《物理化学》与《无机化学》等课程的协调

《无机化学》、《普通物理(热学)》、《物理化学》及《高等数学》等四门课程的关系十分密切,如在教学的内容、方法以及知识的应用等方面加以协调,融合,构成一个组合课程,则将在各方面为学生带来诸多意想不到的学习效果。

化学物理专业研究生的学位课程

化学物理专业研究生的学位课程何天敬，俞书勤化学物理专业研究生的课程共有１８门，全专业的公共学位课程有三门，即量子化学、分子光谱学和化学反应及分子反应动力学。经过多年的教学实践和从研究生的科学研究能力、基础知识水平和现代专业知识情况分析，我们认为这种学...

生物神经网络系统动力学与功能研究

生物神经系统是由数量极其巨大的神经元相互联结的信息网络系统,在生物体的感觉、认知和运动控制中发挥关键性的作用.首先介绍神经元、大脑和一些生物神经网络的生理结构和理论模型,然后分别介绍其放电活动和网络动态特性的一些重要问题,包括神经元的复杂放电模式、耦合神经元网络系统的同步活动和时空动力学、大脑联合皮层神经微回路的网络结构特征,以及工作记忆和抉择过程的动力学机制等.最后对今后研究给出一些展望.

核磁共振波谱研究氟化膦配体及其金属配合物的氟谱化学位移

研究了氟化膦类系列配位体（ＧＰＦ２：Ｇ＝Ｆ，Ｅｔ２Ｎ，Ｍｅ２Ｎ，Ｃ５Ｈ１０Ｎ，ｎＰｒＯ，ＰｈＯ，ｎｅｏＰｎＯ，２，５ｄｉＭｅＰｈ，ｉｓｏＰｒ，ｅｔｃ．）及其与金属镍（０）铜（Ｉ）钼（０）金（Ｉ）形成的配合物的核磁共振氟谱化学位移的定量分子建模，发现了其中的一些有用规律．

超高分子量聚乙烯和聚丙烯共混体系自由体积的研究

正电子湮灭研究结果发现,常温下超高分子量聚乙烯和低乙烯含量嵌段聚丙烯熔融共混体系自由体积含量随组分呈非单调变化,与线性加和关系相比发生了正偏离,意味着界面相区域堆砌密度较低,导致了过量的自由体积.在此基础上建立了非相溶二元共混体系自由体积分布的一般模型,提出界面自由体积的概念,解释了导致自由体积发生偏离的原因,并得出了界面自由体积与分散相半径(球形近似)和界面空隙厚度的关系.模型与实验结果吻和.

缩酮非对映异构体^(13)C NMR化学位移不等性研究

合成了3对新的非对映异构缩酮,测定了它们的^(13)CNMR化学位移值并用各种NMR技术确定相应非对映异构基团的化学位移差,研究了化学位移不等性产生的机制.

合成甲醇、异丁醇锆系催化剂的晶相结构

用ＬＲＳ和ＸＲＤ相结合方法对ＺｒＫ和ＺｒＭｎＫ催化剂进行了研究。考察共沉淀法制备的ＺｒＫ、ＺｒＭｎＫ催化剂焙烧温度和Ｋ２Ｏ、ＭｎＯ２含量对其晶相结构的影响。在ＺｒＫ催化剂中，ＺｒＯ２以单斜和四方混合晶型存在；在ＺｒＭｎＫ催化剂中，当ＭｎＯ２含量在１７３０％时，催化剂中仅有高度分散的四方晶型晶型ＺｒＯ２，它是合成甲醇、异丁醇的活性相。

C_2H_4/Na,K体系中V→E传能的研究

用红外多光子激发(IRMPE)和原子荧光探测的方法,研究了下列体系中V→E传能过程:式中≠,*分别表示高振动激发态和电子激发态.根据不同实验条件下,由上述V→E传能产生的原子荧光衰减速率的测量,并用提出的动力学模型拟合实验数据,获得了C_2H_4~≠与Na,K之间的V→E传能速率常数及其它动力学过程的信息.本文探讨了上述V→E传能过程形成一种离子型络合物[N_a^+/K^+-C_2H_4]的可能性.

CuCl分子B—X和C-X带系在465-490nm的激光诱导荧光

通过20400－21800cm^-1的激光诱导荧光激发谱，重新研究了CuCl的B-X和C—X带系，洪特情形（a）的转动分析揭示出明显的单重态到单重态的跃迁特征．测量的寿命（分别为4．670和4．667μs）对于纯的单重态明显太长，表明CuCl的B态和C态应该位于单重态（^1Ⅱ和^1∑^＋）和三重态（^3II0，1，2）的混合区，光谱所观测到的这两个激发态可能是被临近三重态严重微扰的单重态．

计算机化学进展和前景预测

计算机化学进展和前景预测张懋森（中国科技大学化学物理系合肥２３００２６）ＰｒｏｇｒｅｓｓａｎｄＰｒｏｓｐｅｃｔｓｏｆＣｏｍｐｕｔｅｒＣｈｅｍｉｓｔｒｙｚｈａｎｇＭａｏｓｅｎ（ＵｍｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙｏｆＣｈｉｎａ...

