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八倍体小滨麦染色体组构成的分子细胞遗传学研究 被引量:12
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作者 王献平 傅杰 +2 位作者 张相岐 景建康 文玉香 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2000年第6期582-586,共5页
应用基因组荧光原位杂交技术对 6种类型的八倍体小滨麦 (octoploidTritileymus)的染色体组构成进行了分子细胞遗传学分析。结果表明 ,6种八倍体小滨麦的体细胞染色体数目均为 2n =5 6。用滨麦 (Leymusmollis (Trin .)Hara) (染色体组为J... 应用基因组荧光原位杂交技术对 6种类型的八倍体小滨麦 (octoploidTritileymus)的染色体组构成进行了分子细胞遗传学分析。结果表明 ,6种八倍体小滨麦的体细胞染色体数目均为 2n =5 6。用滨麦 (Leymusmollis (Trin .)Hara) (染色体组为JJNN)DNA作探针进行原位杂交时 ,M842_4、M842_8、M842_12、M842_13和M842_16等 5种类型八倍体小滨麦的体细胞中都有 14条滨麦染色体 ,其染色体组成为 2n =5 6 =42Ta +14Lm (Ta =小麦染色体 ,Lm =滨麦染色体 )。M842_10中只有 12条滨麦染色体 ,其染色体组成为 2n =5 6 =44Ta +12Lm。用新麦草 (Psathyrostachysjuncea (Fisch .)Nevski) (染色体组为NN)DNA作探针进行原位杂交时 ,M842_4、M842_8、M842_10、M842_12和M842_16的结果与用滨麦DNA作探针的原位杂交结果相同。而M842_13只在 14条染色体上显示较弱的杂交信号 ,与小麦(TriticumaestivumL .)_灯芯偃麦草 (Agropyronjunceum (L .)Beauv .)双二倍体 (染色体组为AABBDDJJ)的原位杂交结果相似。由此推断 ,M842_4、M842_8、M842_12和M842_16的染色体组构成为AABBDDNN ,M842_10的染色体组构成为AABBDDNN +2Ta - 2Lm (N) ,而M842_13的染色体组构成为AABBDDJJ。还对八倍体小滨麦的应用价值和八倍体小滨麦中滨麦染色体的数目? 展开更多
关键词 八倍体小滨麦 荧光原位杂交 染色体组构成 遗传
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黑麦基因组中不同染色体在缺磷胁迫下对普通小麦根系分泌酸性磷酸酯酶(Acph)遗传效应的研究 被引量:5
2
作者 刘建中 李玉京 +3 位作者 李滨 姚村江 李振声 李继云 《Acta Genetica Sinica》 CSCD 2000年第1期39-43,共5页
以一整套中国春-帝国黑麦二体附加系为材料,通过在低磷胁迫下对其根系分泌Acph 能力测定及同工酶等电聚焦分析证明:缺磷胁迫是Acph基因表达的诱导因子,帝国黑麦不同染色体在中国春小麦背景中对其根系在低磷胁迫下 Acph... 以一整套中国春-帝国黑麦二体附加系为材料,通过在低磷胁迫下对其根系分泌Acph 能力测定及同工酶等电聚焦分析证明:缺磷胁迫是Acph基因表达的诱导因子,帝国黑麦不同染色体在中国春小麦背景中对其根系在低磷胁迫下 Acph的分泌具不同的正效应,其中以 1R 染色体的效应最为强烈, Acph等电聚焦(IEF)的酶谱清楚地表明黑麦的1R染色体上携有在缺磷胁迫下诱导表达的Acph基因。 展开更多
关键词 二体附加系 缺磷胁迫 酸性磷酸酯酶 小麦
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小麦背景下BYDV抗性携带染色体的遗传行为 被引量:1
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作者 唐顺学 梁辉 +3 位作者 李义文 贾双娥 李振声 贾旭 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2000年第6期520-526,共7页
在鉴定遗4212中BYDV抗性携带染色体的染色体组起源以及被代换小麦染色体的基础上,研究了BYDV抗性携带染色体补偿小麦染色体的能力以及传递率等问题。结果表明,BYDV抗性携带染色体能较好补偿小麦第2、第5以及第7部分同源群的染色体;... 在鉴定遗4212中BYDV抗性携带染色体的染色体组起源以及被代换小麦染色体的基础上,研究了BYDV抗性携带染色体补偿小麦染色体的能力以及传递率等问题。结果表明,BYDV抗性携带染色体能较好补偿小麦第2、第5以及第7部分同源群的染色体;在二体代换系中,该染色体优先取代2D小麦染色体、而非2A、2B小麦染色体;(77-5433X遗4212)自交F2群体中共出现10种染色体组成类型,其中一种为非预期类型,染色体数目变异较大而结构变异较少;该染色体的传递率以及携带该染色体配子的传递率分别为56.3%和33%,低于理论值75%和50%;并结合遗4212染色体组成鉴定结果探讨了相关结果产生的原因。染色体原位杂交是研究小麦背景下外源染色体遗传行为快速而准确的方法. 展开更多
关键词 染色体行为 传递率 小麦 黄矮病 抗病育种
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认识和改良中国小麦蛋白质量的遗传基础:策略与现有的研究
4
作者 王道文 曲乐庆 +3 位作者 贾旭 张相岐 万永芳 李振声 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期45-45,共1页
