目的探讨维生素B2(Vit B2)在胃癌中的表达及其生物学意义。方法选择39例胃癌患者(胃癌组)和40例健康体检者(对照组),检测2组血清Vit B2水平,分析其与胃癌患者临床病理特征的关系。培养人胃癌MGC-803细胞,并取对数生长期细胞分别给予0、1...目的探讨维生素B2(Vit B2)在胃癌中的表达及其生物学意义。方法选择39例胃癌患者(胃癌组)和40例健康体检者(对照组),检测2组血清Vit B2水平,分析其与胃癌患者临床病理特征的关系。培养人胃癌MGC-803细胞,并取对数生长期细胞分别给予0、10、25、50、100μmol/L Vit B2处理,检测细胞氧化磷酸化(葡萄糖、乳酸和琥珀酸脱氢酶)水平。实时荧光定量PCR(qPCR)检测己糖激酶Ⅱ(HKⅡ)、丙酮酸激酶M2(PKM2)和葡萄糖转运体1(GLUT1)mRNA水平。CCK-8法检测胃癌MGC-803细胞的增殖活性。流式细胞术检测胃癌细胞的凋亡情况。结果胃癌患者血清Vit B2水平低于对照组[(207.85±39.71)μg/L vs.(246.07±45.43)μg/L],且血清Vit B2水平与胃癌患者的TNM分期和分化程度有关;与0μmol/L Vit B2组相比,25、50、100μmol/L Vit B2组细胞葡萄糖消耗量和乳酸生成量均降低,琥珀酸脱氢酶含量均升高,HKⅡ、PKM2和GLUT1 mRNA水平均降低(均P<0.05);且50μmol/L Vit B2组变化最明显。对照组、Vit B2组、阿帕替尼组和联合用药组胃癌细胞增殖活性依次降低,细胞凋亡率依次升高,组间多重比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌患者血清Vit B2水平降低,Vit B2和阿帕替尼联合用药可提高其对胃癌的抗肿瘤效果。展开更多
文摘目的探讨维生素B2(Vit B2)在胃癌中的表达及其生物学意义。方法选择39例胃癌患者(胃癌组)和40例健康体检者(对照组),检测2组血清Vit B2水平,分析其与胃癌患者临床病理特征的关系。培养人胃癌MGC-803细胞,并取对数生长期细胞分别给予0、10、25、50、100μmol/L Vit B2处理,检测细胞氧化磷酸化(葡萄糖、乳酸和琥珀酸脱氢酶)水平。实时荧光定量PCR(qPCR)检测己糖激酶Ⅱ(HKⅡ)、丙酮酸激酶M2(PKM2)和葡萄糖转运体1(GLUT1)mRNA水平。CCK-8法检测胃癌MGC-803细胞的增殖活性。流式细胞术检测胃癌细胞的凋亡情况。结果胃癌患者血清Vit B2水平低于对照组[(207.85±39.71)μg/L vs.(246.07±45.43)μg/L],且血清Vit B2水平与胃癌患者的TNM分期和分化程度有关;与0μmol/L Vit B2组相比,25、50、100μmol/L Vit B2组细胞葡萄糖消耗量和乳酸生成量均降低,琥珀酸脱氢酶含量均升高,HKⅡ、PKM2和GLUT1 mRNA水平均降低(均P<0.05);且50μmol/L Vit B2组变化最明显。对照组、Vit B2组、阿帕替尼组和联合用药组胃癌细胞增殖活性依次降低,细胞凋亡率依次升高,组间多重比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌患者血清Vit B2水平降低,Vit B2和阿帕替尼联合用药可提高其对胃癌的抗肿瘤效果。