基于微孔板化学发光法检测碱性磷酸酶的研究

CDP-Star能被ALP迅速水解,且水解产物能够持续发光。本研究对化学发光法检测ALP的反应条件进行了优化。优化后的反应条件为:125μmol/L的CDP-Star在pH 9.5缓冲液中,37℃下与ALP反应10min。在此条件下,ΔRLU与ALP的活力呈线性关系。因此,建立了一种基于微孔板化学发光法检测ALP的实验方法。结果表明,本方法检测ALP的检测线性范围是0.05～10 U/L和10～1000 U/L,相对于光吸收法具有速度快、灵敏度高、重复性好等优点。因此,本方法可以被开发成试剂盒,应用于高通量全自动生化分析仪的测试分析。

三层共挤聚乙烯／聚丙烯／聚乙烯上吹薄膜的研究

采用马来酸酐(MAH)接枝改性乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)对聚丙烯(PP)进行增韧改性,用增韧后的PP和聚乙烯(PE)采用三层共挤上吹技术制备了聚乙烯(PE)/聚丙烯(PP)/聚乙烯(PE)薄膜;探讨了不同含量的POE-g-MAH对三层共挤薄膜力学性能、流变性能、热稳定性能的影响,并通过扫描电子显微镜观察其撕裂断面形态。结果表明,POE-g-MAH的加入,提高了薄膜的撕裂强度和热稳定性;PP熔体强度差的问题也得到了改善;薄膜力学性能与形态学密切相关,MPOE的加入使得吹膜材料的相容性得到更好的提高。

聚乳酸的非等温结晶行为

用差示扫描量热法(DSC)研究聚乳酸(PLA)从熔体及玻璃态为初始条件下的非等温结晶行为,采用Ozawa方程、Mo法、Khanna法和Kissinger法对结晶动力学参数进行计算处理。实验结果表明,这几种方法均适合处理PLA的非等温结晶过程,而Khanna法提出的结晶速率系数(CRC)能够方便地评价PLA相对结晶速率的大小。PLA从玻璃态升温结晶比从熔体降温结晶容易得多,升温过程有利于晶核生成,而降温有利于晶体生长。升温结晶时,升温速率2.0℃/min时,结晶焓(ΔHc)达到最大为27.1 J/g。从熔体等速降温过程中,随着冷却速率的降低ΔHc单调增加,冷却速率为0.25℃/min时ΔHc增加到28.3 J/g。在较低温度下从玻璃态结晶,主要表现为异相成核的二维生长方式。在较高的温度下从玻璃态升温结晶及从熔体冷却结晶时,以均相成核的三维生长方式结晶为主。与升温过程相比,冷却不利于晶核的生成,所以导致冷却过程总体ΔHc偏低,扩散活化能偏大。

聚萘酰亚胺膜的制备及其气体分离性能

利用萘二酐与邻位含脂肪族取代基的芳香二胺聚合制备了一系列均聚及共聚萘酰亚胺。这些C—N键邻位含取代基的聚萘酰亚胺可溶解于有机溶剂中并具有良好的成膜性。这些膜的拉伸强度在54~77 MPa之间,断裂伸长率在6.4%~8.1%,杨氏模量在1.3~2.2 GPa。这些聚萘酰亚胺具有优异的热稳定性,热分解温度在448~501℃范围内,玻璃化转变温度在382~391℃范围内。气体分离性能测试结果表明,聚萘酰亚胺具有突出的CO_2/CH_4分离能力,CO_2气体透过系数在37.2~151 barrer范围内,而CO_2/CH_4的选择系数在20.9~31.7的范围内,这表明了制备的聚萘酰亚胺气体分离膜材料在天然气纯化方面具有潜在的应用价值。

水性聚苯胺纳米线超级电容器电极材料

使用"假高稀"方法,分别以过硫酸铵、硝酸铁和三氯化铁为氧化剂,含有1个乙氧基基团的酸性磷酸酯为质子酸,经过原位聚合制备了直径分别为78～90 nm、18～30 nm和16～25 nm水分散性聚苯胺纳米线.聚苯胺膜的电导率分别为18,32和35 S cm-1,比表面积为65,70和82 m2g-1.该聚苯胺纳米线能够很好地分散在水中,是一种环境友好型超级电容器电极材料.该电极材料在1 mol L-1四乙基氟硼酸/碳酸丙烯酯非水性电解液中,在-1～1 V扫描范围内,以0.4 A g-1的放电速率下,分别得到了110,140和152 F g-1的比容,比电容与材料的比表面积和电导率有关,随着比表面积以及电导率的增大而增大.聚苯胺纳米线电极材料有较高的充放电效率(大于98%),表明了它们有很好的电化学可逆性.