中国科学院科技文献资源采购经费保障模式研究

[目的/意义]研究中国科学院科技文献资源投入体系,分析数据库采购经费逐级转移的方式和模式,以期对有经费压力的图书馆解决相关问题提供借鉴。[方法/过程]采用案例分析方法,介绍中国科学院科技文献资源经费保障现状,分析数据库采购经费多级分担模式的优势和存在的不足。[结果/结论]提出规范数据库采购流程,完善数据库保障投入机制;调整科研经费出资比例,积极配合审计工作;优化数据库采购费用分担方案,提高数据库使用效率等推动科技文献资源建设可持续发展的策略。

中国科学院与地方科技合作典型模式分析和建议

中国科学院成立于1949年,是中国自然科学最高学术机构、科学技术最高咨询机构、自然科学与高技术综合研究发展中心,建院以来时刻牢记使命,与科学共进,与祖国同行,以国家富强、人民幸福为己任,人才辈出,硕果累累,为我国科技进步、经济社会发展和国家安全做出了不可替代的重要贡献。中国科学院与地方政府的科技合作已经成为驱动地方科技创新的重要推动力,也是实现中国科学院办院方针之一“面向国民经济主战场”的具体实践。据相关统计,2014年至2020年,中国科学院科技成果转移转化使社会企业实现销售收入共计24,350亿元,新增利税共计2983亿元,为地方经济和企业创新做出了重要贡献。

基于多孔网结构的斜温层储热罐性能改进数值模拟

[目的]为提升斜温层储热罐的储热性能,围绕斜温层储热罐内部结构优化问题开展研究.[方法]采用计算流体动力学方法,对常规结构、内置隔板结构和内置多孔网结构进行数值模拟和性能分析,获取流量对斜温层厚度和无量纲?损的影响规律,并研究不同黏性阻力系数下内置多孔网储热罐斜温层厚度的变化规律.[结果]多孔网结构储热罐中80℃的高温热水体积相比其他两种结构增加了15.38%;储热罐流量越大,斜温层厚度越大,无量纲?损越大;多孔网黏性阻力系数越大,斜温层厚度越小;流量为2.60 L/min时,内置多孔网储热罐的斜温层厚度相对于常规结构和内置隔板结构分别减小了31.58%和23.53%;内置多孔网储热罐的无量纲?损最低.[结论]多孔网储热罐储热性能优于常规结构和内置隔板结构储热罐,在储热罐中布置多孔网可以改善储热效果.

中国科学院与高校图书馆电子资源联盟采购之比较

中国科学院和高校图书馆对电子资源有着共同的采购诉求,合作潜力巨大。通过对两大采购联盟进行比较,归纳出两者在利益权衡、文献类型、和规范管理等方面存在的相同点,以及在学科重点、经费来源、信息公开等方面存在的差异。两大联盟渐趋成熟,但仍存在若干问题,建议通过建立统一平台、深入开展调研、推动开放获取、加强交流合作等方式,推动我国电子资源保障可持续发展。

稀土掺杂无序结构晶体的局域位置对称性与发光调控

稀土掺杂的无序结构晶体具有优异的下转移和上转换发光性能,通过对材料的发光调控可使其广泛应用于各种光学和光电子学领域。稀土离子的光学性质与所处的晶体场环境密切相关,因此,使用稀土离子作为灵敏的结构探针,可以确定无序结构发光材料中稀土离子掺杂的局域结构和位置对称性;同时,通过改变稀土离子掺杂的无序结构晶体的局域位置对称性也可以进行一系列发光调控。本文首先介绍了稀土离子掺杂无序结构材料的晶体学格位对称性和光谱学格位对称性;其次,系统总结了通过改变局域结构来调控稀土离子掺杂的下转移/上转换发光的最新成果,包括组分调节和外场调节;最后,深入探讨了稀土掺杂无序结构发光材料面临的挑战和发展前景。