Seed protein content, nutritional balance and processing property of flour are the three major aspects of wheat protein quality. Most Chinese wheat cultivars are comparable to their Western counterparts in terms of se... Seed protein content, nutritional balance and processing property of flour are the three major aspects of wheat protein quality. Most Chinese wheat cultivars are comparable to their Western counterparts in terms of seed protein content and nutritional balance. However, relatively few of them possess good processing property. The main reason underlying the poor processing property of hexaploid Chinese wheat varieties is the weakness in gluten strength. Considering that wheat gluten is mainly composed of a mixture of a finite number of storage protein species and that the storage protein species may determine gluten strength through combinatorial controls, we formed the following strategies in our studies on understanding and manipulating the genetic basis of protein quality in Chinese wheat. 1. Genetic analysis. By performing well structured genetic analysis, we hope to identify two types of storage protein genes, those genes whose presence is associated with good processing property (the desirable genes, or the D type genes) and those whose presence is always associated with undesirable processing property (the undesirable genes, or the U type genes). Two sets of genetic analysis are being conducted currently. The aim of the first set of analysis is to obtain nonfunctional mutants for the majority of the genes whose products are present in the gluten. This analysis is expected to yield information on the function of individual members of storage proteins, some of which may be encoded by the D type genes, in gluten strength control. The aim of the second set of analysis is to identify potential genetic factors that may be responsible for causing weakness in gluten strength in Chinese wheat through the use of recombinant inbreed lines. This analysis may produce information on the function of the storage proteins specified by the U type genes. 2. Molecular analysis. On the basis of above genetic analysis, a molecular approach will be undertaken to clone the D and U type genes. The cloned genes will be characterized in terms of genetic diversity in cultivated wheat and wild species related to wheat and potential application in molecular breeding for processing property improvement. Because of the known association between the HMW glutenin subunit 1D×5 and good processing quality, we are now searching wheat related wild species for better versions of the 1D×5 subunit and testing their potential in wheat processing quality improvement. 