分析《中国药物依赖性杂志》十年载文看我国药物依赖性研究状况

目的·· :分析《中国药物依赖性杂志》10年刊登的科研论文 ,看我国药物依赖性研究状况 ,为进一步开展工作提供依据。方法·· :系统分析本刊10a刊登的科研论文。结果·· :1992年 -2001年共刊登科研论文442篇 ,其中临床研究论文206篇 ,占46.6 % ;基础研究123篇,占27.8 % ;药物滥用流行病学研究105篇 ,占23.8% ;其它8篇,占1.8 %。研究涉及的主要依赖性物质为海洛因 (153篇 ,占34.6 % )、其它阿片类 (61篇 ,占13.8% ,包括二氢埃托啡21篇 ,占4.8 % ) ;酒精 (18篇 ,占4.1 % )。基础研究主要是依赖性研究 (101/123)和一般药理学研究 (20/123)。涉及行为学研究的文章较多 (68/123);有19篇 (19/123)分子生物学研究。临床研究主要是对毒品滥用并发躯体疾病的治疗研究 (83/206) ,临床药物治疗研究 (64/206)和临床实验研究 (14/206)。药物滥用流行病学研究覆盖了20个省、直辖市、自治区 ,调查的内容主要是吸毒人群的一般情况 (69/105) ,一般人群对依赖性物质的态度、认知、使用等 (20/105) ,麻醉药品、精神药物等的使用情况 (13/105),HIV/AIDS(11/105)等。结论·· :药物依赖性研究涉及到基础、临床和流行病学3个方面。临床研究占的比重较大。研究的滥用物质主要是阿片类。已有涉及分子生物学水平的研究 ,流行病?

国外期刊收录中国大陆地区药物依赖性研究文章统计分析

目的:了解国外期刊收录中国大陆药物依赖性研究领域文章的情况。方法:利用PubMed数据库对1985年1月-2005年12月发表的相关研究文章进行检索,并对检出的文章进行计量学统计分析。结果:共检出文章161篇;分布在7个国家出版的71种期刊上;其中有153文章(95.03%)发表在被SCI收录的期刊上;期刊的平均影响因子为2.377;文章产出的单位主要是大专院校和科研院所;最早的文章发表在1986年,发表文章最多的年份为2005年(42篇)。结论:中国大陆地区药物依赖性领域文章被国外期刊登载的数量逐年增加;载文期刊多被SCI收录,但产出文章的作者及作者单位相对比较集中。

阿片类药物依赖性患者尿标本中吗啡测定的气相色谱－质谱（GC－MS）法研究

本文报告阿片类药物依赖性患者尿标本中同时测定吗啡和可待因的气相色谱－质谱联用法（ＧＣ－ＭＳ）的方法学研究和部分病例尿标本的测定结果。尿标本（或含吗啡和可待因的尿标准溶液）加丙烯吗啡做为内标物，经酸性条件下水解后用有机溶剂提取纯化。提取物在无水吡啶中用醋酐进行乙酰化，乙酰化衍生物进样分析。定量方法采用选择离子检测法（ＳＩＭ）。可待因、吗啡和内标物丙烯吗啡的保留时间分别为１．７４，２．３４和３．２３ｍｉｎ，选择三者的基峰３４１，３２７和３５３做为ＳＩＭ定量的离子。可待因和吗啡的标准曲线线性范围分别为２０－６００μｇ／１和２０－８００μｇ／１。方法检测限为２μｇ／１，该浓度下两种药物的信／噪比为５：１。可待因和吗啡高，低浓度的精密度均良好，５０和２００μｇ／１可待因的日间变异系数（ＣＶ％）分别为３．１２和１．６４；相同浓度吗啡的日间变异分别为３．１２和２．５１。衍生化产物室温下４８ｈ内稳定。应用本法对阿片类药物依赖性患者近２００份尿标本进行测定结果显示，该法可定量测得患者停用毒品后１０ｄ尿中的吗啡。

阿片类药物依赖性患者尿标本中吗啡的薄层色谱检定法研究

本文报告阿片类药物依赖性患者尿标本中吗啡的薄层色谱检定法。尿标本在酸性条件下沸水浴中水解,经有机溶剂提取纯化后,进行薄层分析。薄层板为硅胶GF-254。比较了两种展开剂系统和两种提取溶剂。检测方法用紫外分析灯和Dragendorff试剂显色。应用本法检测尿中吗啡的检测限为2μg。特异性好,一些常见合并用药不干扰吗啡测定。用本法检测72例阿片类药物依赖性患者约200份尿标本的结果表明,停用毒品后24～48小时可检出其中的吗啡。本法所得结果准确,操作简便,所需仪器条件低,适合大面积应用于阿片类药物滥用的流行学调查和该类患者的诊断与治疗过程中的监测。

