快速灵敏检测水中Fe(Ⅲ)的化学发光传感体系研究

微波水热法合成了粒径均一、具有良好分散性的碳点材料。Fe(Ⅲ)加入到碳点—Na OH的化学发光体系中可以极大地提高发光信号。因此,建立了以碳点作为新型探针快速灵敏检测水中Fe(Ⅲ)的化学发光传感体系,此检测体系的检测限为1.45×10-6mol/L,对三种实际水样进行加标回收测定,回收率分别为117%,111%,94%。对体系的发光机理进行研究,Fe(Ⅲ)作为氧化剂向碳点表面注射空穴与Na OH化学还原作用注射的电子相复合,产生化学发光。

非洲爪蟾在生态毒理学研究中的应用：概述和实验动物质量控制

非洲爪蟾因为终生生活在水中易于饲养管理、常年可以排卵孵化、行体外受精和体外发育等特点,而作为模型动物广泛用于生物学的研究,并积累了大量相关的资料．像其他两栖动物一样,非洲爪蟾的胚胎和幼体直接暴露在水中,对环境污染物比较敏感．另外,非洲爪蟾的性别分化和性器官发育对性激素和具性激素活性的内分泌干扰物十分敏感,所以非洲爪蟾可用于内分泌干扰物的性激素干扰作用和生殖毒性的研究．同时,非洲爪蟾的变态发育对甲状腺激素和具甲状腺干扰活性的内分泌干扰物十分敏感,所以非洲爪蟾也可用于环境物质甲状腺干扰作用的研究．除此,非洲爪蟾的生态毒理学研究可与目前生态学研究中的热点问题——两栖动物世界范围内的减少和畸形蛙的出现衔接．基于以上几点,目前已有越来越多的实验室将非洲爪蟾引入生态毒理学的研究．实验动物质量关系着动物实验结果的科学性和可靠性,这对毒理学研究尤为重要．本文从水质、食物等环节对非洲爪蟾质量控制的问题做了初步讨论．

二氧化钛光催化产生超氧自由基的形态分布研究

超氧阴离子自由基(O_2^(·-))是TiO_2光催化反应过程中产生的重要活性氧物种。本研究使用硝基四氮唑蓝(NBT)作为超氧自由基捕获剂,将其与TiO_2混合后光照,研究TiO_2光反应过程中产生的总O_2^(·-);然后采用连续流动-分光光度法,将TiO_2光照后,再与NBT混合,研究TiO_2光反应过程中表面吸附的O_2^(·-)。在此基础上,研究了3种不同晶相TiO_2(锐钛矿、金红石、P25)光催化反应中生成的总O_2^(·-)和表面吸附的O_2^(·-)。结果表明,3种不同晶相TiO_2的总O_2^(·-)生成量依次为P25>锐钛矿>金红石;而表面吸附的O_2^(·-)的生成量相差不大,锐钛矿表面吸附O_2^(·-)略高。不同于以往仅对光催化反应中总活性氧(ROS)检测,本研究同时还对吸附在颗粒物表面ROS的产生和分布进行研究,有助于加深光催化污染物降解和微生物消毒作用机制的认识和理解。

土壤中砷吸附机理及其影响因素研究进展

土壤中砷(As)的生物可利用性、迁移、转化及归宿在很大程度上依赖于其在土壤中的吸附反应。本文首先概述了土壤中As污染物的主要形态、价态及其与吸附的关系,较为系统地介绍了土壤中As吸附的主要影响因素和土壤中As吸附机理等方面的最新研究进展,并重点对X-射线吸收精细结构光谱(XAFS)、红外光谱(IR)等现代分析技术和方法在As吸附研究中的应用和进展进行了论述。由于土壤组分与结构的复杂性,As在环境介质中的吸附机理研究目前仍集中在单纯矿物上的吸附行为,为As在土壤中的吸附研究提供了理论基础。X-射线吸收精细结构光谱及红外光谱研究结果证明As在土壤中的吸附主要与含Fe、Al等矿物结合,形成以双齿双核结构为主的配位结构:其吸附机理与土壤矿物及As污染物的价态、吸附浓度等有关,主要包括表面络合反应和表面沉淀作用;但是土壤中As吸附机理研究还需要进一步深入研究。文章最后分析了有关土壤中As吸附研究的发展趋势和重要动向。

卤代酚对斑马鱼的急性联合毒性效应研究

为了探讨卤代酚等毒性二元混合物联合毒性效应和评价其联合毒性效应的最佳方法,依次测定了6种卤代酚对斑马鱼的单一急性毒性和二元混合物的联合毒性,其中联合毒性作用类型采用毒性单位法(TU)、相加指数法(AI)和混合毒性指数法(MTI)分别进行评价.结果表明:单一卤代酚的生物毒性随着卤素原子数目在化合物中的增多呈增强趋势;卤代酚等毒性二元混合物的联合作用方式以部分相加和协同作用为主;毒性单位法(TU)和混合毒性指数法(MTI)可以较精确地评价卤代酚联合毒性作用类型.