3. Molecular breeding. The above genetic and molecular analysis should result in sufficient gene and marker resources suitable for wheat processing quality improvement through molecular breeding. The D type genes will be transferred into high yielding, hexaploid wheat varieties using the transgenic technology. The molecular markers linked to the U type of genes will be used to screen breeding materials for an early avoidance of this type of genes in breeding programs. In summary, the combination of theoretical and applied investigations described above should contribute to wheat protein quality improvement in both China and abroad. In the future, wheat quality breeding will be a more productive and efficient enterprise worldwide. 展开更多
关键词 小麦 蛋白质 遗传基因 改良
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滨麦抗条锈病基因的染色体定位和分子标记 被引量:22
5
作者 周兖晨 张相岐 +4 位作者 王献平 吴立人 周文娟 张文俊 景建康 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期864-869,T001,共7页
从滨麦与普通小麦杂交后代中筛选到一条抗条锈病的小滨麦品系93784。以滨麦基因 组DNA为探针的荧光原位杂交结果表明,93784是小麦与滨麦的小片段易位系,易位的滨麦染色体片段位于一对小麦染色体的短臂端部。利用该易位... 从滨麦与普通小麦杂交后代中筛选到一条抗条锈病的小滨麦品系93784。以滨麦基因 组DNA为探针的荧光原位杂交结果表明,93784是小麦与滨麦的小片段易位系,易位的滨麦染色体片段位于一对小麦染色体的短臂端部。利用该易位系构建了F2分离群体,进行F2单株 成株期抗条锈鉴定,抗性分析证明,小滨麦93784中的抗条锈病基因是单基因控制的,位于滨麦染色体的易位片段上,命名为YrLm。进一步采用24对Taq I(T1~T4)/Pst(P1- P6)引物组合对抗感亲本及F2分离群体进行AFLP分析,筛选出一个与抗条锈病基因YrLm连锁的AFLP分子标记。经克隆和测序,该标记片段长度为205bp,定名为 P1T3 205。 展开更多
关键词 小滨麦易位系 抗条锈病基因 基因组荧光原位杂交 AFLP分子标记 YrLm 基因定位
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一个小麦/黑麦小片段染色体易位系的创制和鉴定 被引量:13
6
作者 王二明 文玉香 +1 位作者 魏荣瑄 胡含 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1997年第5期453-457,共5页
从来源于组合中国春×M27(1R/1D代换系)的8个花粉植株中,分离获得1个小麦/黑麦小片段染色体易位系WER-1-2。C-分带和荧光原位杂交结果显示,衍生出易位系WER-1-2的原始麦穗含有1条完整的1R染色体和1条长臂端部发生缺失的1R染色体,所... 从来源于组合中国春×M27(1R/1D代换系)的8个花粉植株中,分离获得1个小麦/黑麦小片段染色体易位系WER-1-2。C-分带和荧光原位杂交结果显示,衍生出易位系WER-1-2的原始麦穗含有1条完整的1R染色体和1条长臂端部发生缺失的1R染色体,所缺失部分易位到1条小麦染色体上。推断该易位是在花药离体培养过程中经异常有丝分裂产生的,而非异常减数分裂的产物。表明花药培养是一条实现异源染色体小片段(基因)向小麦转移的快速而有效的途径。 展开更多
关键词 黑麦 小麦 小片段 染色体易位 花药培养 鉴定
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异源细胞质小麦耐盐性的研究 被引量:12
7
作者 侯宁 吴郁文 +2 位作者 刘春光 张翠兰 张炎 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2000年第4期325-330,共6页
以粗厚山羊草(Aegilops crassa)细胞质小麦为材料,采用组织培养、水培、模拟盐池等方法,研究细胞质对小麦耐盐性的遗传效应。结果表明:粗厚山羊草细胞质可以不同程度地诱发小麦耐盐性产生变异。不同核质组合细胞质... 以粗厚山羊草(Aegilops crassa)细胞质小麦为材料,采用组织培养、水培、模拟盐池等方法,研究细胞质对小麦耐盐性的遗传效应。结果表明:粗厚山羊草细胞质可以不同程度地诱发小麦耐盐性产生变异。不同核质组合细胞质效应有一定差异,表现出特定的核质互作关系。部分异质系细胞水平与植株水平的耐盐性表现一致,特别是(Ae.crassa)一鉴26的愈伤组织和幼苗的耐盐性表现均最突出。返青期和成熟期的鉴定结果证明异源细胞质小麦的耐盐性不但超过核亲本,而且超过耐盐性强的对照品种。耐盐性强的系在异源细胞质系中所占的比例远远超过在常规品种中耐盐性品种所占的比例。进一步研究异源细胞质效应,探索小麦抗(耐)盐育种新方法是很有意义的。 展开更多
关键词 小麦 细胞质效应 耐盐性 抗逆育种 异源细胞质
