中药材“九蒸九晒”炮制方法的研究进展

"九蒸九晒"是中药材炮制的一种古法。本文综述了部分中药品种"九蒸九晒"炮制方法的历史沿革;一些中药品种"九蒸九晒"炮制方法的现代研究;并提出了今后中药材"九蒸九晒"炮制研究的方向。

聚合物微针载药系统研究进展

微针是一种新型的透皮给药剂型,它通过特殊的针状结构在皮肤表面形成微小孔道以突破皮肤的屏障,从而将药物高效地递送到体内发挥药效。近些年来,微针的研究取得了重大的成果,本文综述了近五年来聚合物微针载药系统的研究成果,并对其研究前景进行了展望。

水凝胶微针技术的应用进展

水凝胶微针是一种新型聚合物微针,插入皮肤时,它会吸收皮肤组织液以形成连续和不可阻塞的微通道,从而使药物通过网状结构的间隙进入体内。水凝胶微针具有高载药能力、可调药物释放速率且不会在体内残留针体,是近年来的研究热点。本文就近年来水凝胶微针技术在皮肤间质液采样及生物标志物分析、伤口治疗、抗肿瘤、药物储库等方面的应用进行系统综述,并对其研究前景进行了展望。

黄芩叶茶生产过程中杀青工艺探究

黄芩叶茶是用黄芩的叶片制作而成的中药保健茶,黄芩叶中富含多种营养成分,具有较好的解热抗炎作用。目前民间黄芩叶茶的加工方式多种多样,致使其质量参差不齐,其中杀青工艺对产品的质量影响很大。目的:旨在探寻杀青工艺的最优条件,在保持其较好的外观和风味口感同时,也能充分保留其营养成分。方法:选取漂烫、蒸汽、微波三种杀青方式,以黄芩叶中过氧化物酶(Peroxidase, POD)活性,化学成分含量以及外观性状作为评价指标,在每一种杀青方式中筛选出各自最优的工艺参数,最后对经过最优工艺条件处理的三种杀青方式之间作比较,筛选出最好的杀青方式。结果:每种杀青方式筛选出的最优工艺条件分别为:1.漂烫杀青:95℃热水漂烫2 min。2.蒸汽杀青:摊放厚度2 cm,熏蒸3 min。3.微波杀青:摊放厚度3 cm,600 W微波输出功率下处理50 s。经化学成分含量比较,确定最佳杀青工艺为微波杀青。结论:良好的杀青工艺能够钝化酶活性,使青草气挥发,香气显露,叶质变软,有利于之后工序的开展以及产品质量的提升。

HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中丹参酮ⅡA的质量浓度及应用

目的建立快速灵敏的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定大鼠血浆中丹参酮ⅡA的含量,并对丹参酮ⅡA单体和复方丹参片中丹参酮ⅡA在SD大鼠体内的药代动力学进行比较研究。方法Anligent Infinity Poroshell 120苯基柱(50 mm×2.1 mm,2.7μm)为色谱柱,乙腈-5 mmol·L^-1醋酸铵(含1 mL·L^-1甲酸)为流动相。内标法,采用电喷雾正离子模式,血浆样品经乙腈沉淀后进行分析。结果血浆中丹参酮ⅡA在0.02~6.00 ng·mL^-1范围内线性关系良好,丹参酮ⅡA单体和复方丹参片中丹参酮ⅡA的C max分别为0.322和1.690 ng·mL^-1,t max分别为0.88和0.33 h,AUC 0~∞分别为97.5和184.6 ng·h·mL^-1。结论该方法高效、灵敏,复方丹参片能明显促进丹参酮ⅡA在大鼠体内的吸收。

可分离微针研究进展

可分离微针属于可溶性微针的一种,应用于皮肤后其针尖与背衬可快速分离,有效减少了微针的佩戴时间以及提高了给药效率,是一种新型透皮给药系统,因此近年来成为研究热点。目前国内外已经开发出多种形式的可分离微针,体内外研究证实可分离微针具有广阔的应用前景。本文概述了当前可分离微针的特点与分类,以期对后续可分离微针的开发与应用提供参考。

