古海洋活性磷埋藏记录及其在氧气地球化学循环研究中的运用

在综合现代大洋活性磷循环特征的基础上,提出大洋中活性磷主要来源于有CO2 参与的地表岩石的化学风化,输入通量在很大程度上受到气候与构造等因素的控制;进入大洋之后的活性磷经光合作用而进入有机物,并通过一系列的转化环节而最终埋藏下来;从而可以根据古海洋活性磷埋藏记录,推断地质历史中不同时间尺度的全球变化情况。对比160 Ma以来的古海洋总磷和100 Ma活性磷埋藏记录可以发现:(1)总磷和活性磷的埋藏速率与长期的海平面变化明显关联,在温室气候条件下,两者基本呈正相关关系;在冰室气候条件下则为反相关关系;(2)总磷和活性磷埋藏速率的变化,能够在一定程度上指示古海洋营养条件的变化;(3)白垩纪中期大洋缺氧事件对应活性磷的埋藏峰值,表明大洋活性磷循环与大洋缺氧事件之间存在着非常密切的关系。此外还例举了古海洋活性磷埋藏记录在氧气地球化学循环研究中的运用,指出活性磷循环对大气氧含量的稳定起到重要的作用。文章最后对古海洋活性磷埋藏记录研究中存在的一些问题进行了讨论。

风化壳稀土矿有机成矿机理研究

为论证风化壳稀土矿有机成矿机理进行了一系列实验地球化学研究，得出如下几点认识：（１）富含ＲＥＥ风化壳含丰富有机物，包含一元酸、二元酸和非酸有机物，剖面自上而下有机物种类和数量减少；腐植酸以富里酸为主，其特点是含共轭大π键及羧基、羟基，极少量含氮基团，未见明显苯核结构。（２）风化壳上层有大量微生物，剖面自上而下微生物种类和数量减少，下层未发现微生物。微生物及其代谢产物———氨基酸、短链酸和小分子量有机物作为配体与ＲＥＥ形成水溶性配合物，加速了ＲＥＥ从原岩及沉淀态向水溶态转移，为再迁移、再富集提供条件。（３）中长链酸可与ＲＥＥ形成ＲＥｎＡｍ（ＯＨ）ｘ（Ｈ２Ｏ）ｙ型多核混配配合物，起富集作用；而短链酸、氨基酸等与ＲＥＥ既可形成混配配合物又可形成水溶性配合离子，对迁移和富集均起作用。（４）富里酸有良好的水溶性，适于在风化壳迁移并在常温常压、ｐＨ４～６条件下与ＲＥ形成水溶性配合离子及不溶性多元混配配合物。其配合物形式随风化壳条件微小变异而不同。（５）有机酸、富里酸、微生物都为维持风化壳一定ｐＨ条件作出贡献。（６）发现风化壳中存在粘土ＲＥＥ（Ａｌ、Ｆｅ……）富里酸配合物，初步确定了其中一种结合模式。综上，提出在风化?

泌阳凹陷油田水化学特征及水——岩相互作用

根据测试资料,泌阳凹陷油田水主要为重碳酸钠型水,有少量硫酸钠型水、氯化镁型水和氯化钙型水。总体上,油田水分为2类:一类为经过水—岩相互作用改造过、矿化度较高的同生水;另一类为被大气降水稀释过、矿化度较低的同生水。泌阳凹陷在2 900m处存在一个化学分异面,即在深度小于2 900m的地层中,油田水中过剩的Na^+与HCO_3^-的物质的量呈近1:1的线性关系,水—岩相互作用以钠长石的高岭石化为主;在深度大于2 900m的地层中,Na^+与Cl^-呈现1:1快速同步增长的特点,表明水—岩相互作用以岩盐(NaCl)溶解为主。在油田水的演化过程中发生了不同的水—岩相互作用,导致了化学分异面上下不同的水化学特征,从油田水的化学特征入手研究水—岩相互作用对指导油气勘探实践有重要意义。

