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牙鲆HRI多克隆抗体的制备及病毒诱导的组织表达分析
被引量:
3
1
作者
朱蓉
张义兵
+1 位作者
张奇亚
桂建芳
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期119-124,共6页
血红素调节的eIF2α激酶HRI是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在血红素缺乏和热休克等胁迫存在时,通过磷酸化底物eIF2α调控真核细胞的蛋白合成。牙鲆PoHRI是在鱼类鉴定的第一个HRI基因。PCR克隆编码PoHRI蛋白1-200氨基酸的cDNA片段,定向插...
血红素调节的eIF2α激酶HRI是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在血红素缺乏和热休克等胁迫存在时,通过磷酸化底物eIF2α调控真核细胞的蛋白合成。牙鲆PoHRI是在鱼类鉴定的第一个HRI基因。PCR克隆编码PoHRI蛋白1-200氨基酸的cDNA片段,定向插入pET32a构建表达载体。IPTG诱导,随后利用Ni2+-NTA亲和层析柱纯化,成功获得预期大小的融合蛋白。将纯化的融合蛋白免疫小鼠获得抗PoHRI多克隆抗体,抗体中和实验进一步证实了抗PoHRI多克隆抗体对PoHRI蛋白的特异性识别。在健康的牙鲆组织中能检测到PoHRI mRNA和蛋白的组成型表达。人工感染大鳞鲆弹状病毒SMRV诱导相应组织PoHRI的表达明显上调。结果表明,PoHRI是一种在牙鲆组织中广泛表达的蛋白,可能在抗病毒免疫反应中发挥某种功能。
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关键词
HRI
原核表达
多克隆抗体
病毒感染
诱导表达
下载PDF
职称材料
题名
牙鲆HRI多克隆抗体的制备及病毒诱导的组织表达分析
被引量:
3
1
作者
朱蓉
张义兵
张奇亚
桂建芳
机构
中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室中国科学院研究生院
出处
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期119-124,共6页
基金
973计划项目(2004CB117403)
863计划项目(2002AA626010)
+1 种基金
国家自然科学基金项目(30200207
30471333)资助
文摘
血红素调节的eIF2α激酶HRI是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在血红素缺乏和热休克等胁迫存在时,通过磷酸化底物eIF2α调控真核细胞的蛋白合成。牙鲆PoHRI是在鱼类鉴定的第一个HRI基因。PCR克隆编码PoHRI蛋白1-200氨基酸的cDNA片段,定向插入pET32a构建表达载体。IPTG诱导,随后利用Ni2+-NTA亲和层析柱纯化,成功获得预期大小的融合蛋白。将纯化的融合蛋白免疫小鼠获得抗PoHRI多克隆抗体,抗体中和实验进一步证实了抗PoHRI多克隆抗体对PoHRI蛋白的特异性识别。在健康的牙鲆组织中能检测到PoHRI mRNA和蛋白的组成型表达。人工感染大鳞鲆弹状病毒SMRV诱导相应组织PoHRI的表达明显上调。结果表明,PoHRI是一种在牙鲆组织中广泛表达的蛋白,可能在抗病毒免疫反应中发挥某种功能。
关键词
HRI
原核表达
多克隆抗体
病毒感染
诱导表达
Keywords
Prokaryotic expression
Polyclonal antibody
Virus infection
Induced expression
分类号
S941 [农业科学—水产养殖]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
牙鲆HRI多克隆抗体的制备及病毒诱导的组织表达分析
朱蓉
张义兵
张奇亚
桂建芳
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
3
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