MoO_3纳米纤维电极材料的水热合成和电化学表征

通过调控硝酸浓度，利用水热酸化钼酸盐溶液高产率地合成了的α-MoO3纳米纤维。并用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和高分辨透射电镜（HRTEM）等技术对其形貌和结构作了表征。结果表明，当硝酸浓度〉6．73mol／L时，可制备出直径范围在50-400nm，沿[001]方向生长的正变相α-MoO3纳米纤维；硝酸浓度在2．6mol／L左右时，产物是针状的六方相MoO3；随着硝酸浓度的提高，产物由六方相MoO3向正交相MoO3过渡。对正交MoO3纳米纤维电极材料的电化学充放电测试表明，电流密度从0．195mA／cm^2增至0．52mA／cm^2时，首次锂插入容量降幅比通常的微米级粉体材料要小。

M_xLa_(1-x)FeO_3气敏材料的制备及表征

采用液相化学共沉淀法制备出ＭｘＬａ１－ｘＦｅＯ３气敏材料。利用ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＴＥＭ、ＩＲ、ＤＴＡ－ＴＧ等分析技术，对材料的物相组成、结构、形貌等方面进行了表征。研究了各种因素对材料导电特性的影响情况。

硫酸钠基固体电解质材料的改性研究

以固相反应法合成了Ｎａ＿２ＳＯ＿４－Ｌｎ＿２（ＳＯ＿４）＿３（Ｌｍ＝Ｌａ，Ｙ）和Ｎａ＿２ＳＯ＿４＿—Ｌａ＿２（ＳＯ＿４）＿３—Ｎａ２ＷＯ４体系固体电解质，以ＸＲＤ和热分析研究了物相与化学组成的关系，以交流阻抗谱研究了材料的电导率。发现Ｌａ摩尔含量大于６％或Ｙ含量大于１２％时，可使高电导的Ｎａ＿２ＳＯ＿４（Ⅰ）相稳定到室温。而１．ａ为４％或Ｙ为５％时，体系具有最高的电导率，比纯Ｎａ＿２ＳＯ＿４约高２个数量级。此时高、低温度段的电导活化能分别为０．３８ｅＶ和０．８２ｅＶ。在Ｎａ＿２ＳＯ＿４＋４％１Ｌａ＿２（ＳＯ＿４）＿３二元系中掺入ＷＯ＿４后，出现一具有四方ＣａＷＯ＿４结构的未知新相，其电导率不高，但它的存在改善了试样的烧结性和致密度，这可能与此固溶体中和的相互作用有关。

中温固体氧化物燃料电池Ag-BSB阴极材料制备及性能表征

为发展中温固体氧化物燃料电池阴极材料,固相反应法制备了 Bi0.89Ba0.11O1.445(BSB)粉,用 X- ray衍射方法考察了其成相温度,表明在700℃烧 5h,已基本成β 斜方六面体结构。并与 Ag 复合制成复合阴极,研究了烧结温度对复合阴极微结构的影响。同时以Sm0.2Ce0.8O1.9(SDC)为电解质,用交流阻抗法研究BSB含量对复合阴极的界面阻抗的影响发现,50%(体积分数)BSB时,界面阻抗最小,在650℃和 700℃时分别为0.32Ω·cm2 和 0.12Ω·cm2,比 Ag基其它复合阴极材料如Ag -SDC,Ag- YSZ的界面极化电阻要小得多。

环氧树脂基高分子分散液晶材料相分离过程的研究

根据高分子分散液晶材料在相分离过程中透光率的变化，研究了高分子分散液晶材料相分离过程与液晶浓度、温度的关系，观察到相分离过程中的周期性的起伏现象．

多嵌段聚氨酯与PVC及CPVC共混体系相容性的研究

采用示差扫描量热法研究了相同硬段及含量的３种不同类型软段的聚氨酯与聚氯乙烯（ＰＶＣ）、氯化聚氯乙烯（ＣＰＶＣ）的相容性。结果表明，多嵌段聚氨酯与ＰＶＣ、ＣＰＶＣ的相容性次序为：ＰＣＬ－ＰＵＰＴＭＯ－ＰＵ＞ＰＰＯ－ＰＵ。