珠江三角洲城市水体微量有机氯化合物的初步分析

本文采用较快速、简便的方法,用GC/ECD对珠江三角洲几个城市中的污水及深圳河、大沙河中的有机氯化合物进行了初步探查及半定量分析,结果表明,几种有机氯农药尽管已停止生产多年,但在污水及河水中仍有残留,其中DDT含量在0.007～0.230ppb范围内;BHC在0.006～0.380ppb范围内。氯苯类化合物及PCBs在污水及河水中也均可检出。

质谱技术的新进展及其在生命科学中的应用

近年来,一系列质谱软电离技术得到了新的发展.这些包括电喷雾电离(Electrospray Ionization ESI)和基质辅助激光解吸电离(Matrix-assisted Laser Desorption/ionization MALDI)等.这些软电离技术的发展不但使质谱技术发生了突破性的革新,而且使质谱技术在生命科学中的应用得到了前所未有的扩展.质谱技术所能提供的精确分子量和分子结构信息及其微量鉴定的特点,使得它成为蛋白质组研究中两大支撑技术之一.其中电喷雾质谱更由于其易于与常规的高分辨率分离方法如高效液相色谱和毛细管电泳等实现在线连用而在多肽混合物的分析中得到了广泛的应用.因为在多肽混合物的高灵敏度分析中,将多肽与其他杂质分离对于获得准确的分析结果至关重要.……

大坦沙污水处理厂进出水有机污染初步分析

本文总结了广州地区目前唯一的大型污水处理厂三年来的运行经验,得出仅从BOD、COD、DO等宏观指标并不能全面反映水体有机污染状况,只有对水体中有机物的具体化合物及其数量有较全面的了解、才能客观地评价水体有机污染状况。本文主要应用色谱—质谱联用技术等手段,对大坦沙污水处理厂进水和出水中非挥发有机物进行初步研究。

鄂尔多斯盆地延长组长7段富铀烃源岩的铀赋存状态与富集机理

鄂尔多斯盆地晚三叠世延长组长7段是一套深湖相富铀烃源岩,岩石富含草莓状黄铁矿、有机质纹层、胶磷矿等。本文通过电子探针、LA-ICPMS、逐级化学提取、α径迹蚀刻等方法研究了长7段烃源岩中铀的赋存状态,发现烃源岩中约50%以上的铀赋存于胶磷矿中,20%以上的铀以吸附形式赋存于有机质中。因此,胶磷矿在铀的富集过程中起了重要作用。岩石地球化学参数表明长7段烃源岩沉积于缺氧环境,频繁的火山喷发活动为长7段富铀烃源岩层提供了丰富的铀源。在缺氧的沉积环境下,成岩作用早期底层水和裂隙水的交换作用使铀从凝灰岩中向长7段黑色页岩中迁移,赋存于胶磷矿和有机质纹层中。总之,缺氧的沉积环境、丰富的铀、高含量的有机质及胶磷矿共同促进了铀在鄂尔多斯盆地上三叠统延长组长7段富铀烃源岩中的形成。

中国湖相生油岩和油页岩无定形有机质中的超细纹层

本文通过对我国湖相生油岩和油页岩干酪根无定形有机质超薄切片的透射电子显微镜分析,发现其中普遍存在超细纹层,超细纹层的数量与无定形有机质类型、生油门槛和生油窗紧密相关.

铊在黄铁矿中的相态分布及碳酸盐在其释放过程中的作用

采用分级提取-电感耦合等离子体质谱法,对黄铁矿中铊的相态分布进行了考察.结果表明,黄铁矿中的铊主要以存在于硅酸盐相中和以酸可交换的形式存在于矿物结构中的铊为主,这部分铊分别占到58.3%和25.1%;以可氧化态形式结合在黄铁矿(FeS2)中的铊次之,占11·2%;以易还原态形式存在于铁氧化物相中的铊最少,为5.4%.自然条件下铊的释放主要是酸可交换态铊和可氧化态铊的释放迁移过程.漫反射红外光谱表征发现,黄铁矿在表面氧化过程中其表面羟基增多,表明存在表面溶解及表面酸化现象.进一步的释放机理探讨认为,铊在黄铁矿表面存在一种“溶解-吸附沉淀”平衡,这一平衡由碳酸盐中和作用和黄铁矿表面氧化共同控制,并决定了铊的释放迁移.

