方便地连结在一起，从而合成复杂的分子，同时也有效避免了大量无用副产品的产生。他们发明的方法，被广泛应用于制药、电子工业和先进材料等领域的科学研究与工业生产。

线性和枝化聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的流变行为

通过平行板流变仪,研究了不同分子量的线形和枝化PBS(polybutylene succinate)的流变性能.得到以下结论:线形PBS的动态黏度随着频率和温度的升高而下降,且在所测的温度下,其储能模量G′随频率的增加而增大,而损耗角随频率的增加而减小.较之线形PBS,枝化PBS的动态黏度在频率扫描范围内都有所降低并使切力变稀现象更加明显.当频率在40rad/s下,枝化对PBS储能模量G′和损耗模量G″的影响并不规律,但是当频率增大后,则随着枝化程度增大而减小.且枝化后样品的lnG′对lnG″曲线的斜率有所降低,表明枝化后熔体变得更加不均匀,各向异性增加.