阻燃聚丙烯共混体系结晶形态研究

本工作利用WAXD、DSC、PLM、PCM和SAIS等手段,对几种具有代表性的阻燃PP共混体系的结晶形态和结晶行为进行了研究。结果表明各种阻燃剂存在,对阻燃PP体系中PP的结晶形态和结晶行为有明显影响。其影响情况取决于这些阻燃剂自身的各种特性。另外,PP的结晶对某些阻燃剂的分散也有一定的影响,其结晶过程是体系中阻燃剂的一个再分散过程。

掺杂镍酸镧材料的气敏特性研究

研究了ＴｉＯ＿２掺杂ＬａＮｉＯ＿３的气敏特性，实验表明，在中等掺杂时，材料的电导适中，气敏性能最好；ＸＲＤ证实，掺杂后ＬａＮｉＯ＿３仍属于ＡＢＯ＿３钙钛矿结构，且有新相生成。还对掺杂ＳｎＯ＿２，Ｓｂ＿２Ｏ＿３及Ｖ＿２Ｏ＿５进行了研究，指出ＳｎＯ＿２中等掺杂及Ｓｂ＿２Ｏ＿３，Ｖ＿２Ｏ＿５低掺杂时，同样能使ＬａＮｉＯ＿３的气敏性质有所改善。

钛掺杂的α-Fe_(2)O_(3)-K_(2)O系纳米湿敏陶瓷的复阻抗谱

采用硬脂酸凝胶法这种化学新工艺制备了α Fe2 O3 TiO2 K2 O复合氧化物纳米湿敏陶瓷元件 ;研究了该元件在不同湿度下的复阻抗谱 ,并建立相应的模拟等效电路 ;材料晶粒电阻、晶界电阻等特征参数计算结果表明 ,晶粒电阻基本不随湿度变化 ,晶界电阻随湿度升高而降低 .从晶界电阻角度探讨了本系材料的湿敏导电机制 ,低湿阶段导电载流子为电子和自由H+,自由H+以氢桥键过渡态机制迁移 ,中、高湿阶段导电载流子以H3O+为主 .

纳米微粒/介孔固体组装体系的物性研究

利用物理或化学的方法把异质纳米颗粒放入介孔固体的介孔之中,构成两者的组装体系,将兼有两者的某些特性,但由于存在介孔的限制作用、孔内颗粒与孔壁间的界面耦合作用及颗粒的表面效应等,又使其具有两者所不具备的新现象。研究结果,主要包括荧光增强效应、光吸收边和吸收带位置的大幅度调制、透明与不透明可逆转变的光开关效应、吸附和氧化过程的环境敏感性和环境诱导的界面耦合效应等.

新阴极材料CrO_3-MoO_3的合成及电性能研究

本文首次报导应用简单工艺，在常压下制备ＣｒＯ３－ＭｏＯ３合成材料．对该材料的结构特征及电性能进行了测试和研究．结果表明，ＣｒＯ３－ＭｏＯ３是一种新型的阴极材料．它不仅具有良好的放电性能，而且与ＣｒＯ３相比，它的毒性、腐蚀性和吸水性均大为降低。

Fe掺杂对SrCoO_(3-δ)体系氧化物结构稳定化作用的TPD/TPR研究

用固相反应法合成了系列SrCo1-xFexO3-δ样品,分析了其结构随热处理条件的变化情况,考察了其氧扩散行为以及化学稳定性。自然降温的SrCo1-xFexO3-δ样品保持了高温钙钛矿结构,而淬火样品则为brownmillerite相结构。Fe离子掺杂有利于“α-O”的脱附,但显著抑制了“β-O”脱附;H2-TPR实验表明Fe离子掺杂对SrCo1-xFexO3-δ的化学稳定性有一定的提高。

半导体材料γ-Fe_2O_3超细粉的制备与改性

以Fe（NO3）3·9H2O2为源物质，乙二醇为溶剂，用Sol－gel法制备了平均粒径为10nm的γ-Fe2O3和掺Y2O3的γ-Fe2O3超细粉，并同时对样品的热稳定性、物相、微结构和气敏性能作了分析和测定．结果表明，掺入适量Y2O3后能使γ-Fe2O3的相变温度提高到775℃，这将使γ-Fe2O3基气敏元件的稳定性得到改善．两种超细粉制成的旁热式厚膜气敏元件对H2和CO几乎不敏感，而对C2H5OH、C2H2、液化石油气（LPG）和汽油则有较高的灵敏度．

