复方中药四逆汤中乌头碱类二萜生物碱的电喷雾串联质谱研究

利用电喷雾串联质谱方法不经柱分离而直接分析复方中药四逆汤中二萜生物碱的组成 ,乌头碱类二萜生物碱在质谱条件下形成质子化分子 ,一种生物碱对应一个分子离子峰 .检测到了苯甲酰单酯型、双酯型和脂类生物碱等 18种二萜生物碱 ,其中苯甲酰中乌头原碱等单酯型生物碱是四逆汤中的主要生物碱成分 .

草乌叶及其煎煮液中生物碱类药效组分的电喷雾串联质谱研究

目的:对草乌叶及其煎煮液中的乌头碱类药效组分进行定性分析,说明煎煮前后化学成分发生的变化。方法:电喷雾串联质谱分析法。结果:煎煮后草乌叶中的双酯型生物碱和三酯型生物碱均发生了水解。前者水解产物为苯甲酰乌头原碱和乌头原碱类生物碱;后者水解产物为3-乙酰乌头原碱类生物碱。结论:该法简便、快速、灵敏、特异性强,为草乌叶及复方制剂煎煮液中的生物碱类药效组分的分析提供了新方法。

传统蒙药草乌炮制原理的电喷雾质谱研究

目的:对蒙药草乌生品及炮制品的生物碱进行定性研究,探讨蒙药草乌炮制的原理。方法:用注射泵自动进样,电喷雾离子阱串联质谱直接分析蒙药生品及炮制品。结果:草乌炮制品中双酯生物碱类成分的相对峰度降低,脂类生物碱的相对峰度明显增加。结论:利用电喷雾质谱技术,可以对蒙药草乌炮制前后的主要有效成分的定性变化作出快速分析。

四逆汤中脂类生物碱来源于酯交换反应的研究

目的研究附子中脂类生物碱(脂碱)的溶解性,确定四逆汤中脂碱的来源。方法利用电喷雾离子阱质谱分析比较生附子、四逆汤、煎煮后生附子药渣、生附子与半夏共煎液中的生物碱。结果在四逆汤中检测到少量脂碱,在生附子与半夏共煎液中未检测到脂碱,脂碱成为煎煮过生附子中的主要生物碱。结论脂碱在加热条件下也不溶于水,在四逆汤中检测到的脂碱来源于双酯型生物碱的酯交换反应。

那如三味丸各药味对草乌药效组分影响的电喷雾质谱研究

目的:以那如三味丸为研究对象,考察荜茇、诃子对草乌药效组分的影响规律。方法:利用电喷雾质谱技术分别对那如三味丸,草乌加诃子、荜茇共煎液进行系统考察。结果:乌头碱加诃子共煎液中乌头碱含量高;草乌加诃子共煎液中乌头碱含量较低;荜茇对草乌生物碱的影响不明显。结论:诃子对制草乌起减毒作用,其减毒机制主要是抑制了制草乌中乌头碱的溶出。

长柄侧耳人参菌质多糖预防小鼠高血脂的研究

目的:研究长柄侧耳菌质多糖以及培养基中加人参药渣的菌质混合多糖对小鼠高脂血症的预防作用。方法:将健康昆明小鼠随机分为5组,分别为空白组、模型组、阳性对照组、长柄侧耳菌质多糖组、长柄侧耳人参菌质多糖组,除空白组外均喂高脂饲料。各组小鼠每天灌胃给药一次,连续灌胃45d后,小鼠断头取血,分离血清,测血清中的总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)含量。结果:长柄侧耳菌质多糖和长柄侧耳人参菌质多糖都能显著降低高脂小鼠CHO、TG、LDLC含量,有显著性升高HDLC含量的作用。结论:长柄侧耳菌质多糖、长柄侧耳人参菌质多糖均能有效调节机体脂质代谢,对小鼠高脂血症具有预防作用。

草乌在中医和蒙医中应用概述

本文对草乌在蒙医、中医中用法、性味、功能、炮制、临床配伍、药理毒理等研究进行了对比分析,中医和蒙医对草乌的药性和临床应用大致相近,各有侧重。中医强调草乌的辛热之性,善用其回阳救逆、补火助阳和散寒止痛之功效。中医主要用草乌(根),认为其辛、苦、热,有大毒,归心、肝、肾、脾经,有祛风除湿、温经止痛的功能。用于风寒湿痹,关节疼痛,心腹冷痛,寒症作痛,麻醉止痛。蒙医用草乌(根)及草乌芽、草乌叶、草乌花为药材,蒙药理论认为其味辛,性温,效轻、有大毒;具有杀粘(菌),燥协日乌素(湿),止痛之功效;主治流感,急慢性肠刺痛粘刺痛,痈疖,丹毒,白喉,炭疽,脖颈僵直,陶赖,赫如虎,关节疼痛,偏瘫,心赫依。

四逆汤煎煮过程中乌头类生物碱的溶出和水解平衡

目的 研究四逆汤中乌头类生物碱的溶出平衡和水解平衡。方法 利用电喷雾质谱分析 ,比较了制附子、四逆汤、四逆汤药渣和含有 3种双酯型生物碱的混合对照品体系中的乌头碱类二萜生物碱。结果 在煎煮过程中双酯型生物碱溶解并发生水解反应 ,而脂类生物碱则难溶于水。乌头碱、中乌头碱、次乌头碱水溶性相近 ,但是次乌头碱在水中的热稳定性更高 ,C1 9二萜骨架上 C3取代基 ( - OH或 - H)的变化影响生物碱的稳定性。结论 四逆汤中的乌头碱类生物碱的种类及含量由其溶解性和化学稳定性共同决定。

