SD幼鼠内毒素血症小肠iNOS免疫活性表达

目的：探讨SD幼鼠内毒素血症时小肠iNOS免疫活性表达。方法：用生物化学方法测定内毒素血症幼鼠小肠组织匀浆中NOS和NO水平，用免疫组织化学方法显示小肠诱导性一氧化氮合成酶（iNOS）免疫活性表达。结果：内毒素可使NOS活性增加，NO浓度提高；并且NOS和NO之间有较好相关性；内毒素可增加小肠巨噬细胞、嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞的iNOS表达。结论：小肠iNOS免疫活性表达和小肠匀浆中NOS和NO的峰值均在内毒素刺激后6～12h。

缺氧对成年和新生大鼠大脑皮质细胞色素氧化酶的影响

目的 :探讨缺氧时成年与新生大鼠大脑皮质神经元超微结构和细胞色素氧化酶的活性变化。方法 :用光学显微镜观察成年与新生大鼠大脑皮质的形态变化 ,用电子显微镜观察其大鼠大脑皮质神经元的超微结构改变。用细胞化学方法显示细胞色素氧化酶反应产物在神经元内的分布。结果 :缺氧导致新生大鼠神经元线粒体损伤与细胞色素氧化酶活性减弱。结论 :缺氧 1 5h ,新生大鼠大脑皮质神经元线粒体的破坏。

幼鼠内毒素血症脾内单核-巨噬细胞等动态分布

用组织化学和生化方法探讨了幼龄大鼠内毒素血症脾急性非特异性免疫反应。腹腔注入内毒素（ｉ．ｐ．ＬＰＳ）１ｈ，脾内碱性磷酸酶（ＡＬＰａｓｅ）阳性细胞开始增多，至１２ｈ红髓和边缘区内呈现大量的ＡＬＰ阳性细胞，２４～７２ｈ这些阳性细胞逐渐减少至正常。电镜下证实这些阳性细胞多数为单核－巨噬细胞和中性粒细胞。腹注ＬＰＳ６～１２ｈ，脾索和淋巴小结周围呈现较多的一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）阳性细胞。腹注ＬＰＳ６～１２ｈ生化方法测定脾匀浆ＮＯＳ和ＮＯ的水平显示两者均升高。本研究的结论是：（１）ＬＰＳ可刺激脾内单核－巨噬细胞和中性粒细胞增多，表明它们有明显的动态分布；（２）脾脏ＮＯＳ活性反应和ＮＯＳ及ＮＯ含量有严格的时间性；（３）就幼龄大鼠来说，腹注ＬＰＳ的有效毒性只能维持在２４ｈ之内。

幼鼠内毒素血症脾内单核-巨噬细胞等动态分布

用组织化学方法和生化方法探讨了幼龄大鼠内毒素血症脾急性非特异性免疫反应。腹腔注入内毒素（i．P．LPS）1h，脾内碱性磷酸酶（ALPase）阳性细胞开始增多，至12h红髓和边缘区内呈现大量的ALPase阳性细胞，24～72h这些阳性细胞逐渐减少至正常。电镜下证实这些阳性细胞多数为单核-巨噬细胞和中性粒细胞。腹注LPS6～12h，脾索和淋巴小结周围呈现较多的一氧化氮合成酶（NOS）阳性细胞。腹注LPS6～12h生化方法测定牌匀浆NOS和NO的水平显示两者均升高。本研究的结论是：（1）LPS可刺激脾内单核-巨噬细胞和中性粒细胞增多，表明它们有明显的动态分布；（2）脾脏NOS活性反应和NOS及NO含量有严格的时间性；（3）就幼龄大鼠来说，腹注LPS其有效毒性只能维持在24h之内。

内毒素对幼龄大鼠3种组织匀浆中NOS和NO水平的影响

目的 :探讨内毒素 (LPS)对幼龄大鼠小肠、脾和肺组织中一氧化氮合酶 (NOS)和一氧化氮 (NO)水平的影响 ,并与成年大鼠比较。方法 :生物化学方法检测幼龄与成年大鼠小肠、脾和肺组织匀浆中NOS和NO水平 ;用电子显微镜观察超微结构改变。结果 :LPS可时间依赖性 (6～ 12h)地刺激NOS活性增加 ,NO水平提高 ;LPS(2mg/kg)没有使细胞超微结构发生明显改变。结论 :单独内毒素也能刺激幼龄与成年大鼠组织中NOS和NO水平升高。

新生儿表皮葡萄球菌败血症36例

收治的新生儿表皮葡萄球菌败血症主要特点为 :脐部渗血、渗液 ,持续黄疸 ,鼓肠、呕吐 ,少吃、少哭、少动及体温不升。采取的措施是 :早检查、早诊断和早治疗。建议 :即便正常新生儿也应加强皮肤、脐部和口腔等开放部位的护理。