卤代酚复合污染对鲤科金鱼的生化毒性效应研究

为探讨卤代酚复合污染对水生生物的联合毒性效应,探究较为可靠的检测方法,根据所选6种卤代酚化学结构的相似程度和48 h LC50值,将其分为3组二元混合物进行急性暴露实验,毒性单位比为1∶1,每组分2个浓度级别观察金鱼生物学行为的变化,同时检测金鱼肝脏中3种抗氧化酶(SOD,CAT和GSH-Px)活性以及酶活性影响率的变化.结果表明:3组卤代酚对金鱼肝脏中3种抗氧化酶的酶活性影响率变化均有显著性差异(P<0.01);3种抗氧化酶中仅SOD在1/2LC50剂量暴露组中均表现为明显升高的酶活性激活率或酶活性抑制率,提示SOD较适合作为卤代酚低浓度复合水污染情况监测的生物化学检测指标.

离子型表面活性剂自组装体系在化学中的应用

本文介绍了离子型表面活性剂在氧化物表面自组装体系的原理及特点。离子型表面活性剂分子从溶液中自发地吸附到氧化物表面形成单分子胶束、双分子胶束和混合胶束,该体系对许多疏水性有机化合物及螯合了有机基团的金属离子具有很强的吸附富集作用。本文根据不同自组装体系的结构分类,详述了它们在分析化学和环境化学中的应用研究,并展望了该技术的应用前景。

多氯联苯醚类化合物污染研究进展

综述了当前国际上多氯联苯醚的研究现状,详细论述了环境中多氯联苯醚的来源、毒性效应、污染状况、迁移转化和生物富集规律以及多氯联苯醚形成机制。我国关于多氯联苯醚类污染物的研究相对滞后,当前开展适合我国国情的多氯联苯醚物质的环境水平、生态安全与毒理学研究十分必要。

体液的在线样品前处理技术及其小分子化合物的液相色谱-质谱分析

在线样品前处理液相色谱-质谱联用技术为体液中痕量小分子化合物提供了高灵敏度、高选择性和高通量的分析方法。该文以在线固相萃取柱为主线,总结了不同种类富集柱的特点及其近5年来在相关领域的应用。

环境污染物的免疫传感检测方法进展

本文首先从免疫传感器的构建开始论述,对近5年有关免疫传感器用于环境污染物检测的文章进行了分类和归纳,对其中的三大热点进行了详细介绍,即全内反射荧光、光波导模式谱和表面等离子共振免疫传感器。其次对该领域的研究现状进行了分析,重点从信号放大技术、多组分检测、传感器的再生以及自动化和小型化等方面进行评述。最后,对免疫传感器用于环境污染物检测的发展趋势作了讨论。

植物雌激素对动物和人体健康的影响

植物雌激素是一类具有类似动物雌激素生物活性的天然植物成分,它们在结构和功能上与动物雌激素相似。实验室研究和流行病学调查显示,植物雌激素存在着广泛的生物学效应,初步的人类临床试验研究也表明,植物雌激素对激素相关疾病有较大作用。近年来,植物雌激素对动物和人体健康的影响受到广泛的关注。该文对植物雌激素在激素相关类癌症、心血管疾病、骨质疏松症和生殖功能等方面的研究进展作了详细评述,并提出了今后主要研究方向。

固相萃取法测定水中短链氯化石蜡

建立了固相萃取法结合气相色谱-低分辨率电子捕获负化学源质谱(GC/ECNI-MS)测定水样中短链氯化石蜡(SCCPs)的方法。选取了4种不同填料的商品化固相萃取柱,对淋洗溶剂、洗脱溶剂、洗脱溶剂体积等实验参数进行了优化。经过优化的实验条件为:Agilent Bond Elut-C_(18)固相萃取柱分别用3 mL正己烷、3 mL甲醇、3 mL Milli-Q纯水预淋洗并活化,上样后,用3 mL 10%(V/V)甲醇淋洗,3 mL正己烷-二氯甲烷(1∶1,V/V)洗脱。本方法的检出限和定量限分别为18 ng/L和60 ng/L。1μg/L加标水平下回收率为90%~130%,相对标准偏差低于±10%。采用本方法对北京20个水体样品中的短链氯化石蜡水平进行了测定,浓度范围为<LOD^682 ng/L,在检测到SCCPs的18个样品中SCCPs的均值为216 ng/L。

