中药抗感胶囊的抗病原微生物作用

对研制的中药抗感胶囊进行了抗病原微生物实验研究。结果表明抗感胶囊对呼吸道感染的致病微生物金黄色葡萄球菌、卡它球菌及肺炎双球菌等有较强的抑制作用；抗甲型流感病毒ＦＭ１株的作用亦较强。

聚合物对阿德福韦酯-糖精共晶形成过程中热力学行为的影响

考察了聚合物对阿德福韦酯(AD)-糖精(SAC)共晶形成过程中热力学的影响。选择聚乙二醇、乙基纤维素、聚维酮和聚丙烯酸树脂作为代表性聚合物,通过HPLC法测定了不同温度下AD和SAC在不同聚合物乙醇溶液中的溶解度以及AD-SAC共晶在不同浓度SAC的聚合物乙醇溶液中的溶解度。通过建立数学模型,描述了聚合物及温度对AD-SAC共晶溶解度的影响;依据溶解度数据,构建了AD-SAC共晶的三元相图,预测了共晶溶解度以及共晶产率的变化。结果显示,聚合物的加入提高了共晶的溶解度,共晶的络合常数(K11)减小,溶度积(Ksp)有增大的趋势,共晶反应自由能(ΔG0)的绝对数值呈减小趋势,并且三元相图中不饱和溶液的单相区域以及共晶与其不饱和溶液的两相平衡区域明显增大。因此,聚合物会在不改变共晶生成反应自发性的前提下降低共晶形成速度,降低纯共晶的产率,同时拓宽了制备纯共晶所需AD与SAC溶液的浓度可选择范围。

HPLC法测定女贞子中齐墩果酸、熊果酸的含量

目的测定女贞子中齐墩果酸、熊果酸的含量.方法采用高效液相色谱法,Agilent 1100高效液相色谱系统,Shim-Pack型C18柱(4.6mm×150mm),乙腈-甲醇-水-乙酸胺(70:16:14:0.5)为流动相,流速1ml·min-1.结果回归方程为:齐墩果酸Y=4330.4X-11.682,r=0.9998,线性范围0.01～0.40mg·mL-1;熊果酸Y=2928.4X-11.945,r=0.9998,线性范围0.01～0.40mg·mi-1;齐墩果酸平均回收率为96.9%,RSD=1.1%;熊果酸平均回收率为98.6%,RSD=1.0%.结论该方法可使齐墩果酸和熊果酸达到基线分离,定量准确、快速.

HPLC-CAD法测定远志药材中细叶远志皂苷的含量

目的建立高效液相-电雾式检测器(HPLC-CAD)方法测定远志药材中细叶远志皂苷的含量。方法色谱柱为Ultimate XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温25℃;流动相为甲醇-0.3mL·L^(-1)磷酸溶液(60︰40);流速1mL·min^(-1);进样量10μL;电雾式检测器,雾化温度25℃,采集频率10Hz。结果细叶远志皂苷峰面积与质量浓度线性回归方程:Y=4.295 4 X-0.135 8,r=0.999 9(n=6),线性范围为1.0~10.0mg·mL^(-1);平均回收率为101.4%。结论该方法高效、快速、准确,可作为药物及制剂中细叶远志皂苷的含量测定方法。

灯盏花素分散片的制剂工艺研究

目的 考察处方中组分对灯盏花素分散片制剂的影响。 方法 以崩解时限为指标 ,采用正交设计试验 ,对灯盏花素分散片处方进行筛选。 结果 按优化处方制备的灯盏花素分散片 ,可在 3分钟内完全崩解。 结论 优化处方的灯盏花素分散片其体外溶出度明显优于普通片。

气相色谱法测定排气涂膜剂中葛缕酮的含量

建立了排气涂膜剂中葛缕酮的气相色谱测定方法。该法以联苯为内标物对葛缕酮进行定量测定，简单、快速、精确。平均回收率为１００．３％，ＲＳＤ１．６％。

HPLC法测定莲子心提取物及其胶囊剂中三种主要生物碱的含量

目的建立HPLC法同时测定莲子心提取物中莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱的含量。方法采用Hedera ODS-2色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.05%三乙胺溶液（72.5∶27.5）;检测波长：283 nm;柱温：25℃;流速：1.0ml·min-1。结果 3种生物碱分离良好,莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱分别在3.92～117.60、3.84～115.20、5.44～163.20μg·ml-1范围内呈现良好的线性关系。利用该法测定莲子心提取物及其胶囊剂中生物碱的含量,平均总碱含量高于76%。结论该测定方法准确性高、重复性好、专属性高,可用于同时测定莲子心提取物及其胶囊剂中莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱的含量。

正交设计法优选黄芪中黄芪甲苷的最佳水提取工艺

目的考察因煎煮次数、煎煮时间、加水量及加碱(NaOH)量的不同,对水提取黄芪中黄芪甲苷含量的影响,以筛选出黄芪甲苷的最佳水提取工艺。方法采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量,以黄芪甲苷的含量为指标运用正交设计法筛选最佳工艺。结果水煎煮提取黄芪中黄芪甲苷的最佳工艺条件为煎煮3次,煎煮时间为1.5h,加12倍量水,加NaOH为药材量的1%,即A3B2C3D2。结论该工艺合理,稳定可行,可为黄芪甲苷提取工艺的确定提供实验依据。