虎眼万年青多糖对小鼠免疫功能的调节作用

目的 :依据虎眼万年青组分中多糖对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响 ,筛选并优化出 6 0 %醇浓度中性多糖活性组分S3,进而研究其对体液免疫、细胞免疫及细胞因子变化的影响 ,并从细胞和分子水平探讨其作用的机理。方法 :采用溶血素测定方法 ,测定S3对小鼠脾细胞溶血素抗体的诱导作用 ;采用3H TdR渗入法 ,测定S3对ConA诱导小鼠脾淋巴细胞的增殖作用 ;采用3H TdR后标记法 ,测定S3对NK细胞细胞毒活性的影响 ;以ELISA法测定S3对小鼠脾细胞IL 2产生的影响 ;利用流式细胞术 ,检测S3对T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4 CD8阳性细胞百分率的影响 ;采用RT PCR方法检测IL 2mRNA的表达水平。结果 :S3高、中剂量组能明显增强小鼠脾细胞溶血素抗体的形成 (P <0 0 5 ) ;各剂量组均能明显增强ConA诱导的淋巴细胞增殖能力 (P <0 0 0 1) ;各剂量组均能增强NK细胞的细胞毒活性并促进IL 2的产生 (P <0 0 0 1,P <0 0 1) ;高、中剂量组CD8阳性细胞百分率明显降低 (P <0 0 0 1) ,各剂量组均能显著地提高CD4 CD8阳性细胞百分率 (P <0 0 0 1) ;高剂量组可明显促进脾细胞中细胞因子IL 2的mRNA表达 ,使表达量增加 (P <0 0 5 )。结论 :S3具有较强的增强机体多种免疫功能的作用 ,可利用开发为一种免疫增强药物。

高效液相色谱法测定蒙药草乌花中药效组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定蒙药草乌花中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量的方法。方法:Extend-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.3mol/L三乙胺(65∶35),流速为0.8mL/min,检测波长为235nm,柱温为35℃。结果:乌头碱、新乌头碱、次乌头碱分别在1～5μg,0.35～1.75μg,0.5～2.5μg范围内呈良好的线性关系。结论:本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。

草乌花煎煮过程中三酯型乌头生物碱的酯交换反应

目的研究草乌花煎煮过程中脂类生物碱的变化。方法利用电喷雾离子阱质谱分析,比较草乌花乙醇提取液、草乌花单煎液和草乌花煎煮后残渣中的生物碱。结果在草乌花单煎液中易溶于水的别那宁质量分数显著提高,未检测到脂肪酸酯型生物碱,三酯型脂类生物碱成为煎煮过草乌花中的主要生物碱。结论在草乌花煎煮过程中,双酯型和三酯型乌头生物碱除发生水解反应外,还发生酯交换反应生成双酯型和三酯型脂类生物碱。三酯型乌头生物碱的C8位乙酰基被各种长链脂肪酰基取代的酯交换反应为首次报道。

HPLC测定蒙药草乌中药效组分含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定蒙药草乌中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量的方法。方法:Ex-tend-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.3mol·L-1三乙胺(65∶35),流速为0.8mL·min-1,检测波长为235nm,柱温为35℃。结果:乌头碱、次乌头碱、新乌头碱分别在0.35～1.75μg,0.5～2.5μg,1～5μg呈良好的线性关系。结论:本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。

高效液相色谱法测定蒙药那如3味丸中新乌头碱的含量

目的:建立蒙药那如3味丸中新乌头碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定新乌头碱的含量。色谱柱为Extend-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.3mol/L三乙胺(65:35),流速为0.8ml/min,检测波长为235nm,柱温为35℃。结果:经过方法学考察,新乌头碱含量测定方法具有一定的专属性、准确性、重现性和可行性,样品在0.35-1.75μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.96%,RSD为0.87%。结论:本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。

草乌中脂类生物碱在高温高压条件下的分解反应

目的:分析高温高压条件下草乌中脂类生物碱的变化。方法:利用高温高压提取草乌中生物碱,利用电喷雾质谱法对提取前后的脂类生物碱进行检测分析。结果:脂类生物碱在高温高压条件下发生分解反应,生成相应的水解型生物碱。结论:利用电喷雾质谱法可以简便、快速地获得脂类生物碱分解前后的分子离子信息,直观的分析分解产物的生物碱类别,为研究脂类生物碱与其他类型生物碱之间的相互转化提供新的方法。

蒙药草乌芽中药效组分的电喷雾串联质谱分析

目的分析蒙药草乌芽的药效组分。方法利用电喷雾串联质谱技术对蒙药草乌芽的乙醇提取液进行了直接分析鉴定。结果ESI-MS可以给出相对分子质量信息,ESI-MSn方法则可以从复杂体系中获得结构信息,在草乌芽中发现乌头碱、中乌头碱、次乌头碱及它们的水解产物和脂类生物碱等15种二萜类生物碱。结论草乌芽中的药效组分二萜类生物碱为首次报道,这些生物碱的结构相似,在电喷雾串联质谱中碎裂方式相同,因此根据电喷雾串联质谱结果确定了这些生物碱的结构。

高效液相色谱法测定草乌叶中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱

目的建立以高效液相色谱法同时测定蒙药草乌叶中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的方法。方法Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.3mol/L三乙胺(65∶35),体积流量为0.8mL/min,检测波长为235nm,柱温为35℃。结果经过方法学考察,本测定方法具有一定的专属性、准确性、重现性和可行性,新乌头碱、乌头碱、次乌头碱分别在1～5、0.35～1.75、0.5～2.5μg呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.43%、98.98%、98.82%,RSD分别为1.38%、0.89%、1.03%。结论本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。