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荧光原位杂交分析小麦-簇毛麦杂种减数分裂与染色体易位 被引量:12
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作者 李义文 李洪杰 +5 位作者 梁辉 唐顺学 贾双娥 沈天民 李振声 贾旭 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2000年第4期317-324,共8页
利用基因组DNA荧光原位杂交技术详细地研究了小麦-簇毛麦杂种染色体的减数分裂和配对行为.结果表明,在中期I,小麦和簇毛麦染色体多呈两个单价体,在0.3%的PMC中小麦与簇毛麦染色体发生配对;在后期I时,单价体错分裂频... 利用基因组DNA荧光原位杂交技术详细地研究了小麦-簇毛麦杂种染色体的减数分裂和配对行为.结果表明,在中期I,小麦和簇毛麦染色体多呈两个单价体,在0.3%的PMC中小麦与簇毛麦染色体发生配对;在后期I时,单价体错分裂频率为 32.7%~ 37.5%,另有 0.7%的小麦-簇毛麦染色体重组易位出现;后期Ⅱ时,断裂染色体的频率为20.5%~22.4%,还发现有0.82%~1.72%的自发易位染色体形成。此外,观察了前期I的簇毛麦染色体形态,统计了四分体和小孢子中小麦和簇毛麦染色质微核频率。最后,对自发易位染色体形成的时期和簇毛麦染色体在小麦背景下的传递率进行了讨论。 展开更多
关键词 减数分裂 基因组原位杂交 染色体易位
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4个普通小麦同核异质系的遗传特征研究 被引量:5
9
作者 刘春光 吴郁文 +2 位作者 侯宁 张翠兰 张炎 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1999年第6期657-665,共9页
培育出具有D2型细胞质的普通小麦核质杂种可育系D2-CA8057,来源于D2型细胞质变异的不育系msD2-CA8057和来源于普通小麦CA8057细胞质变异的不育系msA-CA8057。研究了这4个普通小麦同核异质系的遗传特征,结果表明:(1)3种异细胞质对... 培育出具有D2型细胞质的普通小麦核质杂种可育系D2-CA8057,来源于D2型细胞质变异的不育系msD2-CA8057和来源于普通小麦CA8057细胞质变异的不育系msA-CA8057。研究了这4个普通小麦同核异质系的遗传特征,结果表明:(1)3种异细胞质对普通小麦的产量和品质性状具有较好的遗传效应,具有核质杂种优势利用潜力。(2)不育系msA-CA8057与msD2-CA8057具有不同的花药和花粉败育特征,前者花粉败育在单核晚期,败育彻底且无淀粉粒积累;后者花粉败育起始于单核晚期,败育期长且有部分淀粉粒积累。(3)不育系msD2-CA8057具有较好的育性保持与恢复特征,恢复源广、可恢复度高;不育系msA-CA8057的育性容易保持但恢复困难,主要是恢复源少,但存在恢复度高的恢复源。从不同侧面评价了异质系及新不育系的利用价值,讨论了细胞质变异的可能原因及花粉败育类型与育性恢复性能的相关性。 展开更多
关键词 普通小麦 同核异质系 雄性不育系 细胞质效应
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组织培养创造抗白粉病小麦-簇毛麦染色体易位及分子标记辅助选择 被引量:4
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作者 李洪杰 李义文 +7 位作者 张艳敏 李辉 郭北海 王子宁 温之雨 刘志勇 朱至清 贾旭 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2000年第7期608-613,共6页
对175株普通小麦与6D/6V代换系杂种当代幼胚培养再生植株进行谷草转氨酶同工酶分析,其中来自杂交组合遗4095×RW15(6D/6V代换系)的2个植株(编号分别为98R149和98R159)GOT-V2编码的6VL特异酶带缺失,SCAR标记分析证实了这2... 对175株普通小麦与6D/6V代换系杂种当代幼胚培养再生植株进行谷草转氨酶同工酶分析,其中来自杂交组合遗4095×RW15(6D/6V代换系)的2个植株(编号分别为98R149和98R159)GOT-V2编码的6VL特异酶带缺失,SCAR标记分析证实了这2个植株存在6VS染色体臂,以簇毛麦总基因组DNA作探针的荧光原位杂交分析进一步确定了2个植株的6V染色体与小麦染色体发生了易位。用河北省采集的白粉病混合小种接种鉴定,两个植株均表现免疫。结果为利用组织培养有目的地创造可用的易位系提供了又一个实例。 展开更多
关键词 组织培养 小麦 白粉病 染色体易位 抗病育种
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小麦细胞分裂间期外源染色质的检测 被引量:1
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作者 李洪杰 朱至清 +5 位作者 杜立群 郭北海 石云素 唐顺学 李义文 贾旭 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1999年第6期666-672,共7页
以野生种基因组DNA为探针,用荧光原位杂交研究了间期细胞核里黑麦、中间偃麦草、燕麦和簇毛麦染色体在普通小麦背景下的行为。易位的黑麦1RS染色体臂在间期表现为不连续的线状杂交信号贯穿细胞核,代换和附加的1R染色体在间期却呈现点... 以野生种基因组DNA为探针,用荧光原位杂交研究了间期细胞核里黑麦、中间偃麦草、燕麦和簇毛麦染色体在普通小麦背景下的行为。易位的黑麦1RS染色体臂在间期表现为不连续的线状杂交信号贯穿细胞核,代换和附加的1R染色体在间期却呈现点状杂交信号,通过易位进人小麦的中间偃麦草和燕麦染色体片段也是点状。普通小麦与硬粒小麦-簇毛麦双二倍体杂种F1幼胚愈伤组织细胞中,7个簇毛麦染色体在不同间期核里表现为由点状到线状接近连续的趋势,簇毛麦染色质与小麦染色质不相融合。对于附加、代换和易位等方式进入小麦里的少数染色体或染色体片段可以在问期中准确地计数,但是对于较多的外源染色体,由于有些杂交信号有可能被小麦染色质遮盖,所以仅仅分析间期细胞可能是不准确的。黑麦和簇毛麦随体染色体1R和1V不与核仁相连,它们在小麦背景下对核仁形成的作用可能被抑制了。 展开更多
