血液净化用高分子膜的现状及发展

简要介绍了对血液净化用高分子膜的基本要求、血液净化疗法的基本原理及血液净化用高分子膜的发展概况。

高分子共混物及嵌段共聚物熔体的流变性 (Ⅱ)共混物熔体的弹性

综述了高聚物共混物熔体在流动过程中的弹性特征及规律，对不同共混物的弹性行为进行了归纳分类。发现相容性共混物体系的弹性随组成的变化是单调增减的，不相容共混物体系的弹性组成变化有几种情况：共混物的弹性参数介于两纯组分之间、共混物弹性出现最大或（和）最小值。

超高分子量聚丙烯腈溶液的流变性

本文研究了超高分子量聚丙烯腈—二甲基亚砜溶液的流变性能,探讨超高分子量聚丙烯腈(UHMW—PAN)的分子量、总固浓度及不同的毛细管长径比对纺丝原液的粘度、非牛顿流动指数、结构粘度指数、最大松弛时间的影响,并探讨了与原液可纺性的关系,为纺制高强高模聚丙烯腈纤维和能耐反冲洗的聚丙烯腈中空纤维膜提供了依据。

热致液晶聚合物/热塑性柔性聚合物原位复合材料研究进展

综述了热致液晶聚合物 ( L CP)原位复合材料的研究近况 ,评述了含有 L CP的共混物中微纤形成的条件和影响因素 ,分析了组分高聚物的流变性能与共混体系流变性能的关系。阐明了热致液晶原位复合材料结构与性能的关系以及该类材料加工成型的流变特性。

热致性液晶与聚丙烯原位复合材料的相容性研究

在热致液晶共聚酯（ＬＣＰ）与聚丙烯（ＰＰ）的共混体系中引入相容剂（接枝共聚物ＭＡＨ—ｇ－ＰＰ），借助热台偏光显微镜、扫描电镜、差示扫描量热仪、流变仪等方法研究了相容剂对ＰＰ／ＬＣＰ原位复合材料的微观结构和界面性能、结晶行为、流变行为以及力学性能的影响．结果表明：添加相容剂后，基体中的ＬＣＰ微纤分散更均匀，ＬＣＰ微纤长径比Ｌ／Ｄ增大．ＰＰ和ＬＣＰ两相之间有较好的粘连，促进了共混体的结晶，改善了ＰＰ／ＬＣＰ原位复合材料的力学性能．

聚酯/热致液晶聚合物体系的非等温结晶动力学研究

热致性液晶共聚酯ＰＥＴ／６０ＰＨＢ组分对ＰＥＴ及ＰＢＴ在两种共混体系中的非等温结晶行为的影响用ＤＳＣ方法进行了研究，并用Ｏｚａｗａ方法处理了动力学数据。随共混体系中ＬＣＰ含量的增加，ＰＥＴ的Ａｖｒａｍｉ指数ｎ趋于降低而ＰＢＴ的ｎ值趋于增加，表明在非等温结晶条件下，对不同组成的共混物体系有着不同的成核和晶体生长的机理。

纺丝工艺与PAN/CA中空纤维超滤膜性能的关系

研究了干－湿法纺丝工艺参数对聚丙烯腈／二醋酸纤维素（ＰＡＮ／ＣＡ）中空纤维超滤膜性能的影响．结果表明，随着填充液压力的升高，挤出速率的增大，以及干纺程的增加，中空纤维膜的孔隙率、平均孔直径和水通量增加，截留率下降．内、外凝固液浓度对膜性能有不同的影响．在总拉伸倍数一定的情况下，改变第一二级拉伸，可有效调节中空纤维的性能．

PAN/CA铸膜液与膜结构和性能的关系

本文讨论了ＰＡＮ／ＣＡ铸膜液中ＰＥＧ的分子量及用量、ＰＶＰ的用量、ＰＥＧ与ＰＶＰ的比例、ＰＡＮ／ＣＡ与ＰＥＧ／ＰＶＰ的比例，以及体系温度等因素与膜的形态结构，微孔孔径、孔隙率、水通量和截留率的关系。结果表明，上述诸因素对膜的结构和性能有明显的影响，可通过调节铸膜液的组成和温度，在不降低截留率的前提下。

聚丙烯腈/二醋酸纤维素共混体系流变性能的研究

探讨了聚丙烯腈／二醋酸纤维素共混溶剂的选择、体系的相容性和流变性结果表明，二甲基亚砜是体系的较好溶剂，体系表现出切力变稀性质；并随着二醋酸纤维素／聚丙烯腈共混比的增加，总固含量的提高以及温度的降低，共混溶液的非牛顿指数降低、结构粘度指数上升，且剪切弹性模量和最大松弛时间增大。

PET/离聚物共混体系的相容性及形态结构

本文对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)与四种不同结构离聚物(Ionomer)的共混体系的相容性及形态结构用差示扫描量热(DSC)和扫描电镜(SEM)等方法进行了详细的研究。结果表明,在通常条件下,PET与Surlyn Na型(S-Na)以及Aclyn钠型与Zn型(A-Na与A-Zn)离聚物为不相容的两相体系,但离聚物的加入,由于离子-偶极间的作用使共混物中PET组分的了Tg略有增高;当离聚物含量高于9％时,共混体系的相容性有所改善;适当的热处理条件下,PET与离聚物间可发生一定的化学反应而使共混体系的相客性得以明显改善。结果还表明,离聚物骨架链的结构以及离子的种类均对共混体系的相容性及形态结构有一定的影响。

