二氧化氯氧化云杉木质素的光谱研究

采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-visible)、傅里叶变换拉曼光谱(FT-Raman)以及核磁共振(1H NMR)分析技术对云杉木质素被二氧化氯氧化前后的结构变化进行了研究。当木质素被二氧化氯氧化时,其骨架结构中的芳香环基团被有效地氧化开环。红外光谱显示木质素中的愈疮木基特征峰强度显著降低,紫丁香基苯基以及对羟基苯基特征吸收峰完全消失,在被氧化后的木质素中出现C O共轭羰基伸缩振动特征峰。紫外光谱显示木质素在被氧化后位于280 nm处的紫外吸收显著降低。1H核磁共振波谱显示,木质素中连接在芳香环侧链的甲氧基数量被氧化后出现显著的降低,同时与苯环相连的脂肪族侧链在后也相应地减少。研究结果说明二氧化氯能有效地氧化木质素中的芳香环,并将其氧化为带有C O基因的粘康酸及其酯类物质或带有醌型基团的物质。

玉米秸秆木质素氧化与改性的研究

采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-Visible)、核磁共振(1HNMR)以及热重TG分析技术对玉米秸秆木质素被二氧化氯氧化前后的结构变化及其与呋喃甲醇改性的产物进行了表征。红外光谱显示木质素骨架中的芳香环基团被有效氧化开环,在被氧化后的木质素中出现CO共轭羰基伸缩振动特征峰。紫外光谱显示木质素在被氧化后位于280nm处的紫外吸收显著降低。核磁共振波谱显示,木质素中连接在芳香环侧链的甲氧基数量被氧化后出现显著的降低。同时,呋喃甲醇的改性能有效增加木质素其芳香环侧链原子数。热重分析表明呋喃甲醇的改性反应能有效地改变木质素的热分解性质,生成具有热稳定性更好的木质素改性高聚物。

盐酸水解玉米秸秆木聚糖的动力学研究

对稀盐酸水解秸秆半纤维素生成木糖水解液过程进行动力学研究。分别测定了不同温度下,不同水解时间水解液中木糖质量浓度以及其降解产物糠醛的质量浓度。利用Saeman模型拟合木糖生成过程。实验表明,该模型能够较好地描述木糖生成过程以及其降解产物糠醛的产生过程。通过曲线拟和确定了不同水解温度下木糖的生成速率以及分解速率常数,同时利用Arrhenius方程确定木糖生成活化能Ea为116 kJ/mol。综合比较不同温度下水解液中的木糖以及糠醛质量浓度,确定使用质量分数为2%的稀盐酸于120℃下水解60 min为最佳水解条件。其水解液中木糖质量浓度可达20.99 g/L,糠醛质量浓度可维持在1.46 g/L以下。

利用黑液木质素制备活性炭的研究进展

较全面地介绍了目前以造纸黑液酸析木质素为原料制备活性炭的研究进展,指出不同的活化剂以及活化方法将产生不同性质、不同用途的活性炭。通过比较磷酸活化、氯化锌活化、碳酸钾活化、氢氧化钾活化、氢氧化钠活化、高温水蒸气活化以及二氧化碳活化所制备活性炭的孔隙参数以及工艺条件差异,进而指出依据不同的用途确定使用不同的活化剂进行活化制备不同孔隙性质的活性炭,从而将制浆造纸黑液木质素进行综合利用并提高其使用价值。

玉米秸秆木质素脱除动力学研究

采用KOH在不同温度下蒸煮稀酸预水解后的玉米秸秆。确定了不同蒸煮温度下木质素脱除速率常数,木质素脱除动力学方程表达为:WL=0.0137exp(-∞t)+0.8433exp(-k2t)+0.1430exp(-k3t)。利用Arrhenius方程确定木质素在大量脱除段以及残余脱除段的活化能分别达到54.46kJ/mol和27.62kJ/mol。确定在该体系中最佳蒸煮温度为100℃,蒸煮时间为100min,木质素脱除率可达到90%以上。