关键词 小麦 属间杂种 外源染色质 细胞分裂间期 GISH
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小麦分子与细胞遗传学研讨会论文摘要2000年4月22~28日 培育磷高效小麦品种的遗传学与生理学基础 被引量:6
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作者 李振声 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期41-41,共1页
Deficiency of available phosphorus in alkaline soil is a serious problem in northern China. This contrasts with the finding that the total amount of phosphorus in the soil is, actually, very high (over 200 times of it... Deficiency of available phosphorus in alkaline soil is a serious problem in northern China. This contrasts with the finding that the total amount of phosphorus in the soil is, actually, very high (over 200 times of its available form). Starting from 1990, my colleagues and I initiated a new research project with a longer term aim to breed phosphorus efficient wheat varieties. From among 500 wheat lines, several genotypes that could tolerate low phosphorus level in the soil were identified. In one of the genotypes, the enhanced phosphorus utilization trait is now found to be controlled by a single dominant gene. Physiological analysis showed that the phosphorus efficient genotypes could secret a higher amount of organic acids (such as malic acid, citric acid, succinic acid, etc) into the soil under low supply of phosphorus. The organic acids may assist the solublization of the insoluble phosphorus in the soil. These results shed light on the genetic and physiological basis of phosphorus utilization by wheat plant and suggest that, with appropriate selection strategies, phosphorus efficient wheat varieties can be bred in the future. 展开更多
关键词 磷高效 小麦 生理基础 遗传学
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组织培养诱导外源染色体发生结构变异及其在小麦易位系创制中的利用
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作者 李洪杰 贾旭 楚成才 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期64-64,共1页
Fluorescence in situ hybridization was applied with total genomic DNA extracted from D.villosum as a probe to characterize chromosome translocations arising from tissue culture in crosses of Triticum aestivum × T... Fluorescence in situ hybridization was applied with total genomic DNA extracted from D.villosum as a probe to characterize chromosome translocations arising from tissue culture in crosses of Triticum aestivum × T. durum D. villosum amphiploids. Chromosome translocations between wheat and D.villosum occurred indeed in callus