中国药学会药物临床评价研究专业委员会2015年学术年会第一轮通知

为提升我国药物临床研究水平,规范药物临床研究流程,确保药物临床评价的科学、客观,保障我国临床药物的有效性和安全性。由中国药学会药物临床评价研究专业委员会主办,浙江大学医学院附属邵逸夫医院承办的＂中国药学会药物临床评价研究专业委员会2015年学术年会＂,初定于2015年7月2-5日,在浙江省杭州市召开。大会主题为＂规范药物临床评价,保障临床用药安全＂。

中国药学会药物临床评价研究专业委员会2015年学术年会第一轮通知

为提升我国药物临床研究水平，规范药物临床研究流程，确保药物临床评价的科学、客观，保障我国临床药物的有效性和安全性。中国药学会药物临床评价研究专业委员会初定于2015年7月2—5日，在浙江省杭州市（具体时间和地点以第二轮通知为准，中国药学会网站：www.cpa.org．cn查询）召开中国药学会药物临床评价研究专业委员会年会（2015年）。本次年会由浙江大学医学院附属邵逸夫医院承办。

中国药学会药物临床评价研究专业委员会2015年学术年会第一轮通知

为提升我国药物临床研究水平，规范药物临床研究流程，确保药物临床评价的科学、客观，保障我国临床药物的有效性和安全性。中国药学会药物临床评价研究专业委员会初定于2015年7月2—5日，在浙江省杭州市（具体时间和地点以第二轮通知为准，中国药学会网站：www.cpa.0rg．cn查询）召开中国药学会药物临床评价研究专业委员会年会（2015年）：本次年会由浙江大学医学院附属邵逸夫医院承办．

中国药学会药物临床评价研究专业委员会2015年学术年会第一轮通知

为提升我国药物临床研究水平，规范药物临床研究流程，确保药物临床评价的科学、客观，保障我国临床药物的有效性和安全性。中国药学会药物临床评价研究专业委员会初定于2015年7月2-5日，在浙江省杭州市（具体时间和地点以第二轮通知为准，中国药学会网站：www.cpa．org.cn，查询）召开中国药学会药物临床评价研究专业委员会年会（2015年）。

中国临床研究体系设计与实施的顶层设计思考

临床研究为人民健康生活的持续改善提供长期支持,同时也是发展医药创新产业的关键能力。未来医疗供给侧改革的重点之一,是满足未被满足的临床需求,这需要坚实的临床研究能力作为支撑。而纵观医药创新产业链,临床研究是无法替代的一步,也是投入时间和资源最多的阶段,是整个医药创新生态系统最为重要的环节。在这样的历史背景下,为了进一步推动中国临床研究体系的发展,7家协会和机构发起了专题研究,着力分析中国临床研究体系的现状和问题,探讨解决方案和路径。临床研究体系的核心组成要素可分为顶层设计、试验设计与执行以及支撑体系3大层面。顶层设计决定国家层面的临床研究发展战略和体系设计,由政府主导制定,需要各部委协作共同推进。

改善中国临床研究监管体系的几点建议

临床研究为人民健康生活的持续改善提供长期支持,同时也是发展医药创新产业的关键能力。未来医疗供给侧改革的重点之一,是满足未被满足的临床需求,这需要坚实的临床研究能力作为支撑。而纵观医药创新产业链,临床研究是无法替代的一步,也是投入时间和资源最多的阶段,是整个医药创新生态系统最为重要的环节。在这样的历史背景下,为了进一步推动中国临床研究体系的发展,7家协会和机构发起了专题研究,着力分析中国临床研究体系的现状和问题,探讨解决方案和路径。本文着重从监管体系角度分析目前临床研究的困难和挑战,并提出相关建议。

中国临床试验在设计与执行中的困难和挑战

临床研究为人民健康生活的持续改善提供长期支持,同时也是发展医药创新产业的关键能力。未来医疗供给侧改革的重点之一,是满足未被满足的临床需求,这需要坚实的临床研究能力作为支撑。纵观医药创新产业链,临床研究是无法替代的一步,也是投入时间和资源最多的阶段,是整个医药创新生态系统最为重要的环节。为了进一步推动中国临床研究体系的发展,7家协会和机构发起了专题研究,着力分析中国临床研究体系的现状和问题,探讨解决方案和路径。本文着重分析中国在临床试验设计和执行阶段面临的困难和挑战,并提出相关建议。

抗菌药物超说明书用法专家共识

药品说明书是临床医师处方的最重要依据，但因药物在临床应用中不断有新的发现与经验积累，再加上药物临床注册试验周期长、药品说明书更新相对滞后，因此，超说明书用药有其科学性与合理性，在临床中往往是不可避免的，甚至有时也会成为挽救生命的唯一手段。与其他类药物相比，抗菌药物用于敏感细菌的超适应证用法或用于不够敏感细菌的超剂量用法更普遍、更常见。