“光学-剪切仪”在线研究高分子共混物的形态及其演化

介绍了“光学-剪切仪”的工作原理及应用领域,并以聚乙烯/聚苯乙烯共混物为对象在线研究了该共混物的形态及其演化。

含烯丙基席夫碱ⅣB族的金属烯烃聚合催化剂的合成、结构、高分子化及其催化乙烯聚合反应

制备出两类含烯丙基席夫碱的ⅣB族配合物[R(N=CH鄄C6H3(3鄄R)O)2MCl2(R=Allyl;R'=Pheny;M=Ti(6),M=Zr(7);R=tert鄄Butyl;R'=Allyl;M=Ti(8);M=Zr(9)),配合物(7)的单晶结构显示围绕中心金属的配合构型为畸变八面体,其中2个氯原子处于顺式位置。配合物(7,9)中的烯丙基与苯乙烯共聚可得到高分子化烯烃聚合催化剂(PSC1;PSC2)。在助催化剂(MMAO)存在下,配合物9和相应的高分子化催化剂(PSC2)显示出很高的催化乙烯聚合的活性。

聚(β-羟基丁酸酯)和β-羟基丁酸酯-β-羟基戊酸酯共聚物共混改性研究进展

综述了近年来聚(β 羟基丁酸酯)和β 羟基丁酸酯 β 羟基戊酸酯共聚物经共混改性所得到的共混物的相容性、结晶性、热性能、加工性能、力学性能和生物降解性能。

吉西他滨聚L-乳酸中空微球的制备及其酶解释放行为研究

目的制备包裹水溶性药物吉西他滨的中空结构可降解微球,考察药物在蛋白酶K作用下的释放行为。方法使用聚乙二醇-聚L-乳酸(PEG-PLLA)和聚L-乳酸(PLLA)两种材料,采用复乳法将吉西他滨包裹在内水相中,通过扫描电镜和激光散射粒径仪证实制备得到粒径大小相同的两种载药中空微球,并采用HPLC法对两种微球在蛋白酶K作用下的药物释放进行研究。结果采用PLLA和PEG-PLLA两种材料制得的微球内部均成蜂窝状结构。PEG-PLLA微球有药物突释,PLLA微球无药物突释;PEG嵌段的存在使得微球中包裹的药物释放更为完全。微球放置1个月后,在无蛋白酶K降解的情况下,PLLA微球的释药量少于40%,而PEG-PLLA微球的释药量为70%;有蛋白酶K降解的情况下,PLLA微球的释药量在50%左右,而PEG-PLLA微球中的释药量在70%以上。结论采用复乳法可以制备具有中空结构的聚L-乳酸微球,并使包裹在其中的药物呈现缓释特征,可以通过聚乙二醇嵌段来调节中空微球中药物的释放速率以及蛋白酶K对其降解程度。

中心为氨基、末端为硝基的苯乙炔树枝状分子的合成

将固定相合成与“收敛 /发散”方法相结合 ,合成了第一、二代苯乙炔树枝状分子 .通过 Heck-Cassar-Sonogashira-Hagihara偶联反应 ,将其中心和末端分别修饰上供电子的氨基和拉电子的硝基 ,得到第一、二代中心为氨基、末端为硝基的苯乙炔树枝状分子 NH2 -G1 -( NO2 ) 2 和 NH2 -G2 -( NO2 ) 4.用傅里叶变换红外光谱跟踪了整个固定相合成过程 .苯乙炔树枝状分子的紫外

高分子材料大数据研究:共性基础、进展及挑战

介绍了作为一种新的认知范式,大数据研究常见和前沿算法及其应用在高分子材料研究中的共性基础,围绕材料的基础与应用研究聚焦的定量组成-工艺-结构-性质-性能关系,剖析了该关系中的要素和可数值化、定量化的资源和途径.进而系统介绍近4年在高分子材料的合成与自组装、机械热性质、光电声磁性质、分离性质和加工性质等方面大数据研究的一些典型进展,梳理了当前高分子材料大数据研究的难题和挑战,对这一新兴快速发展方向和一段时间内可能的突破进行了展望.

