煤焦油与石油渣油空气氧化的比较研究

分别以煤焦油为原料在３００℃空气氧化１２０ｍｉｎ～４８０ｍｉｎ和以石油渣油为原料在２２０℃空气氧化３００ ｍｉｎ～７２０ ｍｉｎ，制备了一系列具有相近软化点的煤焦油沥青和石油沥青．通过ＮＭＲ、元素分析、软化点、族组成和偏光光学进行原料与沥青的结构分析．在 １．６ ＭＰａ，４８０℃下将改质煤焦油沥青和石油沥青进行焦化，考察了焦收率和光学组织结构变化情况．结果表明空气氧化可提高煤焦油和石油渣油的软化点、不溶物含量和焦收率．石油沥青成焦后均生成各向异性广域学结构．而煤焦油沥青成焦后各向异性光学结构单元尺寸则随空气氧化时间增加而逐渐减小．

煤及半焦X射线衍射原子分布函数解析程序

应用FORTRAN5．1编制了煤及半焦X射线衍射原子分布函数解析程序，可以解析长程无序而短程有序的结构，得到原子间距、配位数、有序度等结构信息．该程序实现了数据处理与图形显示一体化．简述了该程序的基本结构、功能和特点，并进行了例证分析．

煤焦油中吡啶不溶物及聚合条件对中间相炭微球收率、球径及其分布的影响

研究了煤焦油聚合制备中间相炭微球过程中，原料中PI的含量及聚合条件对中间相炭微球的球径及球径分布的影响。发现中间相炭微球的球径，随原料中PI的含量增加而减少，球径分布变窄，随聚合时间的延长，所产生的中间相炭微球球径增大，球径分布变宽。通过控制原料中一次PI的含量及聚合条件，获得较窄粒径分布的中间相沥青炭微球。

气体停留时间对煤温和气化的影响

在鼓泡流化床反应器中进行了神木煤添加ＣａＯ的煤温和气化研究。在常压、７５０℃，高纯氮载气及反应器内停留时间８．５ｓ～３４ｓ范围内，总挥发分产率随停留时间增加而增加。本试验条件下，停留时间８．５ｓ时，焦油产率出现最大值，达４．５４％（质量分数），至１８．２ｓ时，下降为约１％，下降了７８％。随气体停留时间的增加，气态产率的提高和液态产率的减少与半焦中残留挥发分的降低呈对应关系。通过适当降低载气流量，控制气体停留时间。

煤及半焦孔隙结构的SAXS研究

选取不同煤化程度的五种煤样并制成600℃和800℃的半焦，应用同步辐射小角X射线散射研究了其亚微观孔隙结构，得到孔径分布，孔隙率，比表面，分形维数等许多结构参数，这些参数随煤化程度和所制半焦温度的不同大都呈现一定的变化趋势。

压力对煤焦CO_2气化反应动力学参数的影响

采用自制的加压固定床微分反应器对加压下(达到2.0 MPa)的煤焦CO2气化动力学进行了研究分析。研究了总压和CO2分压及煤种对煤焦CO2气化反应速率的影响,分析讨论了压力对n级速率方程和L-H速率方程应用于煤焦气化反应动力学的影响。研究结果表明:均相动力学模型更适合HLH褐煤焦CO2气化反应过程,而随机孔模型更适合SM烟煤焦CO2气化反应过程;总压一定时2种煤焦CO2气化反应速率随CO2分压增大而增大,CO2分压一定时,煤焦CO2气化反应速率随总压增大而减小;对于n级速率方程,CO2分压指数随总压增大而减小,对于L-H速率方程,速率常数k1随总压增大而减小,同时速率常数k3随总压增加而增大。为了便于预测加压下煤焦CO2气化速率,文中提出了一种简单实用的经验速率方程式。

