药用菊花多糖研究进展

菊花广泛分布于世界各地,种类繁多,我国作为菊花的发源地,具有悠久的栽培历史,形成了各具特色的药用品种。多糖是药用菊花的主要活性成分之一,具有抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、调节胃肠功能、增强免疫等多种生物活性。但文献中药用菊花多糖的获取方式、结构特点以及生物活性均存在差异。该文通过查阅国内外相关文献,对其提取工艺、结构特征及生物活性进行分析总结,以期为今后药用菊花多糖的深入研究、创新药物研发及功能性产品开发利用提供参考。

非洲白参的抗氧化活性及其化学成分研究

采用DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)、ABTS(2,2-联氮-双-3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)自由基清除法和FRAP(铁离子还原/抗氧化能力)法对非洲白参(Mondia whiteii(Hook.f.)Skeels)不同萃取部位的抗氧化活性进行分析,然后采用紫外分光光度法和福林酚比色法分别测定非洲白参不同萃取部位的总黄酮、总酚含量,最后采用大孔树脂AB-8、ODS以及Sephadex LH-20柱层析和半制备型HPLC等色谱分离技术对其二氯甲烷萃取部位的化学成分进行分离、纯化。结果显示:非洲白参二氯甲烷萃取部位抗氧化活性最高,且二氯甲烷萃取部位的总酚含量远高于其他部位;化学成分分离、纯化后得到10个单体化合物,分别为:2-羟基-4-甲氧基苯甲醛(1)、秦皮素(2)、7-甲氧基香豆素(3)、α-羟基丁香丙酮(4)、ω-hydroxypropioguaiacone(5)、桂皮酸(6)、水杨酸(7)、4-甲氧基水杨酸(8)、丁香酸(9)、壬二酸(10)。其中,化合物3~10为首次从该植物中分离得到。

响应面法优化飞龙掌血中总生物碱的提取工艺

以飞龙掌血(Toddalia asiatica(L.)Lam.)的根为实验材料,以总生物碱的含量为检测指标,应用响应面法对飞龙掌血中总生物碱的提取工艺进行了优化。结果显示,当提取条件为乙醇体积分数74.76%、料液比20∶1和提取时间32.87 min时,飞龙掌血提取物中总生物碱的理论含量值可达11.09 mg/g,总生物碱含量达到最高值。按照最佳提取工艺条件进行验证,3次平行实验的均值为(10.74±0.18)mg/g,与理论值差异较小,表明利用响应面法来优化飞龙掌血中总生物碱的最佳提取工艺模型拟合良好,具有一定实用价值。

科研单位税收筹划所面临的挑战及对策

对于科研单位而言是否起到了降低税费的作用,则仍需要辩证的去解析。在“营改增”之前科研单位按照5%的税率缴纳营业税,但在“营改增”之后需要按照6%的税率缴纳增值税。因此,需要在提升税收筹划能力来增加单位资金存量。目前,在税收筹划工作中主要面临三个方面的挑战,其对策可围绕着:全体员工对增值税纳税要点进行学习、按月度合理分配科研单位的销售收入、以财务信息平台促成内控职能的提升、下沉财务工作努力提升税收筹划能力等四个方面来构建。

TRPM7生理病理学功能及其小分子调节剂的发现

TRPM7(transient receptor potential melastatin 7)通道属于TRPM亚家族,是一种具有离子通道结构域和激酶结构域的双功能跨膜蛋白。作为非选择性阳离子通道,TRPM7可通透Ca^(2+)、Mg^(2+)、Zn^(2+)、Na+、K+等和其他微量金属离子。TRPM7在人体各组织广泛表达,参与Mg^(2+)的稳态调控、细胞增殖、分化、黏附和迁移等生理过程。临床上,TRPM7功能紊乱与神经退行性疾病、中风、癌症等多种疾病关系密切。本文主要综述TRPM7通道在生理、病理及小分子调节剂方面的研究进展,为相关疾病的药物开发提供新的思路。

CpG ODN联合肿瘤抗原致敏的树突状细胞疫苗抑制和预防小鼠黑色素瘤的研究

探讨非甲基化的胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸(CpG)的脱氧寡核苷酸(oligodeoxynucleotide,ODN)联合肿瘤抗原致敏树突状细胞(DC)治疗和预防黑色素瘤的作用。首先从小鼠骨髓中分离得到骨髓来源的树突状细胞(BMDC),并将小鼠黑色素瘤B16细胞来源的全抗原与DC共孵育,采用全硫代修饰的CpG ODN作DC免疫刺激剂,制备DC疫苗。通过测定T淋巴细胞增殖和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)对靶细胞B16的杀伤作用来评价该疫苗的体外免疫活性。将疫苗经小鼠腹腔注射,观察其治疗和预防小鼠黑色素瘤的效果。所有动物实验均在中国科学院上海药物研究所实验动物管理委员会(IACUC)的指导和标准下进行。结果显示,CpG ODN和肿瘤抗原联用致敏的DC疫苗能够促进T淋巴细胞增殖,并提高活化的T淋巴细胞对靶细胞B16的杀伤活性。体内实验表明,无论是治疗实验还是预防实验,DC疫苗组的平均瘤重和瘤体积均低于PBS对照组。实验结果证明基于CpG ODN和黑色素瘤肿瘤抗原制备的DC疫苗对肿瘤具有较好的抑制作用,为恶性黑色素瘤治疗提供了一个潜在的方案。

活血化瘀中药多糖的抗癌活性及其机制研究

中医药在癌症治疗方面有着独到的见解,尤其活血化瘀中药可减小甚至消除肿瘤,对癌性疼痛亦能起到止痛作用。多糖是中药汤剂中的主要成分类型之一,现代研究表明从天然来源提取的多糖可通过各种机制抑制癌细胞的生长,特别是具有活血化瘀功效的中药多糖在抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、阻断肿瘤血管生成、提高机体免疫功能等方面均具有一定的优势。因此,加强对相关多糖结构表征的研究,进一步厘清活血化瘀中药多糖的结构与功能的关系,可为多糖抗肿瘤新药研发奠定理论与物质基础。

5-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及含SH2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶1(SHP1)抑制活性研究

作为细胞信号转导通路的关键节点分子,含SH2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶1(SHP1)是潜在的抗肿瘤靶点.已知的SHP1抑制剂屈指可数.设计并合成了11个5-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物.活性测试结果表明,部分衍生物对SHP1显示了一定强度的抑制活性.其中,化合物5b[IC50=(1.33±0.16)μmol/L]对SHP1显示了中等强度的抑制活性,对PTP1B和TCPTP不显示抑制活性,对SHP2显示了2倍的选择性,为发现新型SHP1抑制剂提供了新的骨架类型.