六种龙胆科蒙药药材中总环烯醚萜的含量测定

目的:分析六种蒙药龙胆科药材中总环烯醚萜的含量。方法:采用分光光度法进行测定。结果:全草类药材蓝玉簪龙胆含量最高,花类药材秦艽花和小秦艽花含量最低。

反相离子对高效液相色谱法测定四逆散中辛弗林的含量

目的建立测定四逆散中辛弗林含量的方法。方法采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为LichrospherC18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%乙酸溶液(内含0.1%十二烷基磺酸钠),采用梯度洗脱方式,流速为1.0 mL min-1,检测波长为275 nm,柱温30℃。结果辛弗林的线性范围为0.042 6～0.426 0 mg mL-1(r=0.999 7),平均回收率为100.1%,RSD为2.2%(n=6)。结论本方法具有分析速度快、重复性好、结果准确等优点,可为四逆散的质量控制提供参考。

山绿茶有效部位抗大鼠非酒精性脂肪肝药效研究

采用80%乙醇加热回流和大孔树脂吸附法从山绿茶中提取分离得到总酚酸和总黄酮两个有效部位,分别对两部位中总酚酸和总黄酮及其中主要成分的含量进行了测定,并对山绿茶两个有效部位抗大鼠非酒精性脂肪肝药效作用进行了考察,结果显示,两个有效部位对非酒精性脂肪肝大鼠的肝指数、血脂、转氨酶和肝脏脂肪变性程度均有显著的改善作用。

芍药甘草汤有效部位降血糖活性的初步研究

目的研究芍药甘草汤有效部位的降血糖作用。方法采用尾静脉注射四氧嘧啶制备糖尿病小鼠模型。正常组与模型组每天灌胃0.2mL生理盐水,阳性药组每天灌胃剂量为5mg·kg^-1的格列本脲,受试高剂量组及低剂量组每天灌胃剂量分别为200mg·kg^-1、100mg·kg^-1的自制芍药甘草汤有效部位,以血糖、糖耐量为指标进行降血糖作用的初步研究。结果芍药苷草汤有效部位高、低剂量组对正常小鼠的血糖均无显著影响(P>0.05);均能极显著降低高血糖小鼠的血糖值(低剂量组P<0.01,高剂量组P<0.001);均能极显著地改善四氧嘧啶致小鼠糖耐量(P<0.01),且高剂量组与阳性药物无显著差异(P>0.05)。结论芍药甘草汤有效部位具有一定的降血糖作用。

桂枝颗粒质量标准的改进

目的为改进桂枝颗粒的质量标准提供参考。方法改进方中桂枝、甘草的定性鉴别项,增加白芍的TLC定性鉴别;增加桂枝中桂皮醛的含量测定项,其采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18(150×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(35∶65),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为290nm,柱温30℃。结果薄层色谱鉴别专属性强,重复性良好。桂皮醛的线性范围为0.0024~0.0240mg·mL^-1(r=0.9997),平均回收率为100.7%,RSD2.8%(n=6)。结论本方法具有操作简便、分析快速、准确等优点,可用于桂枝颗粒质量标准的改进。

4种柴胡地上部分黄酮类成分的含量测定

目的:建立一种同时测定柴胡属植物地上部分6种黄酮类成分含量的HPLC法。方法:采用Hanbon ODS C18色谱柱(150 mm×6 mm,5μm),流动相A为0.1%甲酸水溶液,B为甲醇-乙腈(5∶1),梯度洗脱,检测波长360 nm。结果:建立了芦丁、广寄生苷、水仙苷、槲皮素、山奈素、异鼠李素的HPLC含量测定方法,6种指标性成分在各自浓度范围内线性关系良好(r2>0.999 7);平均回收率分别为98.35%,99.18%,100.95%,99.05%,98.77%和98.25%;方法重复性RSD分别为0.75%,1.02%,1.55%,1.29%,0.45%和0.56%。结论:该法灵敏快捷,适于柴胡属植物中黄酮类成分的分离与测定。