热处理对含氮活性碳纤维脱除SO_2能力的影响

考察中高温热处理对含氮沥青基活性碳纤维［ＰＡＣＦ（ＮＨ３）］脱除ＳＯ２的能力的影响结果表明，在９００—１１００℃尤其是在１０００℃下热处理可显著提高ＰＡＣＦ（ＮＨ３）脱除ＳＯ２的能力．当在３０℃下模拟烟气中ＳＯ２、Ｏ２和Ｈ２Ｏ的浓度分别为０．００２ｍｌ／ｍｌ、０．１ｍｌ／ｍｌ和０．１ｍｌ／ｍｌ，气体流动速率为１００ｍｌ／ｍｉｎ时，０．２５ｇ的３种不同比表面积的ＰＡＣＦ（ＮＨ３）完全除去ＳＯ２的时间分别从热处理前的０．２５ｈ、１ｈ和１ｈ延长到热处理后的１ｈ、２ｈ和３．５ｈ，ＳＯ２穿透后的稳态浓度从热处理前的７３％、５４％和３８％下降到热处理后的３２％、２４％和１０％．脱硫活性的提高主要是由于热处理增强了ＰＡＣＦ（ＮＨ３）对ＳＯ２和Ｏ２的吸附作用，加速了ＳＯ２的氧化反应．

超临界CO_2流体干燥合成ZrO_2气凝胶及其表征

以无机盐为原料,采用沉淀法结合超临界CO2流体干燥技术成功地制备了ZrO2气凝胶.借助TG/DSC、XRD、TEM、DLS以及N2物理吸附等手段对其性能进行表征.结果显示,超临界CO2流体干燥可以有效地防止干燥过程中胶体粒子之间的硬团聚作用,在基本保持湿凝胶网络结构的情况下实现液相的脱除,从而使合成的ZrO2具有高比表面积和大孔体积等特点.此外,样品的TEM和DLS分析显示,纳米ZrO2颗粒首先形成具有空间网络结构的簇团,尺寸为数百个纳米的簇团堆积形成ZrO2气凝胶;气凝胶的空间网络结构特征在中等温度的热处理过程中不会遭到完全破坏.

超临界流体萃取动力学模型(Ⅱ)

综述了近年来用超临界流体从植物体中萃取精油等有效成分的机理和动力学模型，并对其进行了分析讨论． 精油的萃取动力学模型主要包括一般传递模型、热球模型、突跃与阻力模型、收缩核模型以及其它模型．

添加剂类型与超声辐照间的相关性研究

选用大同和神木煤制备水煤浆 ,考察了超声辐照与添加剂类型间的相关性 .实验结果表明 ,采用不同类型的添加剂 ,超声辐照后煤浆各性质的变化规律大致相同 ,即辐照能显著改善各煤浆的流变特性以及大幅度提高煤浆的静态稳定性 ,添加剂加入量为 1 %时 ,辐照导致各煤浆表观粘度增加 .在相同的辐照条件下 ,煤浆表观粘度的增加与添加剂的分散相有关 ,添加剂的分散性越强 ,其煤浆的表观粘度增加越明显 .

ACFs二次活化制分子筛炭织物的前驱体

用ＫＯＨ 为活化剂对经水蒸气进行轻度活化后的ＰＡＮ 基活性炭毡（ＡＣＦｓ） 进行了二次活化，考察了ＫＯＨ 的浸渍比、活化时间、活化温度对活性炭毡吸附性能及孔结构的影响，发现ＫＯＨ 浸渍比在１９０ ％ 左右、活化温度在８００℃、活化时间为５０ ｍｉｎ 的活化条件下所得ＡＣＦｓ 的吸附能力较高，适合作为制造纤维状的炭分子筛的前驱体。

热过滤在中间相炭微球的制备过程中的作用

含有1．23％PI的煤焦油在450℃自升压下聚合2小时，产物分别用直接吡啶抽提和先热过滤去除母液再用吡啶抽提两种方法进行分离。所得炭微球在扫描电镜下观察，发现经热过滤分离的中间相炭微球形状比较好，收率稍高。

KOH活化法制备分子筛炭织物的前驱体

为制备分子筛炭织物，用KOH溶液分别浸渍聚丙烯腈系预氧毡、炭毡，经热处理后，制备了分子筛炭织物的前驱体活性炭毡，考查了KOH浸渍量对活性炭毡性能的影响，并对活性炭毡的孔结构进行了分析。