聚合物太阳能电池器件热稳定性的研究进展

实现聚合物太阳能电池的商业化应用有两个关键技术因素:能量转换效率和热稳定性。在近几年里,能量转换效率已经成功突破10%。与此同时,器件热稳定性的研究也一直在有条不紊的展开。本文总结了近年来在聚合物太阳能电池光敏层热稳定性的研究进展,详细阐述了提高形貌热稳定性的常用方法,并对器件热稳定性的研究进行了展望。

溶胶-凝胶法制备双钙钛矿型氧化物SrLaMnBO_6(B:Mo,W)及其磁学性能

通过溶胶-凝胶方法,制得了单相SrLaMnMoO6和SrLaMnWO6有序双钙钛矿多晶样品。X射线衍射结果表明,SrLaMnMoO6为单斜晶系,SrLaMnWO6属四方晶系结构,并且由于电子因素和结构因素的竞争导致掺杂后样品晶胞体积增大。磁性测量显示,二者都呈现很弱的铁磁性,外推得到的磁矩分别为0.72μB和0.16μB,远小于理论预测结果。SrLaMnMoO6的热磁曲线可观察到铁磁-顺磁转变,而SrLaMnWO6的热磁曲线则未观察到这种转变。

聚α-羟基辛酸对W/O乳液电纺聚乳酸纤维毡中阿霉素释放的影响

采用内酯开环聚合法合成了聚乙二醇-b-聚(L-乳酸)(1)和聚乙二醇-b-聚(α-羟基辛酸)(2),将1和2一起溶解在二氯甲烷中为油相,以盐酸阿霉素(3)水溶液为内水相,用超声分散法形成油包水(W/O)乳液后静电纺丝,形成外壳为[1+2],内芯包裹有3的纤维毡。扫描电子显微镜和广角X-射线扫描分析未发现纤维表面析出3结晶。纤维毡的酶降解药物释放研究结果表明,2的添加不仅未明显改变3的释放行为,而且可改善纤维对酶降解的耐受性。3的释放行为经Weibull模型和Highchi模型拟合,回归系数较高。

模板法室温合成CdS纳米棒

以三甲基十六烷基溴化铵(CTAB)的棒状胶束为模板、氯化镉和硫代乙酰胺(TAA)为反应前驱体, 在室温水相体系中制得单臂CdS纳米棒,同时还得到少量多臂的CdS纳米棒。棒的长度可通过加入体系的环己烷的量来调节。在一定范围内,环己烷的量越多,所获得的纳米棒越长。使用这种模板法,可获得直径为 26-48 nm、长度为240-1 200 nm的CdS纳米棒。对所得纳米棒进行了广角X射线衍射谱(WAXD)、透射电子显微学(TEM)、电子衍射谱(SAED)和X射线光电子能谱(XPS)的表征。

PHBV/PPC反应共混物的热性能与动态力学性能及形态结构

将甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝的聚(β-羟基丁酸酯-co-β-羟基戊酸酯)(PHBV-GMA)与马来酸酐封端的聚碳酸亚丙酯(MA-PPC)反应性共混。采用差示扫描量热仪、动态力学分析仪和偏光显微镜分别研究了共混物的热性能、动态力学性能和形态结构。结果发现,通过反应接枝,MA-PPC降低了PHBV的结晶度,阻碍了PHBV的结晶,PHBV部分扩散进入MA-PPC相区。PHBV球晶尺寸降低,PHBV和MA-PPC共混组分的相容性得以改善。

原子转移自由基悬浮聚合制备PVC-g-PMMA共聚物

研究了聚氯乙烯大分子引发剂在四水合氯化亚铁/三苯基膦催化下,通过原子转移自由基悬浮聚合制备PVC-g-PMMA共聚物的反应,考察了悬浮介质的组成对聚合活性的影响。通过改变悬浮介质的组成,实现了聚氯乙烯大分子引发甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基“活性”/可控悬浮聚合。采用IR、NMR、GPC技术对共聚物结构进行了表征。

基于邻苯二酚的可降解黏合剂的制备及表征

以氨基化聚乙二醇(mPEG-NH2)为大分子引发剂,制备了基于邻苯二酚[如3,4-二羟基苯丙酸(DHPPA)和3,4-二羟基苯丙胺即多巴胺(Dopamine)]的仿生黏合剂聚乙二醇单甲醚-聚赖氨酸-g-3,4-二羟基苯丙酸[mPEG-b-P(LL-g-DHPPA)]和聚乙二醇单甲醚-聚谷氨酸-g-3,4-二羟基苯丙胺[mPEG-b-P(LG-gDopamine)].用核磁共振波谱(NMR)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和凝胶渗透色谱(GPC)等方法表征了mPEG-b-P(LL-g-DHPPA)和mPEG-b-P(LG-g-Dopamine)的结构.mPEG-b-P(LL-g-DHPPA)和mPEG-b-P(LG-gDopamine)的接枝度分别为30%和28.6%,即每个聚合物分子链上分别接上了13.5个DHPPA单体和13个Dopamine单体.剪切强度测试结果表明,mPEG-b-P(LL-g-DHPPA)更有利于黏合剂的固化并能提高黏合剂的内聚强度.

