格列吡嗪缓释片的制备及其释药特性的研究

研究了羟丙甲纤维素（ＨＰＭＣ）水凝胶型格列吡嗪缓释片的制备及其释药特性。结果表明，药物从ＨＰＭＣ水凝胶骨架片中的释放符合零级动力学过程，其零级释药速率受到多种因素，如ＨＰＭＣ的型号、规格、用量，附加剂，制剂的大小与形状及压力的调节和控制。

高效液相色谱法测定扑炎痛在人血浆中活性代谢物及生物利用度研究

采用高效液相色谱法测定人血浆中扑炎痛活性代谢物水杨酸及扑热息痛含量，以比较两种不同制剂的生物利用度。血浆中药物分别用乙醚和乙酸乙酯两步提取；ＹＷＧＣ（１８）为固定相，甲醇－ｐＨ２．１磷酸盐缓冲液（６０：５０）为流动相，测定波长为２３８ｎｍ；水杨酸和扑热息痛的检测范围分别为１．０～２００．μｇ／ｍｌ，１．０～２５．μｇ／ｍｌ，平均回收率分别为９７．５７±６．１５％，９７．４３±４．３９％。用本法测定了８名健康志愿者分别服用市售扑炎痛片剂Ａ（５００ｍｇ／片）及自制片剂以４００ｍｇ／片）后的血药浓度，结果表明Ａ、Ｂ的水杨酸血药峰浓度分别为１１３．０５，１３１．７８μｇ／ｍｌ；达峰时间分别为２．５，２．Ｏｈ；Ｂ对Ａ的相对生物利用度为１２５．５９％。