环氧树脂／聚氧乙烯固化共混体系的动态力学性能

研究了环氧树脂／聚氧乙烯分别在邻苯二甲酸酐和４，４＇－二氨基二苯甲烷为固化剂条件下的固化剂用量、类型和固化共混物的动态力学性能。结果表明所有共混物在熔融态和非晶态都是相容的，即在高温区都存在一个α松驰，玻璃化转变温度随共混组成有规律地变化。不同固化剂的固化物交联网的化学结构不同，因而低温松弛──β松弛机制也不同，同时其对体系的交联密度、共混组成的依赖性也不同。

对苯二甲酸乙二醇酯─已内酯共聚物与聚碳酸酯共混体系相容性研究

差示扫描量热（ＤＳＣ）测定结果表明：对苯二甲酸乙二醇酯——已内酯共聚物（ＴＣＬ）与聚碳酸酯（ＰＣ）共混时，当共聚物中聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）含量小于６６％时，体系呈现相容性，这种相容性可能与聚已内酯（ＰＣＬ）羰基上的自由电子与ＰＣ芳环间可能存在的π－π络合作用有关，共聚物中分子内的相互斥力对相容性也有一定的影响。研究了ＴＣＬ８０与ＰＣ的共混体系结果表明：在一定的退火条件下，共混体系可以由两相体系变为均相体系。

SiO_2气凝胶的制备与表征

ＳｉＯ２气凝胶是一种低密度的纳米非晶固体材料．以正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）、乙醇（ＥｔＯＨ）和水为原料，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ的硝酸为催化剂，摩尔比为ＴＥＯＳ∶ＥｔＯＨ∶Ｈ２Ｏ＝１∶５∶８，采用溶胶－凝胶法和超临界干燥技术制备了ＳｉＯ２气凝胶．首先，ＴＥＯＳ在室温下水解０．５ｈ制得醇凝胶，然后将乙醇注入醇凝胶以置换其中的水．最后将醇凝胶放入压力容器并加入适量乙醇，升温至２７０℃，压力可达１０．６ＭＰａ．采用ＸＲＤ，ＢＥＴ和ＩＲ对所得气凝胶的结构，比表面积和孔隙率进行研究．气凝胶已广泛应用于分离、绝缘和催化等领域．

无机多孔分离膜的若干新进展

简要评述多孔分离膜的研究现状 ,并展望其未来 .集中介绍了微滤膜、超滤膜、纳滤膜和分子筛膜的若干新进展 ,并综述陶瓷膜在烟气除尘。

高抗冲聚丙烯序列结构的综合表征

用高分辨^（１３）ＣＮＭＲ、ＦＴＩＲ等手段获得了高抗冲聚丙烯的组成和序列分布等链结构方面的信息。用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ等方法研究了它们的结晶行为、熔融转变及晶体结构，多种方法相结合有效地表征了高抗冲聚丙烯的序列结构。

陶瓷微滤膜对自来水的净化和膜污染的清洗研究

考察了无机陶瓷膜对自来水的微滤效果，对温度、压力、膜面流速等操作参数进行了探讨．结果表明，孔径１．２μｍ的陶瓷微滤膜能够有效地实现固体悬浮物截留，使浊度降低至０．０１～０．３ＮＴＵ范围．结合膜的污染及清洗探讨了膜的污染机理．

氢氧化镍纳米晶的水热合成和结构表征

用水热法在180℃合成了非球形的Ni(OH)2纳米晶,并用X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT?IR)、透射电镜(TEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)等技术对其形貌和结构作了表征.结果表明,Ni(OH)2纳米晶的生长习性和形貌都强烈依赖于前驱物溶液的pH值.在较高的pH值(13.40)下,产物主要是六角片状粒子,而在近中性条件(7.80)下,产物主要是不规则形貌的粒子.在pH值较高的条件下,除了通常的Ostwaldripening晶体生长粗化机理外,合并生长机理对纳米晶生长过程也发挥了作用.