抗癌药物冬凌草甲素的分子构型研究

本文用同核化学位移相关谱和二维J分解谱归属了冬凌草甲素的~1H谱,测定了所有的质子标量偶合常数,根据一系列的Karplus公式计算了二面角,用自编WUPH计算程序,计算出冬凌草甲素的分子构型。

西洋参皂甙的核磁共振波谱研究——Ⅰ.西洋参叶中 Ocotillol型皂甙的结构分析

本文用常规一维~1H、^(13)C核磁共振波谱和远程异核化学位移相关谱。异核化学位移相关谱和同核化学位移相关谱技术研究了西洋参叶中首次分离出的一种Ocotillol型皂甙,确认了化学结构,并对其^(13)C、~1H NMR谱线进行了归属。

含氟离聚体的多相结构及大分子链运动的NMR研究

本文用^(13)C自旋-自旋弛豫时间T_2表征了以丙烯酸-1,1,5-三氢全氟戊酯-丙烯酸共聚物为基础的离聚体体系的多相结构和大分子链段运动特性,结果表明:离子微区和聚合物基体之间存在界面层,聚合物主链的运动活性与离聚体的共聚物组成、金属离子特性、离子化程度、离子微区的稳定性和离子微区内的精细结构均有密切关系.

钪的直链聚醚配合物及其 NMR 波谱研究

本文首次获得钪的直链聚醚配合物,发现共存阴离子不同对配合物组成与性质有显著影响.在高氯酸钪体系中得到双核及高电解质类型的配合物,利用测定^(13)C NMR 自旋-晶格弛豫时间 T_1等方法,证明所合成的配合物中钪与直链聚醚的配位氧原子直接结合及超过常见配位数为6的有意义结果.

ZSM-5分子筛生成中的模板效应——^(13)C-NMR对TBA^+体系的研究

在合成一系列ZSM-5/11分子筛的基础上,用固体高分辨^(13)C-NMR技术考察样品中模板剂TBA^+的存在状态.讨论了TBA^+在ZSM-5和ZSM-11孔道中的分布方式,并发现了TBA^+的分解产物正丁胺的存在,从而说明了在SiO_2/Al_2O_3不十分高的体系中,TBA^+和正丁胺是ZSM-5共生晶相的模板剂。

基样条在原子物理中的应用

基样条是为了适应计算机上的数值计算发展起来的,到70年代末在数学上该方法已趋于成熟,并开始应用于基本粒子物理、核物理等领域,到1988年Johnson等将基样条成功地应用于原子物理的多体微扰的计算。1990年Fischer等将基样条应用于解原子结构的自洽场问题和求解连续态波函数,完全取代了传统的数值差分方法,取得成功。我们用基样条构造非相对论有限基矢集用于超精细相互作用的多体微扰计算得到了很好的结果,最近,又将基样条函数用于求解磁场中的氢原子能量和波函数。本文将简述基样条在原子物理中的应用。

蚕丝蛋白的NMR研究——Ⅱ.桑、柞蚕丝及其丝素的^(13)C CP—MAS NMR研究

本文在Bruker AC-250和MSL-400谱仪上,首次测试了河南桑蚕茧、丝素及柞蚕黄茧、人工白茧和丝素的固态^(13)C CP MAS NMR谱,归属了^(13)C NMR谱线,并揭示了白茧和黄茧二级结构的差异。

吸附在活性炭上的苯和环己烷的NMR弛豫研究

被吸附分子的NMR弛豫测量可以提供该分子的运动和吸附状态等信息。近来证明,多孔固体中被吸附物的自旋晶格弛豫的测量(T_1)

泥炭藓煤及其热模拟固体产物的高分辩NMR研究

本文报道了应用多种固体高分辩NMR新技术(~1HCRAMPS——T_1,T_(DD),^(13)CCPMAS——T_1,T_(DD)),对我国云南第三纪泥炭藓煤及其人工热摸拟固体产物的化学结构进行了研究。从所获谱图及各种数据清楚地展示了泥炭藓煤热演化过程中气态,液态烃的生成和排放机理。

几何相位研究

自从Berry发现周期演化量子系统出现“反常的”几何相位因子以来,人们从各方面对几何相位作了广泛而深入的理论和实验研究。几何相位是由于体系环境变化对体系状态的一种调制。本文研究磁共振中最常见的旋转样品实验出现的几何相位及其对共振信号的影响。

吸附在活性炭上的二氧六环类固相和类液相性质的NMR研究

物理吸附在活性炭上的有机分子的性质,一直是人们感兴趣的问题。近年来,人们开始用NMR梯度场和核弛豫的方法,研究活性炭上吸附分子的扩散运动和分子交换运动.由于吸附分子在活性炭上处于不同的状态,其核弛豫表现出快、慢两个过程。通过拟合磁化矢量随时间变化的曲线,可以得到不同状态分子的百分含量。本文采用核弛豫的方法,研究活性炭的表面酸性基团及孔径对被吸附的二氧六环(DO)类固相和类液相形成的影响.并对不同吸附量下,DO在活性炭上的吸附行为进行讨论。