Fe/AC脱硫剂的还原再生

研究了 Fe/ AC脱硫剂在不同气氛中的再生行为 ,并对再生后 Fe/ AC二次脱硫活性差异的原因进行了探讨 ,结果表明 :脱硫剂经 H2 再生后二次脱硫活性与初活性相比明显下降 ,经 NH3在 350℃再生后二次脱硫活性与初活性相比未见下降 ,以 NH3 再生后 Fe/ AC脱硫活性的改善并非是脱硫剂对 NH3 吸附所造成的表面碱性的提高 ,而应归因于还原性较弱的 NH3 仅将 Fe2 ( SO4 ) 3 中的 SO4 2 -选择性还原为 SO2 ,而未与 Fe3 + 发生反应 ,从而保证了活性组分在

近非水体系中笼形类沸石材料MTN单晶的合成

研究了吡咯烷与甲哌嗡复合有机近非水体系中笼形类沸石材料的合成规律。结果表明，甲哌嗡具有模板剂的效应，能够在吡咯烷与甲哌嗡复合的有机近非水体系中合成MTN笼形材料。采用XRD、SEM、TG-DTA方法对合成样品的特性进行了表征。数据表明，本研究体系中形成的MTN晶体尺寸达到130μm。

中间相炭微球的微晶参数随聚合时间的变化

含有3．7wt％PI的煤焦油在450℃下聚合不同的时间，用XRD测试所得到的中间相炭微球的微晶多数，结果发现中间相发微球的微晶结构与炭微球的收率及其中的杂原子含量有密切的联系。

Fe／AC脱硫剂的还原再生

研究了Fe/AC脱硫剂在不同气氛中的再生行为，并对再生后Fe/AC二次脱硫活性差异的原因进行了探讨。结果表明：脱硫剂经H2再生后二次脱硫活性与初活性相比明显下降，经NH3在350℃再生后二次脱硫活性与初活性相比未见下降，以NH3再生后Fe/AC脱硫活性的改善并非是脱硫剂对NH3吸附所造成的表面碱性的提高，而应归因子还原性较弱的NH3仅将Fe（SO4）3中的SO4^2-选择性还原为SO2，而未与Fe^3+发生反应，从而保证了活性组分在AC表面的高分散性。

小角X射线散射模糊数据解析方法

小角X射线散射(SAXS)是研究多孔材料结构的一种有效方法．可得到孔径分布、平均孔径、比表面、界面层厚度、分形维数等许多微结构信息．SAXS理论公式基于点状光源(针孔准直)，但实践中则大多采用长狭缝准直条件．简要综述了SAXS在长狭缝准直条件下直接应用模糊强度进行煤、炭、二凝胶、分子筛等多孔材料结构解析的方法、并与针孔准直进行了对比。

小角X射线散射模糊数据解析方法

小角 X射线散射 (SAXS)是研究多孔材料结构的一种有效方法 ,可得到孔径分布、平均孔径、比表面、界面层厚度、分形维数等许多微结构信息 .SAXS理论公式基于点状光源 (针孔准直 ) ,但实践中则大多采用长狭缝准直条件 .简要综述了 SAXS在长狭缝准直条件下直接应用模糊强度进行煤、炭、干凝胶、分子筛等多孔材料结构解析的方法 。

典型厨余垃圾燃烧超细颗粒物生成演化规律

采用平焰燃烧器研究典型厨余垃圾燃烧过程中超细颗粒物的生成及演化规律.挥发分燃烧阶段,火焰前侧以焦油热解裂解生成的碳烟颗粒为主,后侧则以矿物气化-凝结形成4.6~8.7 nm的硅酸盐颗粒为主,且颗粒平均粒径随着采样高度增加呈现先减小再增大的变化规律,体现出超细颗粒物生成过程中成核和聚并行为的竞争.在焦炭燃烧阶段,出现了大量10 nm级别固态方形颗粒,EDS结果显示颗粒为碱金属氯化物.由于蒸发以及硅酸化反应作用,此类颗粒平均粒径随着采样高度的提升不断减小.基于上述发现,揭示了典型厨余垃圾燃烧过程,以及碳烟演化、矿物气化-凝结及气流吹携等多种机制在内的超细颗粒物生成途径.