盐析辅助均相液液萃取法在体内药物分析中的应用进展

盐析辅助均相液液萃取(SHLLE)法是利用盐使均相混合溶液产生相转变分离现象,并同时萃取目标分析物的新型液液萃取法。近年来,SHLLE法在体内药物分析中的应用备受关注,技术日益成熟。综述SHLLE法的原理和应用条件及其在体内药物分析领域的应用进展,探讨盐析给后续分析带来的问题及其解决方法,并介绍高通量SHLLE的实现和发展。

壳聚糖及其衍生物在促进药物口服吸收中的应用

目的 介绍壳聚糖及其衍生物在促进药物口服吸收中的应用。 方法 以国内外发表的文献为依据 ,总结归纳了壳聚糖及其衍生物促进药物口服吸收中的机理及影响因素。 结果与结论

川芎挥发油在不同基质中稳定性的考察

目的考察川芎挥发油在PEG400和甘油中的稳定性。方法采用恒温加速试验法,以川芎挥发油主要成分藁本内酯的含量变化为指标,根据Arrhenius指数定律计算川芎挥发油在以上两种基质中的保留期。结果在PEG400、甘油中川芎挥发油主要成分藁本内酯的含量变化均为一级动力学过程,室温(25℃)时的保留期分别为t10.9=88.0h,t20.9=116.1h。结论川芎挥发油的保留期较短,说明其在PEG400和甘油中的稳定性均不理想。

HPLC法测定胃康灵胶囊中甘草次酸的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定胃康灵胶囊中甘草次酸含量的方法,以便于控制其质量.方法 DIKMA C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(85∶14.5∶0.5),流速为1ml*min-1,检测波长为250nm,柱温为20℃,在15min内检测完毕.结果甘草次酸在0.996～2.998μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=9999,平均加样回收率为99.90%,RSD=1.30%(n=5).结论首次用高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中甘草次酸的含量,本法简便、快速、准确,可以用于胃康灵胶囊的质量控制.

中空栓剂的研究概况

目的介绍中空栓的研究概况和进展。方法从近年来国内外发表的文献为依据,从中空栓的处方设计、制备方法及临床应用作一概括。结果中空栓具有生物利用度高,副作用小,制剂稳定性好等优点,便于个体给药,尤其适于小儿、呕吐及慢性病患者应用。结论中空栓有良好的可行性和开发前景。

调神攻坚颗粒中王不留行的薄层色谱鉴别

目的对调神攻坚颗粒中王不留行药材的进行定性鉴别。方法用薄层色谱法,经过简单的溶剂提取制备供试品溶液,以氯仿-甲醇-水(15:7:2)下层液为展开剂,依次用改良碘化铋钾试液、2%对二甲氨基苯甲醛-40%硫酸乙醇试液进行显色。结果供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。结论斑点清晰,重现性好,可作为该制剂中王不留行药材的定性鉴别。

HPLC-MS^3法分析准噶尔大戟叶中的化学成分

目的研究新疆产准噶尔大戟叶中的化学成分。方法液相色谱条件为色谱柱:岛津CLC-ODS(150mm×4.6mm ID,5μm)分析柱;流动相∶水/甲醇系统梯度洗脱;流速:1mL·min-1;检测波长:280nm;以Agilent多级离子阱质谱仪进行检测。结果从准噶尔大戟叶中鉴定出9个化合物。结论HPLC-MS3能快速、准确的鉴定出天然产物中的化学成分。

辛夷鼻用粉雾剂中辛夷挥发油提取、包合工艺的研究

目的:制备辛夷鼻用粉雾剂的固体粉末。方法:筛选辛夷挥发油提取方法,优选其提取工艺;采用包合工艺使液体药物粉末化,筛选最佳包合方法,优选包合工艺。结果:最佳提取工艺为水蒸气蒸馏法1,2倍水、浸泡4h、提取5h;最佳包合工艺为研磨法,V油∶mβ-CD=1∶103,倍水,研磨60min。结论:提取、包合工艺合理可靠,包合产物可作为鼻用粉雾剂的原料。

杨梅素-咖啡因共晶在不同有机溶剂中的形成热力学特征

目的考察了杨梅素-咖啡因共晶在甲醇、乙醇、丙酮中的形成热力学特征。方法通过测定杨梅素、咖啡因、杨梅素-咖啡因共晶在甲醇、乙醇、丙酮中的溶解度,探讨杨梅素-咖啡因共晶的溶液络合模型,计算相关热力学参数,并绘制3种溶剂的共晶三元相图。结果杨梅素-咖啡因共晶在3种溶剂中均符合1∶1溶液络合模型;共晶形成反应为热力学自发反应(ΔG°<0),随着温度升高,溶度积(Ksp)逐渐增大,络合常数(K11)逐渐减小,反应自发程度减弱,低温有利于共晶的形成;共晶的溶解为吸热过程(Δ_(sol)H_m>0),升高温度有利于共晶的溶解。杨梅素-咖啡因-溶剂(甲醇、乙醇和丙酮)三元体系的三相图为对称相图,共晶形成区域在乙醇和丙酮中较甲醇中大,共晶更易形成。结论利用热力学研究方法为选择共晶制备用溶剂及优化共晶制备条件奠定了理论和应用基础。