银簇化合物Ag_(3)B_(6)O_(10)I的合成、晶体结构和双折射性质

通过高温固相合成技术,成功合成了一种新型含银簇卤化硼酸盐Ag_(3)B_(6)O_(10)I。该晶体属正交晶系,空间群为Pnma(No.62)。结构分析表明,该晶体结构中BO4四面体和BO3三角形连接形成[B_(6)O_(10)]^(2-)并最终相互连接形成三维孔洞结构,Ag3I三角锥位于孔洞中。这种基于B6O10基元的含银簇三维孔洞结构为首次报道。热稳定性分析表明Ag_(3)B_(6)O_(10)I为非同成分熔融化合物,熔融分解温度为963 K。紫外-可见-近红外漫反射光谱分析显示该晶体光学带隙约为3.1 eV。值得关注的是,Ag_(3)B_(6)O_(10)I晶体具有较大的双折射率(0.031@550 nm)。第一性原理理论计算揭示了该晶体的光学特性来源。

基于多级联递进卷积结构的图像去雨算法

雨天图像会影响计算机视觉任务的效果与精度。雨天图像常常包含来自不同方向、大小、形状的雨点或雨痕,在对这些雨点、雨痕进行去除时,现有的方法往往没有考虑到雨天图像不同精细尺度下的特征信息,仅采用单一尺度进行图像去雨存在很大缺陷,无法恢复出足够清晰的视觉任务图像。受益于卷积神经网络架构的强大特征提取能力,本文提出了一种端到端的多级联递进卷积结构算子,该算子包含4层卷积层,通过阶梯化连接构成一个整体模块,该模块可以针对多尺度场景下的雨天进行特征提取并整合。将该算子模块嵌入到渐进循环网络结构中,利用循环结构多次去除雨纹,最终有效还原出接近真实图像的无雨图像。该方法在现有的人工合成雨图数据集Rain100H、Rain100L、Rain800与自动驾驶领域合成雨图数据集BDD1000上进行了对比实验。实验结果表明,该算法在4个数据集上的PSNR值达到了30.70,37.91,27.63,35.74 dB,SSIM值达到了0.914,0.980,0.894,0.977。通过真实雨图数据集去雨结果的可视化展示,充分验证了本文方法在去雨任务上的有效性。

基于[LnMo_(12)]二十面体的三维稀土钼酸盐骨架的合成、结构及荧光性能(英文)

通过缓慢蒸发溶剂法合成了2例新的三维稀土钼酸盐:[Ln(H_(2)O)_(3)]_(3)[LnMo_(12)O_(42)]·xH_(2)O,其中Ln=Eu(1)、Tb(2),x=7(1),10.17(2)。这2种稀土钼酸盐中都含有新颖的二十面体[LnMo_(12)O_(42)]构建单元,该单元通过与{LnO_(9)}多面体进一步连接形成三维网络。光致发光测试表明,化合物1和2显示出明显不同的发射特征,这与Eu^(3+)和Tb^(3+)离子的不同能级跃迁密切相关。化合物1表现出较强的红色发射(CIE色度坐标为(0.66,0.33))、高发光强度、较大的荧光量子产率(约60%),对应于从5D0到^(7)F_(J)(J=4、3、2、1、0)的跃迁;化合物2表现出浅绿色发射(CIE色度坐标为(0.34,0.60)),对应从^(5)D_(4)到^(7)F_(J)(J=6、5、4、3)的能级跃迁,其发光强度较弱和荧光量子产率较低(约20%)。有趣的是,一定量的Tb^(3+)引入和大量溶剂分子的存在导致化合物2发生部分荧光猝灭,但对化合物1的荧光几乎没有影响。

Dy^(3+)掺杂SrGdGa_(3)O_(7)晶体的晶体生长,结构、光学和可见光荧光特性

采用Chzochralski方法成功生长了Dy^(3+)掺杂的SrGdGa_(3)O_(7)晶体,并对其结构和光学特性进行了详细研究。基于XRD数据,采用Rietveld法优化了晶体的晶格参数。分析了Dy:SrGdGa_(3)O_(7)晶体的偏振吸收谱、偏振发射谱和荧光衰减曲线。在452 nm处,π偏振和σ偏振对应的吸收截面分别为0.594×10^(-21)和0.555×10^(-21)cm^(2)。计算得到的有效J-O强度参数Ω_(2)、Ω_(4)和Ω_(6)分别为5.495×10^(-20)、1.476×10^(-20)和1.110×10^(-20)cm^(2)。J-O理论分析和荧光光谱表明:在452 nm激发下,Dy:SrGdGa_(3)O_(7)晶体4F9/2→6H_(13/2)跃迁在可见光波段具有最高的荧光分支比和荧光强度,在574 nm处的π和σ偏振发射截面分别为1.84×10^(-21)和2.49×10^(-21)cm^(2)。Dy^(3+):4F9/2能级的辐射寿命和荧光寿命分别为0.768和0.531 ms,量子效率为69.1%。研究结果表明:Dy^(3+):SrGdGa_(3)O_(7)晶体是一种潜在的可用于蓝光LD泵浦实现黄激光的材料。