cells at an average frequency of 1.9 %. Translocations existed not only in callus cells but also in regenerate plants. Three plants with translocation chromosomes were characterized among 66 regenerated plants. One of them was proved to be a reciprocal translocation with break point of wheat chromosome at about one third of a chromosome arm, and that of D. villosum at about one half of a chromosome arm. The break point of the other two translocations was located at, or near centromeres. These similar results from both callus cells and regenerated plants provided evidence that chromosomal translocations could take place in tissue culture. Additional chromosome structure changes (fragments, telocentrics, dicentromeres, and deletions) as well as numerical alterations (including aneuploid and polyploid) were also observed in tissue cultured cells.For 175 regenerated plants arising from immature embryos of crosses between wheat ( Triticum aestivum L.) and 6D/6V substitution stocks, electrophoresis of glutamate oxaloacetate transaminase (GOT) isoenzymes was performed. The GOT V2 enzyme band was absent in two plants (designated as 98R149 and 98R159, respectively). Fluorescence in situ hybridization with total genomic DNA extracted from D.villosum as a probe confirmed the occurrence of translocation between 6V chromosome and an unknown wheat one in the two regenerants mentioned above. 98R149 and 98R159 were immune to powdery mildew ( Erysiphe graminis DC.f.sp. tritici ) inoculation with mix races collected from Hebei Province.These results demonstrated that useful translocations might be produced via tissue culture. 展开更多
关键词 小麦 染色体 结构变异 易位系
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利用异源双代换系杂交产生染色体易位系
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作者 贾旭 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期53-53,共1页
Translocation lines with useful genes derived from wheat related species are valuable in wheat variety improvement. But it is not easy to produce them. The frequency of translocation line production is usually low in ... Translocation lines with useful genes derived from wheat related species are valuable in wheat variety improvement. But it is not easy to produce them. The frequency of translocation line production is usually low in wheat. So far, most of translocation lines have been obtained by spontaneous translocation method. It was once suggested that univalent chromosomes would mis divide, reunion, and form chromosome translocation at meiosis. This theory has been supported by some experiments. We designed a series of experiments to increase univalent number at meiosis to test if univalent chromosome number was related to translocation frequency. Our results showed that crossing two different wheat alien substitution lines could indeed increase the frequency of chromosome translocations. 展开更多
