中子活化分析法研究蕨类植物中稀土元素的分布特征

用中子活化分析(NAA)方法测定了11种蕨类植物中8个稀土元素(La、Ce、Nd、Sm、Eu、Tb、Yb和Lu)的含量,并研究了稀土元素(REE)在植物体内的分布特征。结果显示,蕨类植物叶中的稀土含量普遍较高。对于采自植物体不同部位的叶子,叶子越老,稀土元素含量越高。经球粒陨石归一化后,发现稀土元素分布模式主要是由母土性质决定的。然而,在植物从土壤吸收及输送过程中,稀土元素发生了某些不同程度的分异现象,分布模式曲线表现出与母土有明显的差异。如土壤中轻重稀土比为9.4,而芒萁叶中轻重稀土比为24—51,表明重稀土不易被植物体吸收输运。

北京市场4种食用淡水鱼的总汞和甲基汞的含量分析

目的研究北京市场经常食用的四种淡水鱼的总汞和甲基汞的含量,评价普通人群汞暴露的风险。方法从市场购买4种人们经常食用的代表不同品种的淡水鱼:鲤鱼、草鱼、鳙鱼和黑鱼,取其肌肉、肝脏和鱼鳃,利用超声波辅助溶剂萃取-电感耦合等离子体质谱测定其总汞和甲基汞,样品加入6mol/L HCl超声2h,取部分上清直接稀释测定总汞,另一部分加CH2Cl2萃取并用水反萃测量甲基汞。通过测定标准参考物质DORM-2和DOLT-3用以评价方法的可靠性。结果按各种鱼肉中总汞和甲基汞平均含量最高值,可排出如下顺序:黑鱼>鳙鱼>草鱼>鲤鱼,表明鱼体中汞的蓄积是与食物链密切相关的。其中甲基汞所占的百分比均值为80%,甲基汞的浓度与总汞的浓度是成正比的。研究了鳙鱼和黑鱼的肝脏和鳃的总汞和甲基汞含量及甲基汞所占的百分比,其中汞的含量是肌肉组织>肝脏>鳃,而甲基汞所占总汞的比例为:肌肉组织>鳃>肝脏,甲基汞主要蓄积在可食用的肌肉组织中。结论根据我国国家淡水鱼食品卫生标准,北京市场的四种淡水鱼的汞含量均低于国家标准,因此对于人们食用是安全的。

超声波辅助溶剂萃取-电感耦合等离子体质谱法测定生物样品中的总汞和甲基汞

建立了超声波辅助溶剂萃取联用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定生物样品中总汞（T-Hg）和甲基汞（MeHg）的分析方法。实验优化了萃取溶剂种类，溶剂浓度，各种辅助方法和超声波振荡时间等各种萃取条件。选择6mol·L^-1 HCl作为溶剂，超声2h，以有机溶剂萃取，再以水反萃，稀释后直接进行测量MeHg的含量。此方法可用于同时测定T-Hg和MeHg，检出限为0．01mg·mL^-1，相对标准偏差为3．44％，线性范围为1～50ng·mL^-1，加标回收率为80％～97％。在此条件下测定了5种不同类型生物标准参考物质的T-Hg和MeHg，测定值与标准值吻合。该法综合了超声波辅助萃取和溶剂微萃取以及ICP—MS的优点，操作简便快速，灵敏度高，适合于各种生物样品中痕量MeHg快速萃取分离和分析。

加速器质谱法测定环境和生物样品中的^(129)I

建立了环境和生物样品中的129I的分析方法,采用碱式灰化、萃取反萃、沉淀等步骤对环境和生物样品中的碘进行预浓集,用131I[NaI]为放射性示踪剂优化各分步的制备条件,运用加速器质谱法测定了北京地区松针和干草、青岛地区海藻和海水中的129I/127I。用超热中子活化法测定样品中的稳定碘(即127I)含量。上述松针、干草、海藻和海水样品中的129I/127I分别为8.11×10-9、5.97×10-9、1.70×10-10和6.05×10-10;相应的129I浓度分别为3.22×10-15、1.24×10-14、1.27×10-14g/g干重和2.30×10-14g/L。与文献报道值相比,我国与国外同类地区相当甚至更低,比法国和英国乏核燃料后处理厂附近环境中的129I低2～3个数量级,表明我国这些非核设施影响地区的129I处于当今全球环境的本底放射性沉降水平。