刮涂法制备聚合物薄膜太阳能电池

系统地研究了采用刮涂法制备聚合物薄膜太阳能电池时刮涂速度和基底温度对活性层厚度以及形貌的影响。当刮涂速度增加或者基底温度降低时,由于溶液粘度和表面张力的变化导致活性层厚度增加。与旋涂方法相比,刮涂方法制备的活性层薄膜具有更小的粗糙度和精细的相分离结构,从而减少了光伏电池的漏电流并提高了填充因子。利用刮涂方法制备的聚合物太阳能电池能量转换效率达到了4.2%。

线性ABC三嵌段共聚物在均聚物C中自组装的自洽平均场模拟

应用实空间的自洽平均场理论研究了线性ABC三嵌段共聚物在均聚物C中的自组装.模拟结果表明,共聚物在均聚物中形成的分散相主要为核壳结构.通过降低A与C之间的相互作用,可以使核壳结构的成核嵌段发生从嵌段A向嵌段B的转变,并且在转变过程中观察到了多种过渡结构,包括带有凸起表面的盘状结构和柱状结构以及相互缠绕的柱状结构.另外,降低嵌段共聚物中A嵌段在共混体系中的含量有利于形成以B为核的核壳结构.

新型光、热双响应形状记忆聚合物的制备与性能

通过多巴胺表面原位聚合反应修饰玻璃微珠,利用X光电子能谱仪(XPS)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对修饰前后玻璃微珠表面的化学组成进行了表征,用热失重分析仪(TGA)对其热稳定性进行了测试,并利用透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对其形貌进行了观察;研究了改性玻璃微珠对形状记忆共混物聚己内酯和聚氨酯(PCL/TPU)的热性能、力学性能和形状记忆性能的影响.结果表明,成功制备了表面包覆聚多巴胺的玻璃微珠(PHGM),改性玻璃微珠的加入不仅增强了复合材料的力学性能(当改性玻璃微珠含量为3%时,材料的拉伸强度提高到53.3 MPa,杨氏模量提高到178.4 MPa),还赋予了复合材料优异的光热效应.所制备的形状记忆复合材料在808 nm近红外光的照射下,可以在短时间内(7 s)升高到材料的开关温度并回复到初始形状.

水相法制备CdS纳米棒

采用水相法在温和的条件下，通过调节反应物的浓度、控制反应平衡，制备了泪滴状和四臂的CdS纳米棒。探讨了前驱体对合成纳米棒的影响。透射电镜观察显示，其尺寸分布较均匀、长径比可在1-7之间调节；X射线衍射图证实所制备的CdS纳米棒具有六方堆积的纤锌矿结构。

Windows编程中高精度定时的实现

介绍了Windows编程中两种高精度时钟控制的实现方法,可达到毫秒级的时间分辨率,给出了较为完整的例子,完全能应用于实际编程中。

不同铁源制备磁性中空介孔硅铁复合微球及应用

采用一锅溶胶-凝胶法,以酚醛树脂为软模板、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为制孔剂、四乙氧基硅烷(TEOS)为硅源,通过改变铁源制备了不同形貌的磁性中空介孔硅铁复合微球(FexOy/HMS),并考察了铁源在复合微球形成中的调控作用。利用XRD、SEM、TEM以及振动样品磁强计(VSM)分别对其晶型结构、形貌和磁性进行了表征和分析。结果表明,乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)有助于复合微球壳层的形成,合成的复合微球更加光滑规整。对以Fe(acac)3为铁源合成的Fex Oy/HMS复合微球磁性化后进行接枝聚丙烯腈(PAN),并经聚偕胺肟(PAO)化制得FexOy/HMS接枝聚偕胺肟(FexOy/HMS-g-PAO)复合材料,其比饱和磁化强度达8.6 emu/g,可用于水中Cr(Ⅵ)的吸附与快速分离。以浓度为100 mg/L的K2Cr2O7溶液为目标溶液,pH=2时平衡吸附量达123.75 mg/g。

完全交替结构乙烯-丙烯共聚物的制备与表征

对顺-1,4含量为100%的高顺式聚异戊二烯(HCPI)进行加氢反应,得到了序列结构高度规整的乙烯-丙烯交替共聚物(alt-EP).所用的HCPI有适当的分子量(Mn=41×104)和极窄的分子量分布(Mw/Mn=1.02).HCPI的加氢反应以环烷酸镍和三异丁基铝为催化剂,在60℃和4.0MPa氢压的条件下反应3h,加氢产物的加氢度为100%.GPC测试结果显示所得乙烯-丙烯交替共聚物保持了窄分布的特点,表明HCPI加氢后未发生交联和降解反应;NMR,FTIR和广角X射线衍射测试结果表明此乙烯-丙烯交替共聚物具有高度规整的序列结构,为完全交替结构的乙烯-丙烯共聚物.并通过TGA和DSC对乙烯-丙烯交替共聚物的热性能进行了表征.