烃在四种典型活性炭中吸附状态随温度变化的~1H NMR和~2H NMR的研究

本文观察了吸附在四种孔结构活性炭中苯,环已烷和正已烷的~1H NMR和笊代苯的~2H NMR谱线在297～195 κ温度范围内的变化。在室温下被吸附的上述各种化合物的~1H NMR及~2H NMR谱均为一条线宽不同的单峰,且随温度下降而增宽。在~2H NMR谱中发现,当以对数表示的谱线半高宽和绝对温度倒数的直线关系上出现拐点时,同时可观察到固体粉末谱线。除2~#活性炭外,最初出现固体粉末谱的温度大致相同。这暗示粉末谱是毛细管中三维类液体固化的结果。文内就所观察到的现象进行了初步讨论。

稀土元素与二缩三乙二醇二甲醚配合物的合成、NMR及其构象研究

合成了15种新的镧系高氯酸盐和二缩三乙二醇二甲醚的配合物,证明其组成为 Ln(ClO_4)·EO_3Me_2·5H_2O(Ln=La—Lu,Y).由于端基的改变明显影响配位能力,因而引起配合物组成及物化性质等一系列变化.本文尝试以~C NMR 弛豫速率法获取直链聚醚配合物中的结构信息,并探讨其构象问题,实验证明成配后配体采取全 TGT 构象.

光电离检测的Cs原子共振滤波

本文报导一种新型的、使用光电离检测的Ｃｓ原子共振滤波方案。理论算得：原子系统固有的响应时间为１０ｎｓ，线宽６２ＭＨｚ，量子效率８６．６％，初步实验测得：响应时间（包括系统因素）１３０ｎｓ，量子效率大于１０．１％，最小可探测光强３ｎＪ。实验系统正在进一步改善，可以期望获得更好的实验值。

钪原子的超精细相互作用

由于原子核的非点、非球对称电荷分布以及核的自旋和磁矩的存在,使得原子的精细结构能级产生了新的分裂,这就是超精细结构。超精细相互作用就是研究引起精细结构分裂的各种物理机制和效应。多体微扰论的一个显著优点是能够得到各种作用和效应的清晰了解。我们建立了一套基于HF方法的完备基,利用这套完备基可以研究原子实极化、Sternheimer屏蔽等因素对超精细相互作用的影响。超精细磁偶极相互作用和电四极相互作用Hamiltonian在非相对论近似下是:

铍原子等电子序列的电子关联能的计算

本文利用基态铍原子2S电子的HF势构造了一套正交完备基,由这套完备基利用多体微扰理论中的图解方法计算了Be、BⅠ、CⅡ、NⅢ、OⅣ、FⅤ、NEⅥ的电子关联能。结果表明:同一壳层内电子间的关联能较壳层间电子的关联能要大个数量级,对内壳层电子(1S2)来说,两个1S电子被激发到束缚-束缚轨道上的页献很小,而被激发到连续-连续轨道上的贡献很大,而对外层电子(2S2)

氢原子Rydberg态二次塞曼效应的B样条基计算

人们之所以对均匀外磁场中的氢原子体系非常感兴趣,是由于下述一些原因:(1)它属于物理上可以实现的最简单的变量不可分离系统;(2)该系统的经典运动可以显示混沌现象,而对该系统准确的量子力学计算,可研究经典混沌运动的量子力学表现,而具有这种性质的系统在物理上为数极少;(3)该系统可以做高精度的实验.近10年来,在理论和实验上对这一问题作了大量的研究并取得了明显的进展。就理论而言。

利用光泵磁共振曲线测量氢原子密度(英文)

本文给出利用光泵磁共振曲线测量氢原子密度的实验.在我们的实验中,当射频源放电功率一定时,在25～61℃的泡温范围内测量到9.2×10^(11)～1.6×10^(11)(原子/厘米~3)的氢原子密度.实验结果表明,当放电功率一定时,氢原子密度随泡温升高而下降。

Na原子准朗道共振及其Fourier变换分析

自从Garton和Tomkins 1969年第一次在实验中观察到强磁场中的Ba原子在电离阈附近的谱线明显地呈现出近似于等间距的准朗道共振以来,原子在强磁场中的效应一直是原子物理研究中一个活跃的课题。近几年来虽然研究工作已经有了明显的进展,但还有许多问题需要进一步研究。目前见诸文献的定量计算大都采用完全基展开的办法,将哈密顿算符对角化来求解。这在一般的计算机上难以实现。

里德伯Rb原子nD态J混合截面的计算

本文在冲击近似方法的基础上,采用一种有解析解的唯象势波函数,计算了Rb原子nD态与稀有气体(He,Ne)热碰撞的J混合(nD_(3/2)→nD_(5/2),n=8—2((?))截面,并与实验及其它理论结果进行了比较.计算结果表明,上述截面与主量子数n的关系满足标度律σ_(Rb-B)~J=A/n^t.