甾醇及其衍生物的质谱学规律（Ⅰ）．△^（5，22）—、△^（5，24（25））—、△^（5，24（28））—甾醇乙酸酯的质谱特征

质谱学在新的甾醇特别是海洋甾醇的结构鉴定中起到了至关重要的作用。对质谱的确切解释需要对甾醇的关键裂解规律有足够的了解。本文总结了如下三类甾醇乙酸酯中最重要碎片峰的裂解机理的解释：（１）△５，２２—甾醇乙酸酯；（２）△５，２４（２５）—甾醇乙酸酯；（３）△５，２４（２８）—甾醇乙酸酯。我们将此规律应用于南海海绵甾醇的结构鉴定中。

不同炭材料负载纳米二氧化钛催化降解甲基橙的研究

采用正交试验方法制备纳米二氧化钛/炭材料(TiO2/C)催化剂,用热重分析仪、扫描电镜、X射线衍射及比表面积仪对TiO2/C进行表征,考察了TiO2/C制备条件对甲基橙溶液光/光电催化降解效果的影响。发现了负载物的比表面积对于催化剂的降解率起决定性作用的结果。

上扬子区古生界页岩的微观孔隙结构特征及其勘探启示

页岩的微观孔隙是评价页岩气资源潜力以及是否具有开采价值的重要指标。对上扬子区遵义、通江、广元等地下寒武统牛蹄塘组、下志留统龙马溪组和上二叠统大隆组的页岩进行采样，运用扫描电镜、氮气吸附和压汞实验对这些页岩的孔隙结构特征及其影响因素进行了研究。结果表明，大隆组页岩具有很低的比表面积和孔隙度，其中孔径小于100mm的孔对孔隙度的贡献率在10％左右，主要孔隙类型为草莓体黄铁矿晶间孔：龙马溪组和牛蹄塘组页岩则具有较高的比表面积和孔隙度，50％～80％以上的孔隙度来自小于100mm的贡献，主要孔隙类型是干酪根孔隙和溶蚀孔隙。认为页岩微观孔隙的发育与页岩的类型、溶蚀作用以及成熟度等因素有关。

负载纳米TiO_2活性炭的原位电催化再生研究

通过溶胶—凝胶方法制备了负载TiO2的颗粒活性炭(TiO2/GAC),并以亚甲基蓝染料为处理对象,研究了不同负载比例的TiO2/GAC对亚甲基蓝的吸附性能及其采用电催化再生的可行性。试验结果表明,负载TiO2能提高颗粒活性炭的电催化再生吸附能力,且负载量越高则多次再生能力越强。采用填充TiO2/GAC(0.8∶1)的固定床处理自来水,在施加电压的情况下,可显著提高TiO2/GAC去除TOC的能力。

腐植煤中的超细纹层

利用超薄切片透射电镜分析技术，在华北东部太原组和山西组、吐─哈盆地侏罗系腐植煤中检出了超细纹层。超细纹层在腐植煤中呈分散状、间隔状和密集状，前二者主要存在于无结构镜质体中，后者则存在于沥青质体或层状藻类体条带中。超细纹层来源于微藻类细胞的抗分解外壁，是藻类在超微层次的重要表现形式。腐植煤形成过程中藻类的贡献较藻类体数量所反映的要高。

光变可作为评价镜质体富氢类型的方法

根据对中国煤和烃源岩中镜质组光变详细的光度学分析结果，建立优质体光变特征与煤阶（成热度）和镜质体类型的相关关系，提出光变型式和幅度可作为评价镜质体富氢类型的新方法。石油窗或沥青化作用阶段富氢镜质体以明显正光变为特征，表现为荧光强度明显增高，荧光光诺向短波长“黄移”。富氢镜质体明显正光变与其中流动相含量较高有关。利用镜质体光变特征区分镜质体类型在炼焦配煤、煤和陆源有机质烃源岩评价和镜质体反射率抑制校正中都具有重要意义。

