高密度聚乙烯／超高分子量聚乙烯共混物高取向薄膜形态结构与力学性能的研究

高密度聚乙烯／超高分子量聚乙烯共混物高取向薄膜形态结构与力学性能的研究张伟广，赵勇，杨德才中国科学院长春应用化学研究所，高分子物理开放实验室，长春，１３００２２）关键词ＨＤＰＥ、ＵＨＭＷＰＥ、共混物、形态结构、力学性能如何提高高分子材料抗张强度和模量...

胆甾侧链聚硅氧烷高分子液晶的合成与相行为研究

本工作利用双键与Si-H键的加成反应合成了以丙烯酸胆甾醇酯为侧链的硅氧烷梳状聚合物液晶ECS.聚合物的结构得到了核磁与红外分析的证明.偏光显微镜和DSC对ECS的相态转变研究表明,ECS在一定的温度范围内能够形成液晶相,液晶相的存在范围与聚合物的结构密切相关.

序列嵌段共聚酯液晶高分子相转变动力学及机理研究

用DSC、PLM、WAXD等方法研究了序列嵌段共聚酯液晶高分子的结晶动力学及相转变机理.结果表明,从各向同性相温度(T_i)结晶经历了中介相阶段,从中介相温度(T_N)和从T_i温度结晶的结晶机理均为取向链段的聚集成核及低维生长,Avrami指数都接近2.两种结晶途径均形成了不同完善程度的结晶形态.柔性嵌段PTHF含量对试样的液晶行为和结晶行为有很大影响,PTHF含量在20％左右向列型中介相表现出高取向,易成核的特性.

掺杂稀土配合物的无机/高分子纳米杂化薄膜的制备与发光性能

通过在溶胶-凝胶过程中引入高分子组分,并将稀土配合物掺杂其中的方法得到了具有良好发光性能的无机/高分子杂化薄膜,它们有很好的韧性和透明性,测定了薄膜的荧光光谱和荧光寿命,发现它们均发射出稀土离子的特征荧光且寿命比本体配合物增长.透射电镜的观察表明配合物在SiO_2/高分子互穿网络中分布较均匀,分散尺度在20～30nm之间.

聚β-羟基丁酸酯/超高分子量聚氧化乙烯共混体系相容性和结晶行为

为了解决废弃塑料引起的“白色污染”问题，世界各国竞相研制开发可生物降解高分子材料，其中，有关聚β羟基丁酸酯［ｐｏｌｙ（βｈｙｄｒｏｘｙｂｕｔｙｒａｔｅ）（ＰＨＢ）］的研究尤其活跃．然而，由于商品价格较高，材料本身抗冲击性能较差、加工窗口较窄等限制...

定量体积排除色谱法测定水溶性高分子的折光指数增量

用定量体积排除色谱（ＳＥＣ）法，从示差折光检测器的响应测定了多种水溶性高分子在纯水溶液中的折光指数增量，与常规静态方法所得结果相同，ＳＥＣ用盐水溶液作为淋洗液时，盐水溶液类同于混合溶剂，溶质与周围溶剂的色谱分离过程与透析过程等同。在有柱和无柱的色谱装置条件下，从示差折光的检测响应值可分别导得恒定化学位和恒定溶剂组成下的折光指数增量νμ和νｋ。中性的聚丙烯酰胺在ＮａＣｌ溶液中νμ＞νｋ，表明ＮａＣ１分子被高分子链优先吸附。聚电解质聚苯乙烯磺酸钠的νμ＜νｋ，表明水分子被优先吸附。

含硝基偶氮苯侧基的丙烯酸酯液晶聚合物的合成、结构与性质研究(Ⅲ)——分子结构对结晶的影响

以含硝基偶氮苯侧基的丙烯酸酯液晶聚合物为研究对象,利用DSC、WAXD、偏光显微镜等手段研究了分子结构对侧链液晶聚合物结晶行为的影响.结果表明:丙烯酸酯类液晶聚合物的晶区是由介晶基团的规整排列形成的,大分子主链和柔性间隔基不参与结晶.随着柔性间隔基长度的增加,晶区分子排列有序性提高,结晶度增大;非晶共聚组分MA含量的增加,限制了介晶基团的有序排列,当MA含量超过83％后,只得到非晶共聚物.

壳聚糖浓溶液流变性质研究──分子量的依赖性

壳聚糖浓溶液流变性质研究──分子量的依赖性王伟，徐德时（中国科学院长春应用化学研究所高分子物理开放实验室长春１３００２２）关键词壳聚糖，浓溶液，粘度，零剪切粘度，分子量作者曾研究了一些外部条件对壳聚糖浓溶液流变学性质的影响，如浓度、温度、溶剂性质、外...

含硝基偶氮苯侧基的丙烯酸酯类液晶聚合物的合成、结构与性质研究——Ⅱ.分子结构对T_g的影响

利用DSC研究了分子结构对含硝基偶氮苯侧基的丙烯酸酯液晶聚合物玻璃化温度的影响。结果表明,随柔性间隔基长度增加,T_g降低;当引入丙烯酸甲酯(MA)作为非晶共聚组分时,T_g降低;T_g真随MA摩尔百分含量增加而降低;当引入丙烯酸作为非晶共聚组分时,T_g升高。

应用数字图象分析研究环球晶的生长和熔融过程

将数字图象分析技术用于偏光显微镜，建立了一套图象实时采集、显示和分析的测量系统，初步将其应用于聚己内醋和苯乙烯-丙烯腈无现共聚物的共混物环球品的生长和熔融过程研究．