利用K-L方程估算旋转圆盘电极体系反应动力学电流的误差来源分析

旋转圆盘电极(RDE)体系主要用于低溶解度反应物的电极过程动力学研究.在利用RDE技术研究不可逆电极反应动力学时,人们常利用Koutecky-Levich方程排除传质的影响,从总电流估算反应的动力学电流.由于K-L方程是建立在系统满足稳态扩散模型的基础上,实际运用时如果体系偏离稳态扩散,就有可能对估算的动力学参数造成很大误差.本文以氧气在多晶铂电极上的还原反应为例系统地估算了不同氧气浓度与电极转速下的误差,结果表明低氧气浓度与低圆盘转速的情况不满足稳态扩散条件,若此时仍根据K-L方程利用外推法进行分析,误差可达30%.因此作者建议,在RDE体系中利用K-L方程估算动力学参数时,最好忽略低浓度与低转速下的数据,直接使用较高浓度与较高转速下的数据进行计算与分析.

用于实验的多功能系列软件开发

基于化学与物理教学与研究的需要 ,利用delphi编程工具 ,结合串行接口和数模转换技术 ,自行开发具有功能性的系列软件 .该软件功能强大 ,可开发性强 ,是一类综合性的教学和研究软件 .

化学混沌的控制及涨落的影响

用连续反馈控制方法模拟了Ｗｉｌｌａｍｏｗｓｋｉ—Ｒｏｓｌｌｅｒ模型中化学混沌的控制，研究了现实体系中涨落对混沌控制的影响．发现化学混沌的临界控制权重比一般体系大很多，并且连续反馈法与ＤＧＹ方法同样不具有噪音稳定性．

环化“钩和梯”分子的拓扑立体化学研究

在低维拓扑的二维空间，我们构造了环化“钩和梯”分子的刚性拓扑对称性，研究结果表明：Ｃ１刚性拓扑对称性，既是环化“钩和梯”分子的拓扑不变量，又是拓扑手性的判据，扭曲数Ｔ为不同痕变量。拓扑对称性概念的提出，首次探讨了环化“钩和梯”分子的拓扑结构特征。

含C_(60)的RDX-CMDB推进剂性能研究

通过燃速、爆热、活化能和温度分布等参数的测试和计算，发现C(60)能显著提高推进剂的火焰温度和燃烧表面温度，降低压强指数，使平台区范围变宽且向高压方向移动，推进剂的爆热也提高约10％。此外从反应机理上提出C(60)-Pbx络合物的催化作用，改善了RDX－CMDB推进剂燃烧性能；富集物（含10％C(60)的烟炱）中C(60)主要以分子状态存在，因此它能把C(60)均匀分散到推进剂中，而且保持C(60)化学活性，比纯C(60)的催化效果更好。

壳核型磁性纳米纤维素微球的超声制备及表征

以纳米级的Fe3 O4液体作为磁核 ,在非水体系的纤维素DMAc(N N二甲基乙酰胺 ) /LiCl溶液中 ,使用包埋法 ,在超声波的辅助下制备得到了纳米尺度的壳核型磁性纤维素微球 .利用FT IR、XRD及AFM/MFM (原子力显微镜 /磁场力显微镜 )对得到的磁性微球进行了表征 ,证实该微球由磁性的核与纤维素的壳组成 ,微球大小为 30～ 5 0nm ,且具有良好的分散性 .并研究了超声条件对磁性微球尺寸的影响 .

Co-K-Mo/γ-Al_2O_3催化剂的合成低碳醇性能及其结构研究

氧化态K-K－MoO3／γ－Al2O3催化剂中添加Co（NO3）2后在空气中四个不同温度下焙烧再硫化，制得Co-KK－MoO3／γ－Al2O3催化剂，对其CO加氢合成低碳醇的催化反应性能进行了评价，运用XRD，LRS及EXAFS等手段对催化剂及其氧化态前躯体的结构进行了表征．活性测试结果表明加Co后于500－650℃焙烧制得的催化剂活性较高，且使C2＋醇比例增加．结构分析结果显示加Co后350℃焙烧时，Co主要以氧化物的形式覆盖在催化剂的表面，与钾钼物种作用较弱，硫化后Co以八面体配位的硫化物形式存在，焙烧温度升高后，Co组分与钾钼组分的作用增强，硫化后Co主要以四面体配位的硫化物形式存在；当焙烧温度达800℃时，生成了较多的难以被硫化还原的铝酸钴物种．催化剂的合成醇活性与Co的存在形式明显有关．

γ辐照法制硫化镍纳米非晶及其晶化

以γ射线辐照硫代硫酸钠和硫酸镍的混合水溶液，所得沉淀物经乙醇多次清洗后６０℃下烘干、将所得粉末样品分别在氮气氛中１６０—５００℃焙烧４ｈ，使用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）及扩展Ｘ光吸收精细结构（ＥＸＡＦＳ）分析样品的结构．结果表明，１６０℃以下烘于所得样品为纳米非晶，其Ｎｉ－Ｓ壳层为四配位结构，Ｎｉ—Ｓ键长为０．２２１ｎｍ．经３００℃焙烧后，非晶转变为ＮＩＳ微晶，Ｎｉ－Ｓ壳层变为八面体六配位（红镍矿型）结构，Ｎｉ—Ｓ键长增加至０２３８ｎｍ．进一步提高焙烧温度时，所形成ＮｉＳ晶粒逐渐长大，对经５００℃焙烧样品，Ｘ射线衍射检测到很尖锐的对应单一ＮｉＳ物种的衍射峰．

聚甲基丙烯酸甲酯的热降解研究进展

概述了有关 PMMA热解研究的情况 ,着重阐述了 PMMA在无氧及有氧条件下的热解机理 ,介绍了近年来有关 PMMA热解动力学和稳定性方面的研究内容以及今后的发展方向。