不同矿物组分对泥页岩纳米孔隙发育影响因素研究

选择四川盆地长宁双河镇上奥陶统五峰组—下志留统龙马溪组新鲜露头剖面样品,通过化学方法去除其中碳酸盐、硅酸盐及黄铁矿,利用低温二氧化碳和氮气吸附法对各处理阶段样品的纳米孔隙结构进行测定,通过等温线和NLDFT分析,对孔隙结构进行表征并分析不同矿物组分对原岩样品孔隙结构的影响。结果表明,对微孔部分而言,去除碳酸盐造成微孔体积减小,而去除硅酸盐和黄铁矿过程导致微孔体积增加,说明碳酸盐提供了页岩内部分微孔体积,可能来自于溶蚀孔的影响;对介孔-大孔部分而言,孔体积随着去矿物过程深入持续增加,说明矿物组分对这部分孔隙贡献较小。去矿物过程对样品不同尺度孔隙比例分布未产生明显影响,显示了介孔占据主要孔体积部分,微孔提供主要的表面积的特征。就孔径分布而言,微孔部分孔径分布受去矿物过程影响较大,而介孔-大孔部分孔径分布受去矿物过程影响较小。全岩样品微孔隙总体上体现了有机质孔隙发育特征,不同矿物组分在一定程度上由于和有机质处于包裹、填充、被填充的状态,对有机质原始孔隙信息,尤其是微孔部分起到更加明显的掩盖作用。总的来说,有机质是控制泥页岩微孔隙发育的最重要因素。

中草药肉豆蔻挥发油研究

肉豆蔻Myristica fragrans Houtt.为肉豆蔻科植物,高大常绿乔木,其果实(包括假种皮和种仁)用作药材.肉豆蔻原产印度尼西亚的加鲁古群岛,始载于唐<本草拾遗>,谓:"肉豆蔻生胡国,……中国则无之".现马来西亚、斯里兰卡等热带国家有栽培.我国云南、台湾也有引种,但药材多以进口为主.肉豆蔻的果实除用作药品外,还可用作可作香料、化妆品.后传入欧洲,成为著名的香料和调味品.国外多用其假种皮,即肉豆蔻衣(mace),俗称玉果花.……

同时测定室内吸烟环境空气中尼古丁和3-乙烯基吡啶的方法

以XAD 4树脂为吸附剂 ,含三乙胺 0 .0 1%的乙酸乙酯为溶剂 ,GC MS为检测手段 ,以及内标校正曲线定量 ,建立一套可以同时测定吸烟环境室内空气中尼古丁和 3 乙烯基吡啶标志物含量的分析方法。尼古丁的检出限和平均脱附率分别为 0 .0 75 μg 样品和 91.80 %;3 乙烯基吡啶分别为 0 .0 89μg 样品和 95 .90 %。通过实际样品的测定 ,讨论了该方法的应用效果。

热等离子体处理前后垃圾飞灰中重金属浸出浓度的变化及二恶英分布特性的差异

为探究热等离子体处理飞灰工艺工业应用的潜力,分析处理前后飞灰中9种重金属浸出浓度变化及二恶英的分布特性,基于处理量为5 t·d^(-1)的中试规模的热等离子体熔融系统,在1550℃的处理温度下进行了飞灰处理实验。结果表明,不宜使用硫酸硝酸法检测玻璃态渣中As浸出浓度,硫酸根离子会与As在熔融过程中形成的砷酸钙和亚砷酸钙中的钙离子结合,导致As的浸出浓度增加;熔融处理后,除As外的其他重金属的浸出浓度均降至国家标准浓度限值以下;就太原地区而言,其垃圾飞灰中PCDFs的含量高于PCDDs,且低氯代呋喃含量高于高氯代呋喃;熔融处理后的垃圾飞灰中,二恶英毒性当量减少率为99.96%,降至0.5466 ng·kg^(-1),远低于填埋标准中二恶英排放限值,说明该中试系统能够满足飞灰处理要求。该研究结果可为热等离子体熔融飞灰中试系统的工业应用提供参考。