由特性粘数和凝胶渗透色谱图谱计算各种平均分子量的实验验证

凝胶渗透色谱(GPC)是获得高聚物各种平均分子量和分布的最重要的手段之一。在使用GPC条件下校准线作出之后,借助Benoit等提出的普适校准原理,并已知被测样品的Mark-Houwik常数时,即可很容易计算出样品的各种平均分子量,但在实际中会遇到一定的困难。人们努力寻求方便可行的办法,其中Amber。

聚丙烯酰胺的形态结构研究

本文用电子显微镜深入的研完了部分水解聚丙烯酰胺在水溶液中的形态。给出大分子的伸展网状结构是其稀溶液高粘度的结构本质。并详细讨论了聚合物的水解度、分子量、外加盐种类及波度与分子聚集状态的关系。

茂金属间规立构聚丙烯结晶动力学研究

用ＤＳＣ和密度法对茂金属间规立构聚丙烯（ｓＰＰ）样品进行了等温和非等温结晶动力学研究．测得平衡熔点Ｔ０ｍ为１５８℃，平衡熔融热焓ΔＨ０ｍ为３７ｋＪ／ｍｏｌ，侧表面自由能σ＝５２ｅｒｇ／ｃｍ２，折叠链表面自由能σｅ＝６９ｅｒｇ／ｃｍ２，链堆砌功ｑ＝３３７５ｋＪ／ｍｏｌ．对非等温结晶过程研究表明，由熔体结晶的ｓＰＰ具有非均相成核，三维球状生长机理．

热致液晶共聚酯／Nylon－1010共混物的研究

利用偏光显微镜（ＰＬＭ），差示扫描量热计及广角Ｘ－射线衍射等手段研究了热致液晶共聚酯／Ｎｙｌｏｎ－１０１０共混体系．发现当热致液晶共聚酯（ＨＴＨ１０）含量达到３０％时共混物微结构与纯ＨＴＨ１０相似．尼龙－１０１０的结晶度先是随ＨＴＨ１０含量增加而增加，随后又随之下降，但其结晶温度却随ＨＴＨ１０加入而单调下降，共混物的熔融热焓△Ｈｍ在ＨＴＨ１０含量为３０％时与计算值有较大的偏差，广角Ｘ－射线衍射结果表明，此时共混物结构发生了较为明显的变化，两组份之间在此时存在一定的相互作用．

高聚物及其共混物p-V-T特性的研究进展

系统地综述了压力 -温度 -体积 ( p- V- T)性质在高聚物及其共混物中的应用 ,展示了 p- V-

聚合物共混体增韧机理的研究——增塑剂和形变速率的影响

根据吴守恒聚合物共混体的脆韧转变的逾渗模型，从能量转换的角度研究了聚合物共混体的脆韧转变过程，并得到在脆韧转变点材料参数及有关的物理量之间关系的方程式，从这一方程出发，讨论了增塑剂、形变速率对聚合物共混体脆韧转变的影响，结果与实验一致。

聚（β－羟基丁酸酯）／聚双酚A羟基醚共混体系相容性及结构的研究

ＤＳＣ和ＦＴＩＲ测试表明，结晶／非晶共混体系聚（β－羟基丁酸酯）（ＰＨＢ）／聚双酚Ａ羟基醚（ＰＢＨＥ）是部分相容的．熔融结晶退火可以大大提高共混物的结晶度，增加其相容性，７５／２５组分ＰＨＢ相结晶度最大，５０／５０组分（０２０）、（１３０）晶面微晶尺寸最大．ＳＡＸＳ研究表明，纯ＰＨＢ的中间层约为１．５ｎｍ，片层厚约４．０ｎｍ；共混物的中间层在２．０ｎｍ左右，片层厚在５．０—７．２ｎｍ之间，５０／５０组分片层最厚．７５／２５组分晶相和非晶相的密度差最大．

乙烯-α-烯烃共聚物的结晶性能及其临界序列结晶长度的研究

本文用DSC、WAXD及偏光显微镜(PLM)方法,研究了化学反应法催化剂合成的乙烯-α-烯烃共聚物的结晶性能及其临界序列结晶长度。结果表明,随共聚物中α-烯烃含量增大,共聚物的微晶尺寸、结晶度及熔点均逐渐减小,而晶胞参数增大。变化的辐度戊烯>辛烯。共聚物的临界结晶序列长度(n)和k值均戊烯<辛烯。上述结果表明影响支链进入晶格的主要因素是α-烯烃支链长度和结构。

聚β-羟基丁酸酯/聚氧化乙烯共混体系力学性能研究

本文详细研究了可完全生物降解的聚 β 羟基丁酸酯 (PHB)与水溶性聚氧化乙烯 (PEO)两元共混体系的拉伸力学性能 .讨论了PEO分子量、共混组成及热处理条件对共混体系力学性能的影响 .其中 ,PHB与超高分子量PEO(重均分子量 5× 10 6)共混 ,两组分力学上具有相容性 ,共混物的拉伸强度、断裂伸长率及模量都有明显的正的协同效应 .共混改性效果显著PHB的力学性能得到很大改善 ,尤其PHB的脆性缺陷 .并且 ,共混物在经过适当温度退火处理之后 。

尼龙1010/乙丙共聚物共混体系形态与性能研究

在过氧化二异丙苯(DCP)的引发下,用反应挤出的方法制备了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯(EPM-g-GMA).用Brabender单螺杆挤出机制备了不同组成的EPM/尼龙1010及EPM-g-GMA/尼龙-1010的共混物.用电子显微镜观察了不同共混组成的形态.与EPM/尼龙1010共混体系相比,EPM-g-GMA/尼龙1010体系中EPM在尼龙1010中分散相尺寸明显降低,EPM-g-GMA的加入对该共混体系的物理机械性能有明显改善.