浅析中药药理学教考分离和试题库建设

实施教考分离是评价教师教学质量和学生学习效果的有效手段,对教师的教学和学生的学习均具有良好的促进作用。我们在中药药理学教学实践中,重新制定了考试大纲,建立了考试题库,在教考分离教改实践中取得了较好的效果,测试结果显示学生考试成绩基本符合正态分布,可较好地反映教师的教学情况和学生的学习情况。

吴茱萸次碱对胃肠道运动影响的实验研究

目的：研究吴茱萸次碱对胃肠道运动的影响，并就其作用机制进行初步探讨。方法：考察吴茱萸次碱对正常小鼠肠道推进的影响，并分别以新斯的明、胃复安或利血平制作了小鼠胃肠道运动亢进的模型，观察了吴茱萸次碱的拮抗作用；豚鼠离体肠管在乙酰胆碱或组胺的刺激下发生收缩，在此基础上，了解吴茱萸次碱的抑制作用。结果：吴茱萸次碱抑制正常小鼠小肠推进和新斯的明所致的小肠运动亢进，但对后者的作用更为明显；对甲氧氯普胺和利血平所致的胃排空亢进表现出显著的抑制作用，同时有效地对抗了乙酰胆碱或组胺对豚鼠离体肠管的收缩作用。结论：吴茱萸次碱能抑制小鼠胃肠运动功能，可能与其对抗胆碱能神经对胃肠道运动的支配有关。

止喘灵口服液治疗支气管哮喘的药效学研究

目的 :根据止喘灵口服液宣肺定喘之功效 ,探讨其止喘的药理作用和机制。方法 :采用喷雾致喘法制备哮喘模型 ,观察不同剂量止喘灵口服液的引喘潜伏期 ;体外实验观察止喘灵口服液对豚鼠离体气管和回肠平滑肌的收缩以及气管容积和肺支气管灌流量的影响。结果 :止喘灵口服液能显著延长乙酰胆碱组胺混合刺激所致豚鼠哮喘的引喘潜伏期 ,对抗乙酰胆碱或组胺对豚鼠离体支气管或回肠平滑肌有收缩作用 ,并可增加气管容积和离体肺支气管灌流量。结论 :止喘灵口服液对胆碱能神经递质乙酰胆碱或肥大细胞炎性介质组胺所致的气道高反应性和通气障碍都有明显的对抗作用 ,缓解支气管平滑肌痉挛 ,改善肺通气功能 ,从而达到止咳平喘的效果。

半夏厚朴汤抗抑郁作用——改善脑内氧化应激水平

目的:通过观察半夏厚朴汤对慢性应激抑郁模型大鼠行为学和氧化应激的影响,研究半夏厚朴汤抗抑郁的机制。方法:采用强迫游泳实验、开野实验、糖水偏好实验,研究半夏厚朴汤对慢性应激抑郁模型大鼠的抗抑郁作用,并通过UPLC-T-QMS系统检测其大鼠脑内单胺类神经递质的含量,部分动物取其海马制备海马匀浆,Western blotting检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)。结果:与空白组相比,模型组大鼠糖水消耗量显著下降,强迫游泳不动时间显著延长,交叉次数、直立次数显著减少;海马内去甲肾上腺素、5-羟色胺含量显著降低。与模型组相比,半夏厚朴汤组糖水消耗量显著升高,强迫游泳不动时间显著缩短。半夏厚朴汤组显著增加大鼠脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺含量。Western blotting检测结果显示,与模型组比较,半夏厚朴汤组显著升高SOD水平,显著降低MDA水平。结论:半夏厚朴汤能明显改善慢性应激所致的大鼠抑郁行为,其机制可能与上调海马内去甲肾上腺素、5-羟色胺水平,增强机体抗氧化应激能力有关。

局部涂抹木犀草素抑制小鼠干燥性皮肤瘙痒(英文)

目的:对木犀草素对小鼠干燥性皮炎的作用进行了评价。方法:用丙酮和乙醚的混合液(1∶1)局部敷于ICR小鼠皮肤造成干燥性皮炎模型,造模期间,小鼠皮肤局部应用木犀草素(2,20,100μg/site),5天后观察45min内小鼠的自发瘙痒行为,检测造模处皮肤的PGE2含量。此外,我们还对木犀草素体外对compound48/80(50μg/ml)引起的大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒情况进行了评价。结果:木犀草素能够显著减少干燥性皮炎引起的小鼠的自主瘙痒行为,降低病变皮肤中的PGE2含量,并能有效抑制compound48/80(50μg/ml)引起的大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒。结论:木犀草素能有效减轻小鼠干燥性皮炎的瘙痒症状,其作用可能是通过对肥大细胞脱颗粒及局部炎症的抑制来实现的。

三黄泻心汤治疗上消化道出血的实验研究

三黄泻心汤ｉｇ０．５，０．２５ｇ／ｋｇ可缩短正常小鼠的出、凝血时间，缩短血浆复钙时间，３Ｐ试验呈阳性。还可对抗利血平所诱发的小鼠胃粘膜出血和溃疡的发生，抑制大鼠幽门结扎所致的胃溃疡的形成。