《中国药物依赖性杂志》引文分析

本文试图通过对《中国药物依赖性杂志》1996年 -2000年5年中的20本期刊共528篇论文 ,所引用的有关参考文献进行统计分析 ,了解该刊情报吸收能力 ,刊登的论文理论来源和学科动向 ,找出我国药物依赖性研究领域科研人员的文献需求特征 ,从而为该学科研究人员查阅文献提出建议。同时 ,通过评估《杂志》在戒毒、禁毒研究领域里的地位和影响 ,指出存在的问题 。

我国对药物滥用的管制及药物依赖性的研究

药物滥用不但对人体带来健康损害并造成社会问题,为此我国对药物滥用制定了一些管制条例及措施。如麻醉药品管理、新药审批办法、医疗用毒药、限制性剧毒药管理规定等等。同时为了进一步加强对麻醉药品的管理和对药物滥用的控制,我国建立了协调机构,并且成立了“药物依赖性研究所”以便开展药物依赖性的实验研究以及承担麻醉药品和精神药品两类新药审批的技术审查等。

药物依赖性与药物滥用问题的研究

近年来毒品问题在我国死灰复燃,并有加重趋势。中国药物依赖性研究所是卫生部关于药物依赖性与药物滥用问题的技术咨询单位,近年来建立了一套评价药物身体依赖性与精神依赖性潜力的动物实验模型,完成了7种药品的依赖性潜力的实验评价工作。本所大力开展药物流行学的研究,是卫生部确定的全国药物滥用流行学监测中心。

桔梗可待因片药物依赖性实验研究

本项研究利用9种不同实验模型,对桔梗可待因片的身体依赖性潜力进行了全面的实验评价。实验类型包括自然戒断、催促戒断和替代实验;给药途径包括口服给药、腹腔注射给药;实验动物包括大鼠。

用单剂量研究麻醉性镇痛药物依赖性潜力的临床评价

本文报告了单剂量问卷（ＳｉｎｇｌｅＤｏｓｅＱｕｅｓｔｉｏｎｎａｉｒｅ，ＳＤＱ）在我国９０例阿片类成瘾者中的应用情况。结果显示：使用单剂量问卷可以了解阿片类成瘾者对二氢埃托啡有很强的辨别能力（辨别正确率１００％），成瘾者对二氢埃托啡的喜好程度大于丁丙诺啡，而对丁丙诺啡的喜好程度又大于空白剂，并得到良好的剂量反应关系。提示二氢埃托啡的致精神依赖性潜力可能大于丁丙诺啡；但它们的致精神依赖性潜力均大于空白剂。该方法具有简便、快速、易行（问卷测试变量较少）、可靠（有效性６６．２３％；可靠性７６．３１％）的优点。

新方甘草片药物依赖性潜力实验研究

新方甘草片是在复方甘草片基础上改变其中阿片粉含量而试制的一种新型镇咳药。本研究对其致依赖性潜力进行了实验评价。实验分别采用三种不同动物——大鼠、小鼠、恒河猴和五种实验模型;其中包括注射及灌胃两种不同给药途径。根据药厂提供的成人镇咳日剂量计算出动物相应日剂量(corresponding dailydose,简称CDD)。小鼠自然戒断实验中恒量给药实验组剂量分别相当于新方甘草片1—36倍CDD中的吗啡量,实验为期30天,停药后未见明显戒断症状。另以剂量递增方式给药20天,结果显示10倍CDD以上剂量组小鼠停药后出现明显体重下降。催促实验采用大鼠和恒河猴为实验样本。大鼠分为腹腔注射和灌胃两组。腹腔注射给药组的结果显示20倍CDD以上剂量组大鼠出现体重降低和戒断行为表现;灌胃组大鼠给药10天后腹腔注射阿片受体拮抗剂,可见40倍CDD组大鼠表现出明确的戒断症状。对八只猴的实验结果表明:无论催促戒断或自然戒断实验,25倍CDD以上剂量组均表现程度不等的戒断症状。本项研究结果表明,新方甘草片在正常口服剂量下,其致依赖性潜力不大。考虑到某些慢性病人长期用药或增加剂量的情况,则应警惕可能出现的依赖性倾向。

阿片类药物依赖性患者尿标本中吗啡的薄层色谱检定法研究

本文报道阿片类药物依赖性患者尿标本中吗啡的薄层色谱检定法。薄层板为硅胶GF-254,检测方法用紫外分析灯和Dragendorff试剂显色。应用本法检测尿中吗啡的检测限为2μg。特异性好,一些常见合并用药不干扰吗啡测定。用本法检测72例阿片类药物依赖性患者约200份尿标本,结果表明,停用毒品后24～48小时可检出其中的吗啡。本法所得结果准确,操作简便,所需仪器条件低,适合大面积应用于阿片类药物滥用的流行学调查和该类患者的诊断与治疗过程中的监测。