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药用植物淫羊藿资源可持续利用现状与展望
被引量:
31
1
作者
张华峰
杨晓华
+1 位作者
郭玉蓉
王瑛
《植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期363-370,共8页
药用植物淫羊藿主要分布于我国,在中药、功能性食品和园林观赏等领域具有重要用途。目前淫羊藿药材主要依靠野外采摘,过度的采挖已经对淫羊藿野生资源造成严重威胁和破坏,必须采取有效策略,推进淫羊藿资源的保育和可持续利用。人工栽培...
药用植物淫羊藿主要分布于我国,在中药、功能性食品和园林观赏等领域具有重要用途。目前淫羊藿药材主要依靠野外采摘,过度的采挖已经对淫羊藿野生资源造成严重威胁和破坏,必须采取有效策略,推进淫羊藿资源的保育和可持续利用。人工栽培、野生抚育与人工半抚育是保护淫羊藿野生资源的重要途径。此外还可采用植物代谢工程、细胞工程、组织培养与微生物发酵工程技术生产淫羊藿有效成分黄酮类化合物,减少野生药材的采挖与消耗。全面调查不同种淫羊藿中药理活性成分的种类和含量以及提高有效成分的提取收率对于野生药材保护也具有一定的作用。对于一些珍稀濒危的淫羊藿种质资源,还应采取必要的行政监管手段加以保护。
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关键词
生物技术
栽培
淫羊藿
可持续利用
野生资源
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职称材料
HPLC法同时测定淫羊藿中朝藿定A、B、C与淫羊藿苷的含量
被引量:
36
2
作者
张华峰
高翔
+1 位作者
卢大炎
王瑛
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期198-201,共4页
建立了同时测定淫羊藿中朝藿定A、B、C与淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法.淫羊藿样品经超声波提取,以50%(ψ)乙醇溶液为溶剂,在温度50℃、料液比1∶60条件下超声波提取30 min,共提取2次.色谱条件:ZORBAX SB-C8色谱柱(5 μm,4.6×...
建立了同时测定淫羊藿中朝藿定A、B、C与淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法.淫羊藿样品经超声波提取,以50%(ψ)乙醇溶液为溶剂,在温度50℃、料液比1∶60条件下超声波提取30 min,共提取2次.色谱条件:ZORBAX SB-C8色谱柱(5 μm,4.6×250 mm);流动相A为乙腈,B为1%乙酸溶液;梯度洗脱;紫外检测波长为270 nm.上述4种类黄酮的标准曲线在6.6~33.0 mg/L(朝藿定A、淫羊藿苷)或6.6~55.0mg/L(朝藿定B、C)范围内呈良好的线性关系(r>0.99);加标回收率在97%~102%之间;相对标准偏差小于2%(n=5).测得不同产地心叶淫羊藿叶片中4种类黄酮的质量分数差异较大;朝藿定A广泛分布于淫羊藿属中.本方法在淫羊藿药材质量控制中具有一定的参考价值.
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关键词
高效液相色谱
朝藿定A
朝藿定B
朝藿定C
淫羊藿苷
淫羊藿
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职称材料
题名
药用植物淫羊藿资源可持续利用现状与展望
被引量:
31
1
作者
张华峰
杨晓华
郭玉蓉
王瑛
机构
陕西师范大学食品工程与营养
科学
学院
中国科学院武汉植物园植物保育遗传学重点实验室
西安交通大学医
学院
出处
《植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期363-370,共8页
基金
国家自然科学基金(No.30570171)
陕西师范大学科学研究项目(No.999328和No.995561)
文摘
药用植物淫羊藿主要分布于我国,在中药、功能性食品和园林观赏等领域具有重要用途。目前淫羊藿药材主要依靠野外采摘,过度的采挖已经对淫羊藿野生资源造成严重威胁和破坏,必须采取有效策略,推进淫羊藿资源的保育和可持续利用。人工栽培、野生抚育与人工半抚育是保护淫羊藿野生资源的重要途径。此外还可采用植物代谢工程、细胞工程、组织培养与微生物发酵工程技术生产淫羊藿有效成分黄酮类化合物,减少野生药材的采挖与消耗。全面调查不同种淫羊藿中药理活性成分的种类和含量以及提高有效成分的提取收率对于野生药材保护也具有一定的作用。对于一些珍稀濒危的淫羊藿种质资源,还应采取必要的行政监管手段加以保护。
关键词
生物技术
栽培
淫羊藿
可持续利用
野生资源
Keywords
biotechnology, cultivation, Herba Epimedii, sustainable utilization, wild resource
分类号
Q949.9 [生物学—植物学]
S567.239 [农业科学—中草药栽培]
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职称材料
题名
HPLC法同时测定淫羊藿中朝藿定A、B、C与淫羊藿苷的含量
被引量:
36
2
作者
张华峰
高翔
卢大炎
王瑛
机构
中国科学院武汉植物园植物保育遗传学重点实验室
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期198-201,共4页
基金
中国科学院武汉植物园"百人计划"项目(05045112)
武汉市晨光计划项目(20055003059-45)
中国科学院院长基金
文摘
建立了同时测定淫羊藿中朝藿定A、B、C与淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法.淫羊藿样品经超声波提取,以50%(ψ)乙醇溶液为溶剂,在温度50℃、料液比1∶60条件下超声波提取30 min,共提取2次.色谱条件:ZORBAX SB-C8色谱柱(5 μm,4.6×250 mm);流动相A为乙腈,B为1%乙酸溶液;梯度洗脱;紫外检测波长为270 nm.上述4种类黄酮的标准曲线在6.6~33.0 mg/L(朝藿定A、淫羊藿苷)或6.6~55.0mg/L(朝藿定B、C)范围内呈良好的线性关系(r>0.99);加标回收率在97%~102%之间;相对标准偏差小于2%(n=5).测得不同产地心叶淫羊藿叶片中4种类黄酮的质量分数差异较大;朝藿定A广泛分布于淫羊藿属中.本方法在淫羊藿药材质量控制中具有一定的参考价值.
关键词
高效液相色谱
朝藿定A
朝藿定B
朝藿定C
淫羊藿苷
淫羊藿
Keywords
High performance liquid chromatography
Epimedin A
Epimedin B
Epimedin C
Icariin
Herba Epimedii
分类号
O657.72 [理学—分析化学]
R927.2 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
药用植物淫羊藿资源可持续利用现状与展望
张华峰
杨晓华
郭玉蓉
王瑛
《植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
31
下载PDF
职称材料
2
HPLC法同时测定淫羊藿中朝藿定A、B、C与淫羊藿苷的含量
张华峰
高翔
卢大炎
王瑛
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
36
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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