关键词 双代换系 染色体 易位系 异源双代换系杂交
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蓝粒小麦籽粒糊粉层色素研究初报 被引量:31
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作者 高建伟 刘建中 +3 位作者 李滨 冯宝树 于桂琴 李振声 《西北植物学报》 CAS CSCD 2000年第6期936-941,T001,共7页
观察了蓝粒小麦籽粒灌浆期糊粉层色素形成情况 ,并分析了蓝粒糊粉层色素的成分。结果表明 ,在灌浆期 ,蓝粒小麦籽粒的糊粉层首先是靠近盾片的部位变蓝 ,而后逐渐向上扩展。在扩展的过程中 ,可以看到糊粉层着色部位既显蓝色 ,又呈现一定... 观察了蓝粒小麦籽粒灌浆期糊粉层色素形成情况 ,并分析了蓝粒糊粉层色素的成分。结果表明 ,在灌浆期 ,蓝粒小麦籽粒的糊粉层首先是靠近盾片的部位变蓝 ,而后逐渐向上扩展。在扩展的过程中 ,可以看到糊粉层着色部位既显蓝色 ,又呈现一定程度的紫红色。蓝粒小麦籽粒糊粉层色素含矢车菊素 (Delphinidin,红色 )、飞燕草素 (Cyanidin,蓝色 )、芍药素等 8种色素成分 ,但以飞燕草素 (Delphinidin)、矢车菊素 (Cyanidin)为主。根据上述结果推断出了蓝粒小麦籽粒糊粉层色素合成途径的大致框架图。另外 ,2 D易位系 991 5(J2 D- 1 )蓝粒小麦籽粒糊粉层色素合成中 ,可能存在 1种尚未发现的新的代谢途径 ,即红色的花青素葡萄糖苷(Cyanidin 3- glucoside) B环 5′位置发生羟基化 ,变成蓝色的飞燕草苷 (Delphinidin 3-glucoside)。以上结果为全面揭示蓝粒小麦籽粒糊粉层色素生物合成途径以及克隆蓝粒基因提供参考。 展开更多
关键词 蓝粒小麦 糊粉层 色素分析 生物合成途径
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利用花色素苷合成调节基因C1-R 作为基因枪转化效果指示的研究 被引量:5
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作者 单丽波 李义文 +4 位作者 赵铁汉 梁辉 欧阳俊闻 贾双娥 贾旭 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期65-69,共5页
报道了玉米花色素苷合成调节基因C1-R在小麦幼胚、玉米愈伤组织、水稻愈伤组织、烟草叶片中的瞬时表达情况。由于调节基因C1-R激活了植物体细胞内花色素苷的合成,因此不需任何生色底物,即可活体观察到花色素苷的表达。结果表... 报道了玉米花色素苷合成调节基因C1-R在小麦幼胚、玉米愈伤组织、水稻愈伤组织、烟草叶片中的瞬时表达情况。由于调节基因C1-R激活了植物体细胞内花色素苷的合成,因此不需任何生色底物,即可活体观察到花色素苷的表达。结果表明,对于目前仍主要通过基因枪法转化的几类主要粮食作物──小麦、玉米、水稻、枪击48h后,放大2倍便清晰可见红色斑点,且其表达强度远高于GUS的表达,证明C1-R可作为一个很好的衡量打枪效果的指示,同时还证明其在双子叶植物──烟草叶片的基因枪转化瞬时表达体系中也起同样的作用。 展开更多
关键词 花色素苷 瞬时表达 基因枪 植物转化 GUS
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四个普通小麦同核异质系的生化标记研究 被引量:1
17
作者 刘春光 吴郁文 +5 位作者 侯宁 张翠兰 张炎 李秀明 李正春 姚瑞 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期41-45,T002,共6页
以4个普通小麦同核异质系——可育系D2-CA8057(BC14)、D2型不育系msD2 -CA8057(BC11)、 YA型不育系 msA-CA8057(BC12)、 CA8057(核亲本)为材料,采用 PAGE 方法比较... 以4个普通小麦同核异质系——可育系D2-CA8057(BC14)、D2型不育系msD2 -CA8057(BC11)、 YA型不育系 msA-CA8057(BC12)、 CA8057(核亲本)为材料,采用 PAGE 方法比较了4个系灌浆期种子胚乳和“花粉双核期”花药的过氧化物酶同工酶,采用梯度 SDS-PAGE方法比较了4个系不同发育时期(干种子胚乳、越冬前和越冬后苗期叶片、“花粉 双核期”旗叶、“花粉双核期”花药)可溶性蛋白质的组份,发现可育系之间差异较小,不育系 与可育系之间、D2型不育系与 YA型不育系之间存在显著差异。表明细胞质(不育)基因的 表达具有时空性和特异性,这些差异(表达)带作为细胞质(不育)基因对核基因的特异调控 表达产物,可以作为 4个系的生化标记,同时也表明 msD2-CA8057和 msA-CA8057是 2个不 同的新不育类型。 展开更多
关键词 普通小麦 同核异质系 过氧化物酶同工酶 可溶性蛋白质 生化标记
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非Robertsonian类型小黑麦易位系的研究 被引量:1
18
作者 胡含 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期62-63,共2页