量子点毒性效应的研究进展

量子点(quantum dots,QDs)作为一种新型的纳米材料已备受关注.由于其独特的荧光特性,量子点已经成功地应用于生命科学等领域.近年来,量子点的生物学毒性效应及其环境影响成为新的研究热点.本文综述了量子点毒性效应的相关研究,并对该领域的前景及研究方向进行了评述和展望.

CdSe量子点对雄性泥鳅的毒性效应研究

量子点(Quantum Dots,QDs),也称纳米微晶体,由于其独特的荧光特性越来越受到研究者的关注.近年来,量子点的生物学毒性效应及其环境影响成为新的研究热点.本文通过活体实验,以雄性泥鳅为模型动物,以腹腔注射为染毒方式,研究了量子点的雌激素干扰效应、毒物动力学行为以及靶器官的氧化应激指标.结果显示,QDs能够显著抑制E2诱导产生的卵黄蛋白原(Vtg)含量,性腺切片的观察结果与其一致.通过游离Cd2+和其他几种纳米材料的对比实验,认为量子点对Vtg的抑制表达是游离Cd2+和QDs颗粒对E2的非特异性吸附的共同作用结果.毒物动力学结果表明,腹腔注射1h后,肌肉、骨头、肠、血液和性腺中QDs含量达到最大浓度(Cmax),随后呈降低趋势;而在肝脏和肾脏中,QDs含量呈增加趋势,说明QDs在动物体内的半衰期较长,在体内能够持续存留.通过对靶器官肝脏相关抗氧化酶活性的测定结果发现,量子点由于壳层对Cd2+的保护,对抗氧化体系影响较小.本实验对量子点毒性的综合评价为其在活体生物学的应用提供了一定的参考.

大黄酚前体脂质体的制备及其质量评价

目的研制大黄酚前体脂质体并对其质量考察。方法采用载体沉积法制备大黄酚前体脂质体,以包封率为评价指标,通过单因素考察和正交试验法优化该处方,并观察其稳定性、形态及粒径。结果大黄酚前体脂质体的最佳处方:温度为40℃,载脂比为40∶1,胆固醇卵磷脂比为1∶5,药脂比1∶12;按该处方制备的大黄酚前体脂质体稳定性好,包封率达(84.69±2.29)%,平均粒径为(593.4±14.2)nm,Zeta电位为(-54.35±0.88)mV。结论采用载体沉积法,以山梨醇为载体,按最优处方和最佳制备条件可制得包封率较高、稳定性好、粒径均匀的大黄酚前体脂质体。

纳米Fe_3O_4/H_2O_2降解诺氟沙星

采用纳米Fe3O4催化H2O2氧化降解水环境中的诺氟沙星.考察了溶液酸度、温度、催化剂和H2O2浓度对诺氟沙星降解的影响,对比不同底物在Fe3O4/H2O2体系中的降解情况,并进一步探讨了其反应机制.结果表明,溶液酸度显著影响诺氟沙星的降解率,在酸性条件下(pH=3.5)诺氟沙星的降解效率最高.诺氟沙星的降解率随纳米Fe3O4的用量、H2O2浓度和反应温度的增加而提高.Fe3O4/H2O2体系对诺氟沙星的降解效率远高于其对磺胺噻唑、苯酚和苯胺等污染物的降解效率.当H2O2浓度为4.4 mmol.L-1,纳米Fe3O4用量为0.80 g.L-1,T=303 K时,5 min内诺氟沙星的降解率可达到100%,同时诺氟沙星中的氟元素完全矿化成氟离子;反应1 h后,诺氟沙星的矿化率为57%.在Fe3O4/H2O2体系中检测到强的羟基自由基(.OH)信号,当反应溶液中加入.OH清除剂叔丁醇后,.OH的信号降低了约95%,1 h内诺氟沙星的降解率仅为10%.该结果证实了纳米Fe3O4催化H2O2氧化降解诺氟沙星的反应为类Fenton反应,降解过程中.OH起主要作用.