关于福建省自然科学基金资助领域和重点资助方向的几点建议

本文就 2 0 0 0年福建省自然科学基金的资助领域和重点资助方向提出一些看法和建议 。

结构稀疏通道先验盲图像去模糊方法

针对盲图像去模糊过程中主结构不准确和边缘不清晰问题,提出了一种结构稀疏通道先验(SSCP)盲图像去模糊方法。SSCP表示模糊图像比清晰图像具有更少结构稀疏通道的先验方法。利用SSCP的性能特性,将其作为新的正则化项引入经典去模糊模型,构建盲去模糊新模型,实现对模糊核的准确估计。通过坐标下降法,交替优化求解潜像与模糊核变量。最后,通过反卷积得到去模糊的清晰复原图像,在基准数据集和自然状态模糊图像上开展主观和客观对比实验,并进行人脸和低亮度真实模糊图像的应用拓展实验。实验结果表明,提出的方法在模糊去除、结构恢复、边缘保留和视觉效果方面的性能比经典去模糊方法平均提高了1.72%,通过该方法设计出的计算装置能够实现机器视觉领域中模糊图像的高精度清晰化处理。

福建物构所稀土掺杂无序结构晶体材料的光物理研究获进展

稀土掺杂无序结构晶体是一类庞大的发光和激光材料体系,因其优良的光学性能在激光、绿色照明光源、平板显示、生物探针等领域具有广阔用途,但是关于替代无序分布阳离子格位的稀土离子在其中的确切位置对称性长期以来一直存在很大争议,主要原因是实验观测到的稀土离子表现出的光谱学位置对称性远低于单晶X射线衍射确定的结晶学位置对称性。

福建省生物医药产业现状简析及高质量发展对策研究

随着生物科技的发展,生物医药产业已成为推动全球经济发展的重要抓手之一。生物医药产业是福建省“十四五”期间确定的战略新兴产业之一,本文从福建省产业发展布局、发展态势、企业规模、产业创新能力等方面梳理并分析了福建省生物医药产业发展现状以及存在的问题,并针对性的提出了促进福建省生物医药产业高质量发展的对策建议。

福建物构所稀土掺杂无序结构晶体材料的光物理研究获进展

稀土掺杂无序结构晶体是一类庞大的发光和激光材料体系，因其优良的光学性能在激光、绿色照明光源、平板显示、生物探针等领域具有广阔用途，但是关于替代无序分布阳离子格位的稀土离子在其中的确切位置对称性长期以来一直存在很大争议，

如何做好技术需求挖掘、筛选、匹配和对接

2022年11月,新修订的《中华人民共和国职业分类大典(2022年版)》正式发布,其中,技术经理人作为新职业被纳入第二类“专业技术人员”中,标志着长期活跃在技术转移一线的从业人员有了正式的职业身份。同时,职业分类大典也指出“为交易各方提供需求挖掘、筛选、匹配和对接等服务”是技术经理人的重要工作任务之一。做好技术需求挖掘、筛选、评估和对接工作,需要好的工具和方法,更需要一定的经验。

科技特派员档案管理现状与提升对策

科技特派员制度在解决基层技术难题,服务乡村产业振兴、推动科技创新、促进农村经济社会深度融合与协调发展等方面发挥了重要作用,该文在阐述科技特派员发展历程的基础上,分析科技特派员档案内涵、特点和管理现状,并提出科技特派员档案工作的提升对策,以期更好地发挥科技特派员档案的作用,助力科技创新和经济社会发展。