芦苇黑液木质素制备大比表面积活性炭的研究

以芦苇制浆黑液木质素为原料,利用K2CO3为活化剂通过化学活化制备出以微孔为主的大比表面积活性炭。考察了活化温度对所得活性炭BET比表面积、微孔体积以及中孔体积的影响。确定了800℃为制备大比表面积活性炭的最佳温度。800℃下所得活性炭的BET比表面积以及孔体积可分别达到1401m2/g和0.79ml/g。XRD显示活性炭中出现硅晶体。该活性炭在pH=7下能较好的吸附重金属Cr(VI),其最大吸附量可达54.23mg/g,同时Langmuir模型较Freundlich模型能更好的描述该吸附过程。

玉米秸秆黑液木质素制备活性炭的研究

以玉米秸秆制浆黑液木质素为原料,利用H3PO4为活化剂通过化学活化方法制备出以微孔为主的大比表面积活性炭。详细考察了活化温度对所得活性炭BET比表面积、微孔体积以及中孔体积的影响。确定了700℃为制备大比表面积活性炭的最佳温度。700℃下所得活性炭的BET比表面积以及孔体积可分别达到1101m2/g和0.47ml/g。该活性炭能较好的吸附模拟废水中的苯酚,最大吸附量可达108.7mg/g,同时Langmuir模型能较好的描述该吸附过程。

ICP-AES法测定玉米中的微量元素含量

采用高压硝化罐处理样品,以电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)法测定了我国十个省区的玉米中Zn、Mg、Mn、Sr、Fe、Pb、Cu、Se八种微量元素的含量。此方法测定元素的相对标准偏差小于5.00%。方法简单、快速、准确度高,且多元素同时测定,环境污染小。

微波消解-ICP-AES法测定玉米芯中的微量元素含量

采用微波消解处理样品,以电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定了我国北京、山东、吉林、云南、新疆、甘肃、山西、陕西、江苏、内蒙十个省区玉米芯中Zn,Mg,Mn,Sr,Fe,Pb,Cu和Se八种元素的含量。加入1.5 mL 68%的HNO3以及0.5 mL HF作为消解剂,在400 W微波功率下3步即可完全将样品消解。测定上述八种元素的相对偏差及回收率分别为：0.72%~4.16%,95.5%~104.5%;1.58%~3.66%,98.2%~103.5%;0.19%~4.58%,97.0%~103.2%;1.31%~4.90%,95.7%~104.1%;1.40%~4.01%,95.9%~104.6%;1.55%~4.28%,95.1%~104.5%;2.16%~5.00%,96.4%~103.5%;2.00%~4.99%,95.1%~101.3%。方法快速、简便、灵敏度高、准确性好,可多元素同时测定,且无损失和环境污染小。

温度对青蒿毛状根生长和青蒿素生物合成的影响(英文)

本实验研究了不同温度(15℃～35°C)对青蒿毛状根生长和青蒿素生物合成的影响,发现25°C有利于毛状根生长,30°C促进了青蒿素生物合成。通过温度改变的二步培养技术(培养前20d温度控制在25°C,后10d温度提高到30°C),青蒿素的产量得到明显提高,高于在恒温培养时(25°C或30°C)的结果。

ICP-AES法测定玉米秸秆中的微量元素含量

采用高压硝化罐处理样品，以ICP-AES法测定了我国山西、北京、新疆、山东、内蒙、甘肃、陕西、吉林、云南、江苏10个不同省区不同品种玉米秸秆中Zn，Mg，Mn，Sr，Fe，Co，Ni和Se八种微量元素的含量。实验确定加入5mL硝酸、3mL高氯酸以及3mL氢氟酸，将硝化罐置于130℃油浴中4h，即可将样品完全消解。此方法测定各地区玉米秸秆中Zn的回收率在96．5％～103．8％之间，Mg的回收率在98．0％～102．5％之间，Mn的回收率在95．7％～104．1％之间，Sr的回收率在97．1％～103．2％之间，Fe的回收率在95．1％～101．3％之间，Co的回收率在95．1％～104．5％之间，Ni的回收率在97．0％～103．5％之间以及Se的回收率在95．9％～104．6％之间。所有元素测定结果的相对标准偏差均小于5．00％。方法简便、快速、灵敏度高、准确性好、可多元素同时测定，且对环境污染小。