Plant geneticists and breeders pay great attention to the investigation of translocation lines, because it involves the study of chromosomal structure and function, and the transfer of alien chromosomal fragments (gen... Plant geneticists and breeders pay great attention to the investigation of translocation lines, because it involves the study of chromosomal structure and function, and the transfer of alien chromosomal fragments (genes) into wheat. Excellent translocation lines do have direct application in breeding programs. The principles and methods of inducing chromosome translocation lines have been reviewed. The techniques used in inducing chromosomal translocations can be classified into two major types. 1. Regulating the activity of the Ph gene to facilitate the exchange between homoeologous chromosomes so as to create translocation lines. 2. Exploitation of irradiation, tissue culture or gametocidal chromosome induced chromosomal breakage and reunion to obtain translocation lines. In the last decade, we obtained many wheat rye translocation lines from regenerated pollen plants. Among the 10 translocation lines, there were 4 non Robertsonian translocation lines. The non Robertsonian translocation lines,were identified using a range of techniques, including C banding, in situ hybridization and genome or chromosome specific molecular markers. Based on our investigations, we conclude that the non Robertsonian translocation lines arising from anther culture were the products of abnormal mitosis in in vitro cultured cells. 展开更多
关键词 小黑麦 易位系 非Robertsonian类型
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披碱草Elymus rectisetus无融合生殖及其转育的研究进展
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作者 高建伟 李滨 +1 位作者 李振声 孙其信 《生命科学》 CSCD 2002年第3期163-167,共5页
披碱草Elymusrectisetus(Nees in Lehm)A Love et Connor(2n=6x=42,SSYYWW)是目前发现的小麦族(Triticeae)中唯一的无融合生殖种,属二倍性孢子形成的假受精无融合生殖... 披碱草Elymusrectisetus(Nees in Lehm)A Love et Connor(2n=6x=42,SSYYWW)是目前发现的小麦族(Triticeae)中唯一的无融合生殖种,属二倍性孢子形成的假受精无融合生殖类型。无融合生殖能固定杂种优势,简化育种程序,缩短育种年限;因此 E.rectisetus无融合生殖及其向小麦中导入的研究一直受到遗传育种学家的重视。与有性生殖相比,无融合生殖类型大孢子母细胞(MMC)的形成有三个显著特点:(1)MMC在早前期合点形成液泡;(2)MMC核显著伸长;呈椭圆形或哑铃形;(3)MMC周围缺乏含胼胝质的细胞壁。E.rectisetus与披碱草属内的种间杂交取得较大进展,促进了其分类和遗传学研究。E.rectisetus与近缘属杂交成功例子逐渐增多,目前国内外已成功进行了普通小麦与E.rectisetus属间杂交,为最终将E.rectisetus无融合生殖基因导入小麦奠定了基础。 展开更多
关键词 披碱草 小麦近缘属 无融合生殖 转育 研究进展
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植物染色体在细胞核中的空间分布
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作者 张相岐 王献平 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第S3期41-42,共2页
关键词 植物染色体 同源染色体配对 端粒 染色体工程 国家重点实验室 空间分布 间期核 遗传学 着丝点 中国科学院
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