具有单晶到单晶转化的Cu(Ⅰ)配合物的发光性质

选用2-(N,N-双(二苯基膦基甲基))胺基吡啶(bdppmapy)为膦配体、二吡啶并[3,2-a∶2',3'-c]吩嗪(dppz)为氮配体、[Cu(CH_(3)CN)_(4)]BF_(4)为铜盐,在常温下进行反应,制备了3种新型Cu(Ⅰ)配合物,分别为[Cu(dppz)(bdppmapy)]_(2)(BF_(4))_(2)·H_(2)O (Cu BF_(4)-1)、[Cu(dppz)(bdppmapy)]BF_(4)(Cu BF_(4)-2)和[Cu(dppz)(bdppmapy)]BF_(4)(Cu BF_(4)-3)。获得了Cu BF_(4)-1和Cu BF_(4)-3的单晶,发现了单晶到单晶转化过程的现象,并探究了溶剂分子的存在对配合物结构和光物理性能的影响。通过单晶X射线衍射确定配合物Cu BF_(4)-1和Cu BF_(4)-3的结构,使用粉末X射线衍射(PXRD)、红外光谱(IR)和核磁共振氢谱/磷谱(~1H/^(31)P NMR)对合成的3个配合物进行结构表征。对配合物进行紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光光谱、荧光寿命及量子产率等光物理性质的表征和分析,比较了配合物发光性质的差异,探讨了溶剂分子对配合物结构和光物理性质的影响规律。太赫兹时域光谱对配合物的研究提供了帮助。

稀土激活的荧光热增强材料研究进展

自从尺寸依赖的上转换荧光热增强现象在稀土激活的纳米荧光材料中被发现以来,开发具有显著荧光热增强效应的稀土荧光材料俨然成为了一个研究热点。近期的探索发现荧光热增强效应在非纳米尺度稀土荧光材料体系以及非上转换发光过程中均可实现,这进一步拓展了这一有趣光学现象的应用场景。本文总结和归纳了稀土激活荧光热增强材料的最新研究进展,概述了所提出的几类机理以及稀土荧光热增强材料的潜在应用场景,并展望了该类材料的研究发展方向。

铕(Ⅲ)与对甲基苯甲酸、2,2′-联吡啶配合物的合成、晶体结构及荧光光谱

合成了对甲基苯甲酸铕与2,2′-联吡啶的晶体配合物,元素分析表明配合物的化学式为Eu(p-MBA)_3dipy(p-MBA:对甲基苯甲酸根;dipy:2,2′-联吡啶).用X射线衍射法测定了配合物的单晶结构,其结构式为Eu_2(p-MBA)_6(dipy)_2,属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=1.4086(6),b=1.9115(11),C=2.3077(16)nm;β=96.60(4)°,V=6.1727nm^3,Z=4.对甲基苯甲酸根,2,2′-联吡啶均以双齿配位,中心铕离子的配位数为八,形成的配位多面体为三角十二面体.两个铕离子通过四个对甲基苯甲酸基桥联,形成双核配合物.利用配合物Eu(p-MBA)_3dipy在紫外光或可见光激发下,能发出很强荧光的特性,以Eu(Ⅲ)离子为光谱探针,77K下测得其高分辨激发和发射光谱及时间分辨光谱,光谱数据表明配合物中有两种Eu(Ⅲ)离子格位.

含吡啶-2,5-二羧酸稀土-锌配位聚合物的合成结构和性能(英文)

Gd2O3,Zn(CH3COO)2·2H2O和吡啶-2,5-二羧酸(H2pydc)的水热反应导致一个新颖的钆-锌配位聚合物犤La2Zn2(pydc)5(H2O)2犦n(1)。化合物1的晶体属单斜晶系,空间群P21/c,a=9.5869(1),b=20.4862(3),c=10.1105(2)?,β=97.4890(10)°,V=1968.76(5)?3,Z=4。在同样的条件下,Er2O3或Tb4O7,Zn(CH3COO)2·2H2O和H2pydc的水热反应产生了与化合物1结构不同的配位聚合物犤Ln2Zn(pydc)4(H2O)8·H2O犦n(Ln=Er(2);Ln=Tb(3))。化合物2和3异质同晶,空间群P1珔。对2:a=7.8708(7),b=9.2665(8),c=13.0232(11)?,α=75.295(1),β=75.000(2),γ=79.109(2)°,V=879.67(13)?3,Z=1;对3:a=7.9105(5),b=9.3453(6),c=13.0005(9)?,α=75.3380(10),β=75.0460(10),γ=79.0050(10)°,V=890.17(10)?3,Z=1。X-射线单晶结构研究表明化合物1是一个三维网状结构,而化合物2和3为管状结构。热重分析研究表明所有化合物在380℃以下稳定。