相转化法的湿法成膜机理

介绍了近几年来在国际上较流行的由Ａ．Ｊ．Ｒｅｕｖｅｒｓ和Ｃ．Ａ．Ｓｍｏｌｄｅｒｓ等提出的有关相转化法的湿法成膜新机理．该理论从高聚物溶液的热力学及动力学出发，通过建立起成形过程中多组分传质扩散的唯象方程，定量地计算出组分的变化轨迹，同时结合膜断面及表面的电镜照片，从相态变化的角度上提出了膜结构及大孔形成的新机理．

聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂的结晶特性和结晶动力学

采用热台偏振光显微镜和 DSC差示扫描量热仪对 PTT、PBT和 PET的结晶性能进行了研究。实验得到的结果是 :PTT的结晶诱导期和球晶出现时间与 PBT接近 ,但与 PET相差较大 ;球晶生长速率随温度的变化 PTT快于 PET;在相同结晶温度下 ,PTT的分子链段比 PET更易进入结晶界面和形成稳定的晶核 ,然而总结晶速率 PTT小于

UHMW-PAN中空纤维膜的研制及应用(Ⅰ)——UHMW-PAN的合成

为制备强度较高、适合反冲洗的中空纤维膜，以水相悬浮聚合法制备得到ＵＨＭＷ－ＰＡＮ，研究了引发剂用量、单体浓度、聚合温度、聚合时间、搅拌速度和聚合釜大小对聚合物分子量的影响。

高聚物共混物及嵌段共聚物熔体的流变性（Ⅰ）共混物熔体的流动特性

综述了高聚物二元共混物及嵌段共聚物熔体的静态流变性，分析了不同共混体系的流动曲线。

共混抗静电涤纶纤维的研制

本文从三种共混体系的选配、抗静电剂含量和共混方式对涤纶纤维可纺性、抗静电性及耐水洗性的影响中，发现涤纶－聚乙二醇－十二烷基苯磺酸钠－硬脂酸盐四元共元混体系，因复合抗静电剂的协同效应，使其抗静电性和耐久性好。

聚甲基丙烯酸甲酯/不饱和聚氨酯共聚物的合成与结构表征

报导了PMMA/USPU共聚物的合成与结构表征。研究结果表明,USPU与MMA共聚能形成交联网络的结构,当MMA含量为40％时,交联密度达最大值。共聚物具有明显的两相体系的特征,并且两相之间因交联而产生强烈的相互作用。

PET/TLCP共混物初生纤维的结构与性能

研究了ＰＥＴ与热致液晶聚合物（ＴＬＣＰ）ＶｅｃｔｒａＡ９００共混物初生纤维的结构与性能以及热处理对它的影响。结果表明，初生纤维的取向与力学性质受纺丝拉伸比和共混物组成的影响，尤其是ＴＬＣＰ含量在１０％（质量）以上时，影响更为显著。Ｘ射线衍射结果证明，初生纤维基本为无定形结构。初生纤维最佳的热处理条件是在１８０℃处理２．５ｈ，处理后纤维的结晶度提高，力学性能明显改善。

PET-PEG嵌段共聚物的热性能和流变性

酯交换法合成了一系列不同PEG含量的PET-PEG嵌段共聚物,并以差示扫描量热分析法(DSC)研究了这些嵌段共聚物及纯PET的热性能。用毛细管流变仪研究了不同温度和不同长径比条件下它们的流变性能。发现PET和PET-PEG嵌段其聚物均为切力变稀流体,且随切变速率增大,非牛顿指数变小。粘流活化能E_(?)在PEG含量为15wt％时有极小值,在PET含量为30wt％时有极大值。

聚酯/液晶聚合物共混纤维的热处理

采用Ｘ射线衍射法、双折射法以及声速法研究了ＰＥＴ及其与液晶聚合物（ＬＣＰ）的共混初生纤维以及经过热处理后纤维的结晶结构和取向结构，并用应力－应变（Ｓ－Ｓ）法测定其断裂强度和初始模量。结果表明，ＬＣＰ的加入使初生纤维取向度和结晶度均下降，而喷头拉伸率增大则使共混初生纤维的结晶度和取向度均提高；由较大喷丝头拉伸率得到的共混纤维经热处理后取向度下降，而结晶度增大；当ＬＣＰ含量大于或等于１０％时，经热处理后共混纤维取向度下降；纤维２１０℃热处理后的晶粒尺寸明显大于１８０℃处理的，且前者的纤维各晶面的晶粒尺寸随着ＬＣＰ加入均有增大；纯ＰＥＴ纤维经热处理后力学性能提高，而ＰＥＴ／ＬＣＰ共混纤维热处理前后力学性能则呈较复杂的变化。

卫生用品聚丙烯短纤维液体渗透时间的测定——评定聚丙烯纤维油剂亲水性的一种新方法

应用聚丙烯纤维的芯吸效应和电测手段，建立了一种测试纤维液体渗透时间的新方法。探讨了总纤度、外加捻数、张力、介质温度和液体渗透（爬高）高度等对测试结果的影响。