肢体后适应对高糖状态下大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用

目的探讨肢体后适应(limb remote ischemic postconditioning,LRIP)对急性高糖状态下大鼠脑缺血/再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,IRI)的保护作用,并初步阐明其机制。方法大鼠腹腔注射50%葡萄糖(6 m L·kg-1)造成急性高血糖模型,采用线栓法复制大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,将大脑中动脉栓塞1.5 h后再灌注,且同时刻给LRIP组大鼠LRIP操作,将大鼠左后肢股动脉夹闭5 min/再通5 min(此为1个循环),连续3个循环。再灌注2 h后,检测各组大鼠行为学指标,摘眼球取血,测定血清中一氧化氮(nitric oxide,NO)浓度及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力;取全脑切片后氯化三苯基四氮唑(2,3,5-triphenyhetrazolium chloride,TTC)染色检测脑梗死面积。结果 LRIP能改善急性高血糖状态下脑IRI大鼠的行为学评分,升高血清中NO浓度及SOD活力,能减小脑梗死面积,以上指标LRIP组与IRI模型组比较差异均具有显著性(P<0.05)。结论 LRIP对急性高血糖状态大鼠的脑IRI有保护作用,该作用部分通过升高血清SOD活力及NO水平实现。

Vaticanol(B,Cand G) ,α-Viniferin和Hopeaphenol体外抑制小鼠骨髓生成的肥大细胞介质释放(英文)

目的 :α viniferin ,vaticanol(B ,CandG)和hopeaphenol是白黎芦醇的低聚体 ,具有抗肿瘤和抗氧化等活性 ,而这些化学保护作用是与其抗炎作用有联系。本文研究旨在了解这些化合物对小鼠骨髓分化肥大细胞 (BMMC)组织胺、肿瘤坏死因子和白三烯介质释放的影响 ,并观察对细胞外信号调节激酶 (ERK)的激活作用。方法 :分离小鼠骨髓细胞 ,培养 4～ 5周 (RPMI 16 4 0 ,IL 310ng/ml) ,抗 DNPIgE致敏 ,以DNP BSA( 30ng/ml)刺激释放反应。在非免疫刺激释放实验中 ,A2 3187作为刺激剂。结果 :所试化合物均表现出不同程度的抑制BMMC释放反应的作用。这些化合物对IgE刺激的TNF α和LTs释放表现出显著的抑制作用 ,而对IgE刺激的组织胺释放反应 ,只有vaticanolB和vaticanolC具有抑制作用 ( 10 0μmol/L)。在A2 3187介导的非免疫刺激释放反应中 ,vaticanol(B ,C和G)和hopeaphenol对组织胺释放表现出明显的对抗作用 ,大多数所试化合物有效地抑制了TNF α和LTs的释放 ,唯vaticanolC和vaticanolG对LTs的释放无明显影响。α viniferin和vaticanolC有效地抑制了IgE刺激的ERK酶的激活。结论 :α viniferin ,vaticanol(B ,C和G)和hopeaphenol能有效地抑制肥大细胞的炎性介质的释放反应 。

岩黄连的研究进展

岩黄连作为传统中药具有保肝、抗氧化、抗菌、抗炎、抗肿瘤等药理作用。临床常用于治疗急慢性肝炎、病毒性肝炎、高胆红素血症、肝癌及其他肿瘤的辅助治疗。岩黄连的有效成分为岩黄连总生物碱,且成分复杂多样。本文就岩黄连总生物碱的化学成分分析、药理作用、临床应用和药代动力学研究现状进行综述,以期为岩黄连的进一步的开发和更好的临床应用提供参考。

六味地黄汤的免疫药理研究

本文观察了六味地黄汤全方、熟地、三补、三泻的煎剂对免疫系统及红细胞免疫功能的影响。结果表明全方、熟地、三补均能减轻CRBC、DNFB、DNCB所引起的小鼠迟发型超敏反应,而对小鼠的免疫器官重量、碳粒廓清速率及血清抗体IgG的含量无明显影响;熟地、三补显著升高红细胞C_3b受体花环率,对强的松龙所致的C_3b花环率降低,熟地、三补及全方均有对抗作用,而使小鼠红细胞免疫功能回升。

厚朴酚对慢性温和刺激所致抑郁小鼠的抗抑郁作用研究

目的:研究厚朴酚对慢性温和刺激抑郁模型小鼠的抗抑郁作用。方法:采用悬尾实验、强迫游泳实验、开野实验、糖水偏好实验,研究厚朴酚对慢性温和刺激抑郁模型小鼠的抗抑郁作用。采用免疫组化方法检测厚朴酚对抑郁模型小鼠海马内脑源性神经营养因子(BDNF)的表达和溴脱氧脲嘧啶核苷(BrdU)掺入DNA合成的影响。结果:厚朴酚(40mg/kg)能显著增加抑郁模型小鼠的体重;厚朴酚(40mg/kg)能显著增加抑郁模型小鼠开野实验的自发活动的水平穿格次数;厚朴酚(40mg/kg)能显著缩短抑郁模型小鼠悬尾和强迫游泳不动时间;厚朴酚(40mg/kg)能显著提高抑郁模型小鼠的基础糖水偏好值。厚朴酚能促进海马神经元再生,显著增加抑郁模型小鼠海马BDNF和BrdU阳性细胞的数。结论:厚朴酚(40mg/kg)具有显著的抗抑郁作用,通过增加海马表达BDNF来促进海马神经元再生是其抗抑郁的作用机制之一。

2型糖尿病治疗药物作用靶点的研究进展

糖尿病是一种受遗传和环境影响的多因素内分泌疾病,主要表现为以高血糖、高血脂和胰岛素抵抗为特征的代谢紊乱,其中90%~95%为2型糖尿病（非胰岛素依赖型糖尿病）。2型糖尿病严重危害人类健康,发病机制较为复杂,与多种酶和受体失调有着密切关联,如葡萄糖代谢中的关键酶α-葡萄糖苷酶、醛糖还原酶、葡萄糖激酶等,胰岛素信号通路中的酶及转录因子如糖原合酶激酶-3、核转录因子-κB等,与胰岛素分泌相关的钙通道和ATP敏感性钾通道、与胰岛素增敏相关的过氧化物酶增殖体激活受体等。因此,对糖尿病相关治疗药物作用靶点的研究,已经成为医药界的研究热点。