丝网印刷微电极测定水中痕量铅的差分脉冲伏安法研究

研究了用一次性丝网印刷膜片式微电极，通过阴极富集-阳极溶出差分脉冲伏安法测定水中Ph^2＋含量的方法。实验详细考察了电极预处理方式的选择；电极的使用次数、缓冲溶液浓度的确定；缓冲溶液的pH值、电压范围以及扫描速度对峰电流的影响；差分脉冲伏安法中各参数的选择等。实验结果表明：在pH=3．60的1．00×10^-4mol／L的醋酸-醋酸钾缓冲溶液中，-1．1V富集10s后，溶出峰电流与Pb^2＋浓度在0-1000μg/L范围内呈线性关系，相关系数r=0．9959；在实际样品测量中。回收率在89．9％～103％之间；相对标准偏差为4．84％。

聚丙烯酰胺/纳米SiO_2复合凝胶的制备及初步研究

利用原位自由基聚合方法合成了聚丙烯酰胺/纳米SiO2复合凝胶,并用红外光谱测定了凝胶化过程中几个典型的反应阶段的红外光谱图,结果表明,复合材料在凝胶化过程中,不仅存在聚合交联反应,同时内部还可能有氢键的形成或其他一些化学作用。用光学显微镜观察了不同纳米粒子含量的复合凝胶的表面形貌,研究表明,纳米粒子在凝胶中并没有出现团聚,表面仍为均匀体系。

高效毛细管电泳间接紫外检测血浆中钾、钙、镁

用高效毛细管电泳法,在pH 5.5的缓冲介质中用酒石酸作为络合剂,使血浆中钾、钠、钙、镁4种阳离子达到很好分离,用咪唑作为背景试剂进行了紫外检测。对电泳分离及紫外检测的各分析条件(包括背景缓冲溶液的pH值,咪唑溶液的浓度及酒石酸溶液的浓度等)作了试验并予以优化,上述4种离子的相互分离在4.5 min内顺利完成。文中给出了K+、Ca+、Mg2+的线性回归方程,其相关系数在0.998 4～0.999 4之间,证明了在各离子的峰面积与其浓度之间呈线性关系,3种离子的检出限(S/N=3)依次为0.20,0.12,0.06 mg.L-1。用迁移时间检测和用峰面积检测所得的RSD值(n=6)依次小于0.76%和2.83%。由于钠离子的吸收峰与系统峰重叠,钠的测定无法进行。回收率试验的结果在95.3%至104.2%。

毛细管区带电泳法间接测定红细胞中的主要无机阳离子

建立了间接测定红细胞中主要无机阳离子的毛细管区带电泳方法，考察了背景溶液pH、咪唑和酒石酸浓度等对无机离子分离效果及峰面积的影响。以10 mmol/L咪唑-4 mmol/L酒石酸（pH 5.5）为背景，在15 kV、214 nm的条件下，对红细胞中K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋和Zn^2＋进行了定性、定量分析，回收率在96%-104%之间，迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别低于0.76%和2.8%（日内），0.85%和3.7%（日间）。所建方法有望成为一种测定细胞内离子含量的辅助方法。

毛细管区带电泳法间接测定红细胞中的无机阳离子

建立了毛细管区带电泳法间接测定七种无机阳离子的方法,考察了背景溶液pH值、咪唑和酒石酸浓度等对无机离子分离效果及峰面积的影响。以10mmol/L咪唑-4mmol/L酒石酸(pH=5.5)为背景,在15kV、214nm的条件下,对红细胞消化液中K+、Mg2+、Ca2+和Zn2+进行了定性、定量分析。回收率在96%～104%之间,线性相关系数均在0.9990以上,迁移时间和峰面积的日内相对标准偏差分别低于0.76%和2.83%,日间相对标准偏差分别低于0.85%和3.69%。本方法弥补了原子吸收法不能同时测定细胞内多种离子的不足,有望成为测定细胞内离子含量的检测方法之一。

高灵敏度分析检测方法在病毒研究中的应用

病毒与人类息息相关,病毒的分析与检测一直受到人们的关注。本文主要评述了化学发光法、荧光光谱法和原子力显微镜成像法的工作原理以及它们在病毒研究中的具体应用,为病毒的成像、检测以及组分分析提供了可行的技术手段,并对其的发展作了展望。