基于4D-蛋白组学的乳腺癌肿瘤演进研究

乳腺癌肿瘤的发生发展经历多个过程,其演进中的蛋白分子信息错综复杂。采用4D-蛋白组学技术对MMTV-PyMT乳腺癌转基因小鼠肿瘤演进开展研究,经蛋白鉴定和表达差异分析,共鉴定蛋白5819个,其中可用于定量的蛋白数5667个。与3周龄的乳腺癌肿瘤相比,5周龄肿瘤具有显著性差异的蛋白数为270个,7周龄肿瘤是255个。随着肿瘤经历3周、5周和7周的演进,有23个蛋白表达倍数逐渐增加(Srpk1和Tinagl1等),有35个蛋白表达倍数逐渐降低(Pdgfrb,Col1a2和Col1a1等)。差异蛋白的亚细胞定位、GO功能分析、通路富集分析发现,随着肿瘤生长时间增加,并没有改变差异蛋白参与的生物过程(免疫调控和脂质代谢)和富集通路(代谢相关通路),但改变了细胞组分(5周龄集中分布于细胞外区域和生物膜,7周龄集中分布于细胞质)和分子功能(5周龄重点参与蛋白结合功能,7周龄重点参与核苷酸结合)。本研究获得的肿瘤演进相关的蛋白生物标志物和通路结果,对于揭示乳腺癌形成的分子机制、筛查乳腺癌分子靶点、评估发展阶段并制定个性化治疗方案具有重要意义。

结合微纳光学结构的微流控芯片实验室

微纳光学元件与微流控平台的集成能够促进生物化学分析的自动化并提高分析能力。由多种微加工技术制成的微纳光学元件有利于提高分析系统的性能,尤其是当分析系统构建在微流控芯片实验室平台之上。事实上,光学控制和检测模块与微流控装置的集成能够为自动化和高通量分析铺平道路。随着微纳技术的快速发展,开发小型化和集成化的微流控光学分析系统,能够为细胞分析、核酸与蛋白检测等提供全新的解决方案。本文首先介绍了微流控系统和微光学元件,之后详细介绍了微型光学透镜,并重点阐述了固态微透镜的新型光学机理及其应用,最终指出了微流控光学系统的未来发展方向。