蛋白G和蛋白A亲和层析技术在提纯大鼠IgG方面的效果比较

应用蛋白G-Sepharose CL-4B和蛋白A-Sepharose CL-4B亲和层析技术,在不同的实验条件下比较提纯大鼠IgG的效果,结果表明:蛋白G在大鼠IgG提纯方面明显优于蛋白A。在4℃条件下,效果更好,在提纯的IgG中主要是IgG2a和IgG2b。

小鼠泰泽菌抗体IFA检测方法的建立及其与ELISA方法的初步比较

目的 建立小鼠血清中泰泽菌抗体的IFA检测方法。方法 采用IFA方法以泰泽菌抗原片检测人工感染和人工免疫的ICR小鼠血清中抗泰泽菌抗体 ,并与日本的泰泽菌抗体ELISA检测试剂盒检测结果进行初步比较。结果 用阳性对照血清 ,抗原片出现特异性蓝绿色荧光 ,清晰显示出泰泽菌形态 ,而阴性血清只出现橘红色的本底。在 12份人工感染泰泽菌的小鼠早期血清标本中 ,IFA方法检出 4份阳性 ,8份阴性 ,阳性检出率 33 3% ;而ELISA方法检测 12份样本均为阴性。另外 ,在 6 6份人工免疫泰泽菌的小鼠晚期血清样本中 ,IFA方法检出 4 4份阳性 ,2 2份阴性 ,阳性检出率 6 6 7% ;而ELISA方法检出 5 0份阳性 ,16份阴性 ,阳性检出率 75 7% ,结论 建立的小鼠泰泽菌抗体IFA检测方法能够用于小鼠血清中泰泽菌抗体的检测 ,特别是早期感染的检测。

对实验鼠群LCM抗体检测方法研究

本文就检测实验鼠群LCM抗体的方法作了比较,共采用ELISA,IFA,EIA以及IAHA等方法,比较结果表明以ELISA法为敏感,检测率最高。我们首次检测了从1982～1987年全国20个省市共2824只小鼠,发现有13个省市检测有阳性,其中以山东(90％),河南(75％),北京(65％)为最高。

猴空泡病毒(SV40)PCR检测方法的建立与初步应用

目的建立检测实验猴及生物制品中猴空泡病毒(SV40)的PCR方法。方法根据SV40-776株设计合成三对引物对现有毒株进行PCR扩增并克隆测序。用这三对引物对56份猴肾、肺、脾及10批脊髓灰质炎疫苗进行检测。结果三对引物均扩增出目的片段;56份猴脏器和10批疫苗SV40检测均为阴性。结论56只恒河猴和10批疫苗中未检测到SV40,所设计的三对引物检测结果准确,均可用于检测。

小鼠肺炎病毒的分离和鉴定

本文采用SPF小鼠滴鼻分离到一株鼠肺炎病毒,经鸡胚试验、组织培养、间接免疫荧光试验(IFA),抗体产生实验,同时用美国鼠肺炎(PVM)药盒的验证试验均证实了该分离物为鼠肺炎病毒(简称PVM-Bj)。1986年PVM抗体检测按季度统计,其阳性率分别为51％,15％,7.7％,0％。

人用单克隆抗体某些鼠源性病毒探针的初步建立和应用

本文报导了用光敏生物素标记的鼠肝炎(MHV)、鼠痘(Ectro)全基因组核酸探针来检测人用单克隆抗体鼠源性病毒的初步应用。同时用间接免疫荧光(IFA),鸡胚绒毛尿囊膜感染试验(CAM),病理包涵体检查。结果是探针法与IFA法均能检测MHV。Ectro通过上述试验均为阴性。

实验小鼠病毒抗体诊断试剂盒的研究及应用

对已研制的5种小鼠病毒(流行性出血热EHF;淋巴细胞脉络丛脑膜炎LCM;鼠痘Ect.;鼠肝炎MHV;仙台Sendai;)抗体ELISA试剂盒,从敏感性、特异性、稳定性、重复性等方面进行了全面评价。同时应用ELISA试剂盒对来自国内18省市26个单位的普通级小鼠进行了监测。冻干试剂便于保存,其实验的稳定性和实验结果的重复性均令人满意。在监测的26个鼠群中,MHV和Sendai的群感染率分别为15％和19％。

两种肺支原体培养基质量的比较

对常用的国产培养基与进口的培养基进行了初步的质量比较实验。结果表明 :国产培养基与进口的培养基质量两者无显著差别。定性实验中 ,半流体培养基灵敏度均达到 10 - 7稀释度 ;液体培养基灵敏度均达到 10 - 9稀释度 ;定量实验中 ,两者测定同一样品的活菌数 ,国产培养基的结果为 8 5× 10 8CFU ml;国外培养基为 1× 10 9CFU ml。两种培养基用于支原体保存时 ,在 - 2 0℃条件下 2个月下降 1个对数级 ,但 6个月以上时 ,支原体活性很快下降。肺支原体在进口培养基上的发育状态优于国产培养基。