棉铃虫和玉米螟成虫复眼光反应特性的比较研究

通过记录棉铃虫和玉米螟复眼的网膜电图（Ｅｌｅｃｔｒｏｒｅｔｉｎｏｇｒａｍ，ＥＲＧ）比较了二者对光刺激的反应特性。结果如下：（１）二者具有相似的光谱反应曲线，均对５６２ｎｍ的光最敏感，另外对４００ｎｍ、４８３ｎｍ光也较敏感；（２）二者对这三种敏感光的光强度曲线近似，在一定范围内均近似线性递增，但玉米螟复眼ＥＲＧ在５６２ｎｍ和４８３ｎｍ下具有更高的反应幅度；（３）二者对白光的光强度曲线也近似，但随复眼适应状态及测试时间的不同，表现出不同的光敏感性。在相同条件下，棉铃虫复眼表现出更强的敏感性；同种昆虫复眼夜间比白天敏感，暗眼比亮眼敏感；（４）对不同测试时间复眼明暗状态转化的比较表明，棉铃虫复眼的ＥＲＧ反应具有更强的昼夜节律性。

双翅目昆虫复眼性特化光感受器的比较研究

雄性双翅目昆虫，包括家蝇Ｍｕｓｃａｄｏｍｅｓｔｉｃａ、丽蝇Ｃａｌｉｐｈｏｒａｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ、华虻Ｔａｂａｎｕｓｍａｎｄａｒｉｎｕｓ和憎黄虻ＡｔｙｌｏｔｕｓｍｉｓｅｒＳｚｉｌａｄｙ，其复眼性特化光感受器中央小网膜细胞Ｒ７的分布从背区扩展到腹区。在雄性家蝇、华虻和憎黄虻复眼中，性特化光感受器中央小网膜细胞Ｒ７的感杆延伸到基底膜，并同中央小网膜细胞Ｒ８的感杆并列排列。但在雄性丽蝇复眼中，性特化光感受器中央小网膜细胞Ｒ７的感杆不延伸到基底膜。在雌性双翅目昆虫复眼中，性特化光感受器中央小网膜细胞Ｒ７仅仅分布在复眼的腹区，其数量比中央小网膜细胞Ｒ８少得多。

生物实验数据的某些非线性分析方法

简要介绍常用的非线性动力学参量 ,结合生物学实验数据的特点 ,给出几种最新的分析方法 .

蜜蜂下行神经元的光反应特征

利用电生理细胞外记录方法研究了蜜蜂下行神经元对光的反应特征以及与水平方向上光刺激角度的关系。光刺激主要引起下行神经元的给光反应和撤光反应，持续性反应很弱。下行神经元的反应依赖于光刺激强度，在一定的强度范围内，随着光强度增大，反应强度也增大．根据改变刺激角度引起的反应，在水平方向上最敏感，张角最大，约大于４０°。

蜜蜂下行神经元的光谱特性

利用生理细胞外记录方法研究了蜜蜂下行神经元的光谱敏感特性，不同波长的单色光刺激引起的给先反应和撤光反应的相对强度不同．分析了３７例下行神经元的光谱敏感特性，发现下行神经元有的是光谱宽带和多光谱性的，有的是光谱窄带，给光和撤光反应都具有不同的最敏感区。

采用Reichardt运动检测器和Boltzmann Machine神经网络的运动计算

建立了一个探讨灵长类视皮层从V1区到MT区的运动信息加工原理的计算模型.这个过程的突出特征是视觉运动信息经过了从局部检测进步到整体感知.模型的第一层由用于抽提运动模式的局部速度以及结构性质的Reichardt运动检测器组成.进一步的加工是通过Boltzmann Machine神经网络来实现的.这种网络的学习算法具有局部更新的显著性质.在学习阶段,网络不断地修改联结权重以形成对于记录在网络的显单元上的环境结构的内部表征.此处的结构是显示给网络的各个局部运动二雏矢量场与对应的模式运动真实方向的组合.网络的训练受到一些网络参数的影响:总体结果是,随着学习样本数的增加,该网络的正确判断率不断提高,从而表明,无论运动模式朝向如何,该网络都能够判断出它的真实运动方向.

单细胞内Ca^（2＋）时空变化的激光共聚焦显微测定

应用激光扫描共聚焦显微系统（ＬＳＣＭ）和Ｆｌｕｏ－３／ＡＭ荧光探剂标记技术，测定了单个活细胞胞内游离Ｃａ２＋的动态变化与立体分布影像．结果显示，在３７℃，Ｆｌｕｏ－３／ＡＭ终浓度为６μｍｏｌ／Ｌ的条件下，Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠巨噬细胞负载１ｈ左右即可获得良好的标记效果．相反，若探剂浓度太高或负载时间太长，胞内荧光强度太强，影响在共聚焦显微镜镜下分辨细胞内结构．因此用ＬＳＣＭ研究细胞内游离Ｃａ２＋变化时，荧光探剂的负载应以获得最适荧光信号而不是以最大荧光强度为标准．上述方法在其他如平滑肌细胞、卵母细胞中的测定亦获得满意的结果，这对进一步研究各种生理和病理条件下细胞内Ｃａ２＋信号的动态变化、与跨膜Ｃａ２＋梯差的关系及对活细胞功能活动的调节提供了一种可行的、直观的研究手段。

基于超临界状态的癫痫发生机制——癫痫病人海马脑片光学记录数据的计算机仿真模型

许多复杂系统的行为可分为亚临界、临界和超临界三种状态,在正常情况下,这些系统都自然地朝着临界状态进化,然而一旦运行机制发生突变,系统可能进入超临界状态并持续爆发大规模的“雪崩”现象.癫痫是以反复发作的阵发性神经性行为表现为特征的脑功能失调。