香草醛交联的壳聚糖微囊的制备及表征

将壳聚糖溶液分散于葵花籽油中,以Span-80为乳化剂,搅拌形成油包水乳液,加入香草醛的丙酮溶液进行交联,得到微囊.扫描电镜显示微囊呈圆整的球形,表面致密,内部有空隙.FT-IR光谱和XRD光谱证实壳聚糖的氨基与香草醛的醛基的交联作用和丙酮的脱水作用是壳聚糖液滴固化成形的原因.以萘普生为模型药物制备了载药微囊.结果表明,壳聚糖的脱乙酰度增加,粘均分子量减小,香草醛的用量增加,则微囊的产量、包封率和载药率增加,而药物的释放速率减小.脱乙酰度为96.3%、粘均分子量60.5万的壳聚糖,以醛基/氨基为3.75:1(摩尔比)与香草醛交联制得的载有萘普生的微囊,在含有0.5g/L溶菌酶的模拟结肠环境的释放介质中在10h内可完全释放药物.

芦苇黑液木质素制备活性炭吸附废水中的硝基苯

以芦苇造纸黑液酸沉木质素为原料,使用流化床在500℃下炭化5min,再将其与K2CO3以1∶2比例混合转入管式炉中,在900℃下活化60min。通过对氮气以及对废水中硝基苯的吸附表征,表明该法所制备的木质素微孔活性炭的比表面积可达1395m2/g,且吸附性能良好。同时Langmuir吸附方程较Freundlich吸附方程能更好地描述该活性炭对硝基苯的吸附过程。FT-IR红外光谱说明活性炭中硅的存在;SEM扫描电镜观察到活性炭多孔的生成。

芦苇黑液木质素制备活性炭吸附漂白废水中的苯酚

以芦苇制浆黑液酸沉木质素为原料,使用流化床在500℃下炭化5min,再将其与K2CO3以1∶1比例混合转入管式炉中在900℃下活化60min。通过对氮气以及对漂白废水中苯酚的吸附表征,表明该法所制备的木质素微孔活性炭的比表面积可达1219m2/g,且吸附苯酚的性能良好,能快速到达136.2mg/g的吸附量。同时Langmuir吸附方程较Freundlich吸附方程能更好地描述该活性炭对苯酚的吸附过程。

利用芦苇黑液木质素制备活性炭吸附废水中的氯苯酚

以芦苇造纸黑液酸沉木质素为原料,使用流化床在500℃下炭化5 min,再将其与K2CO3以质量比1∶1混合转入管式炉中在800℃下活化60 min。通过对氮气以及废水中氯苯酚的吸附表征,表明该法所制备的木质素微孔活性炭的比表面积可达900.6 m2/g,且吸附氯苯酚的性能良好,能快速达到266 mg/g的吸附量。同时Langmuir吸附方程较Freundlich吸附方程能更好的描述该活性炭对氯苯酚的吸附过程。红外光谱说明活性炭中硅的存在;扫描电镜观察到活性炭多孔的生成。

高分子大孔微球的制备和结构控制

高分子大孔微球的形成和结构调控是一个复杂的过程,特别对于孔径超过100 nm的超大孔微球而言,无法通过常规的制孔剂与聚合物之间的相分离得到。针对生化工程对于超大孔微球的重要需求,发展了反胶团溶胀法和复乳法,实现了孔径在百纳米级以上的控制。研究了微球结构对于应用效果的影响。超大孔微球用于生物大分子的分离纯化,显示出高载量、高活性回收率、高纯化倍数的特点。超大孔微球固定化酶在酶的热稳定性、储存稳定性、重复使用性能等方面具有显著的优势。微球的结构有效控制是在不同领域获得成功应用的保障。