碳纤维/有机硅改性环氧树脂复合材料性能研究

介绍了一种碳纤维/有机硅改性环氧树脂复合材料的性能研究情况。对该复合材料的力学性能、热常数和烧蚀性能进行了初步测试。结果表明,其拉伸强度达到558MPa,拉伸模量达到44.0GPa,层间剪切强度为16.6MPa,导热系数不超过0.3W/(m·K),氧 乙炔烧蚀的线烧蚀率为0.049mm/s,质量烧蚀率为0.0595g/s。通过与常用的碳/酚醛材料比较,碳纤维/有机硅改性环氧树脂复合材料的性能较优。

激光辐照下的材料破坏和防护研究进展

简介了材料在激光辐照下的破坏和防护的研究进展,对激光作用下材料的破坏机理、破坏形式、影响因素和抗激光防护研究情况等进行了探讨。

电器灌注用环氧树脂的研究进展

在 4 2篇文献的基础上 ,综述了环氧树脂体系以及添加助剂如填料、增韧剂、固化剂等 ,介绍了各种灌注工艺 ,其中经机械共混得到电气性能、耐候性能优良的灌封体系 ,同时指出了其发展方向。

碳/碳复合材料的基体前驱体研究进展

本文综述了国内外碳 /碳复合材料基体前驱体的研究进展状况。讨论了不同物质 ,其中包括工业沥青、酚醛树脂、呋喃树脂、缩合多核芳香 (COPNA)树脂以及聚芳基乙炔树脂作为碳 /碳复合材料基体前驱体的特点。

纳米SiOx改性室温硫化硅橡胶研究

介绍了纳米SiOx改性双组份室温硫化硅橡胶 (RTV - 2 )的研究情况。对胶液的凝胶时间测试表明 ,纳米SiOx对RTV - 2胶具有较强的阻聚作用 ;硫化胶拉伸性能测试结果表明 ,纳米SiOx质量分数为 6 %时 ,硫化胶的拉伸强度达到 2 .8MPa ,断裂伸长率达到 97%。

反应性挤出原理及应用研究进展

综述了国内外聚合物反应挤出方面的研究进展。从反应挤出的原理和特点、螺杆反应挤出机、反应挤出的应用等方面分别进行了介绍。

某固体发动机绝热材料研究

研究了某固体发动机的绝热材料配方。该配方以液体丁腈橡胶为基体,以气相法白碳黑为主要增强、隔热填料。在分析气相法白碳黑特性的基础上,研究了该材料对橡胶力学性能和热性能的影响,从而确定出了绝热材料的组成。最后通过地面点火试验考核了所研制的绝热材料配方。

水处理容器缠绕不饱和聚酯体系研究

研究了水处理容器缠绕不饱和聚酯树脂体系 ,重点阐述了不饱和聚酯凝胶期控制、表干及树脂增韧方法和纤维缠绕复合层的力学性能 ,分析了水容器受压树脂环向开裂的原因 。

E-39D环氧树脂灌封材料性能研究

探讨了甲基四氢邻苯二甲酸酐(METHPA)固化剂用量对双酚A型环氧树脂E-39D力学性能、耐热性能及电气性能的影响.利用傅里叶红外光谱法(FTIR)对不同配比的E-39D／METHPA体系进行了分析表征,从固化反应机理上探讨了固化体系的性能与固化剂用量的关系。

液晶高分子研究进展

简要介绍了液晶高分子的研究进展，主要包括液晶高分子的合成、影响高分子液晶相的因素、液晶高分子的特性及其应用等方面。

非弹性体增韧高分子材料的研究进展

对近些年来热塑性树脂增韧体系、核壳粒子增韧体系、液晶高聚物增韧体系及无机刚性粒子增韧体系等增韧高分子材料的研究进展进行了综述。指出非弹性体增韧拓展了高分子材料增韧改性研究的新领域;纳米粒子增韧开辟了高分子材料的研究新方向。

液晶高聚物的合成及应用研究最近进展

液晶高聚物是一种新型的高分子材料 ,可用于高强度高模量纤维的制造、电流变流体、导电高分子材料等领域。本文介绍液晶聚合物的结构、性能、合成方法及应用领域等。综述了近年来国内外对液晶高聚物的研究进展。

非弹性体增韧高分子材料的研究进展

利用非弹性体可以使一些韧性较差的高分子材料达到有效增韧的目的 ,从热塑性塑料增韧体系、核壳粒子增韧体系、液晶高聚物增韧体系及无机刚性粒子增韧体系等方面分别进行了概述。

SIS增韧不饱和聚酯研究

选用2种热塑性弹性体SIS-1209、SIS-1105,用溶液共混法增韧不饱和聚酯树脂。结果表明2种SIS均对不饱和聚酯有增韧作用。此外,研究了ABS对UPR/SIS二元体系的增韧作用,并从理论上探讨了SIS微观增韧机理。

一种网格结构用橡胶模具研究

介绍了一种网格结构用橡胶模具的研究。所研制出的硅橡胶配方的拉伸强度为1.11MPa,断裂伸长率为95.6%,比热容为2.068×103J/(kg·K),导热系数为0.224W/(m·K),密度为1.087×103kg/m3,线收缩率为1.05%,邵氏硬度为60。该配方具有良好的成型工艺性。并利用该配方成功的制作出了480网格结构缠绕成型用模具。

Co-Ti/SiC、Co-Ti/石墨体系的润湿性研究

设计了Co-73.3Ti(质量分数)高温钎料,并采用座滴法研究了Co-73.3Ti/SiC、Co-73.3Ti/石墨体系的润湿性以及保温时间对接触角的影响。结果表明,Co-73.3Ti/SiC体系中由于活性元素Ti的加入增加了Si和C在钎料中的溶解度,体系润湿性随保温时间的延长逐渐改善,直至钎料在SiC表面完全铺展。而由于石墨结构中存在于固液界面的外缘线前的孔洞阻止了钎料铺展,保温时间对Co-73.3Ti/石墨体系的接触角影响较小。微观形貌分析表明,Co-73.3Ti钎料与SiC和石墨的界面处都发生了元素的互扩散。

环氧树脂灌封材料工艺性探讨

利用E-39D双酚A环氧树脂与酸酐固化剂METHPA、α-Al2O3填料及其他添加助剂,经机械共混固化后可得到具有优异电气性能和耐侯性能的灌封体系。探讨了影响环氧树脂灌封材料工艺性的各种因素;通过填料表面偶联处理实现了填料粒子在环氧基体中的良好分散,得出了具有良好工艺性的环氧灌封材料的工艺条件。

硼改性酚醛树脂的固化及裂解

采用DSC、Ozawa法、固态13C核磁共振（13C NMR）、红外光谱（IR）、裂解-气相色谱（Py-GC）和XRD研究了硼改性酚醛树脂的固化动力学、固化机制和裂解行为。结果表明：硼改性酚醛树脂的近似凝胶温度、固化温度和后处理温度分别为350.0 K、386.2 K和433.3 K,固化反应峰顶的活化能为152.4 kJ/mol;硼改性酚醛树脂的固化反应主要包括PhCH2—OH之间的反应、PhCH2—OH与B—OH之间的反应、PhCH2—OH与酚环上活泼氢之间的反应,以及醚键的歧化反应。硼改性酚醛树脂的剧烈分解温度为500~800℃,失重为14.9%;裂解生成的挥发物有CO、CO2、H2O、苯和甲苯等;在1000℃时的残碳率为67.2%;硼改性酚醛树脂在1000℃高温裂解30 min后生成了玻璃碳。