血清免疫球蛋白、hs-CRP、IL-6和TNF-α水平与两种证型疱疹性咽峡炎患儿相关性的研究

目的探讨血清免疫球蛋白、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平与2种中医证型疱疹性咽峡炎患儿的相关性。方法前瞻性选择2018年1月到2020年1月在江苏省中西医结合医院诊治的疱疹性咽峡炎患儿80例,根据中医证型的不同分为风热乘脾型40例(A组)与脾胃积热型40例(B组)。收集2组患儿的临床症状,检测血清免疫球蛋白、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平并进行相关性分析。结果A组患儿的流涎、头痛、惊厥的发生率为77.50%、22.50%、20.00%,显著高于B组(52.50%、5.00%、2.50%),差异有统计学意义(P<0.05),2组患儿咳嗽、呕吐、腹痛、腹泻等发生率比较(82.50%vs.80.00%、60.00%vs.52.50%、35.00%vs.32.50%、25.0%vs.27.50%、92.50%vs.95.00%),差异无统计学意义(P>0.05)。A组患儿的血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平为(30.33±2.39)、(51.94±6.89)、(40.10±2.19)mg/L,均显著高于B组[(22.49±3.32)、(41.87±7.24)、(29.38±5.11)mg/L],差异有统计学意义(P<0.05)。A组患儿的血清IgG、IgA、IgM值为(8.02±0.34)、(0.78±0.12)、(0.84±0.11)g/L,显著低于B组[(9.78±0.41)、(1.38±0.24)、(1.09±0.14)g/L],差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关检验显示血清IgG、IgA、IgM、hs-CRP、IL-6、TNF-α与中医证型均存在相关性(r=-0.564、-0.613、-0.388、0.563、0.445、0.514,P<0.05)。结论血清免疫球蛋白、hs-CRP、IL-6、TNF-α在脾胃积热型与风热乘脾型疱疹性咽峡炎患儿中的表达水平存在差异,上述指标可能是影响该疾病患儿病情进展的重要因素。

川黄柏的化学成分及药理活性研究进展

目的为川黄柏的药效物质基础及综合开发利用提供参考依据。方法通过查阅国内外相关文献进行总结,对川黄柏化学成分及药理作用进行综述。结果川黄柏主要含有生物碱类、酚酸类、三萜类和黄酮类等成分,具有抗炎、抗菌、降血压和免疫抑制等药理活性。结论川黄柏树皮以外的药用部位化学成分及其药效活性研究较少,值得进一步研究。

山胡椒属药用植物的研究进展

对国内外有关山胡椒属药用植物的文献进行综述 ,涉及该属的临床应用、药理研究及化学成分 .对山胡椒属药用植物的医药研究。

灵芝孢子粉对小鼠实验性突变和移植性肿瘤的影响

目的 观察灵芝孢子粉对小鼠实验性突变和移植性肿瘤的影响。方法 健康昆明品系小鼠以灵芝孢子粉（0.2～5.0 g/kgb.w.）灌胃，用环磷酰胺腹腔注射诱导产生骨髓嗜多染红细胞微核后，进行微核试验测定微核出现的千分率。S180瘤源小鼠瘤细胞接种于健康小鼠体内，14 d后取出瘤块进行瘤重比较。结果 灵芝孢子粉可明显降低环磷酰胺所致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率，也能明显抑制S180移植性肿瘤生长。结论 灵芝孢子粉能抑制或对抗细胞染色体的突变，具有一定抗肿瘤作用。

云南主要外来入侵植物初步研究

通过野外调查与查阅资料,统计出云南主要外来入侵植物有55种,隶属于21科47属;可分为严重危害种、潜在严重危害种、严重入侵种、有毒入侵种、一般入侵种及潜在危害种;许多入侵植物已对云南的生态和经济造成危害;分析了外来入侵植物传入云南的途径,并针对存在问题提出建议.

木棉根化学成分研究

为了解木棉(Bombax ceiba)的化学成分,从其根中分离鉴定了17个化合物,经理化性质和波谱分析,分别鉴定为24-烯-环阿尔廷酮(1)、环阿尔廷醇(2)、木栓酮(3)、羽扇豆醇(4)、3β-乙酰齐墩果酸(5)、齐墩果酸(6)、麦角甾-4,6,8(14),22E-四烯-3-酮(7)、胆甾-4-烯-3-酮(8)、5α,8α-环二氧-24-甲基-胆甾-6,9,22E-三烯-3β-醇(9)、β-谷甾醇(10)、6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(11)、胆甾醇(12)、β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-二十烷酸酯(13)、亚油酸三甘油酯(14)、正三十一烷醇(15)、正二十二烷酸(16)、油酸月桂醇酯(17)。除化合物4、6、9、10外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到。

新型载体罗汉果苷V对紫杉醇的增溶作用

目的考察罗汉果苷V作为新型载体对难溶性药物的增溶作用。方法以罗汉果苷V为载体,紫杉醇为模型药物,采用溶剂法制备紫杉醇-罗汉果苷V固体分散体。采用高效液相色谱(HPLC)法测定紫杉醇的含量,考察固体分散体中紫杉醇的饱和溶解度和体外溶出性能的变化。同时,用差示热扫描法(DSC)进行物相鉴别,评价药物在固体分散体中晶型变化。结果紫杉醇-罗汉果苷Ⅴ固体分散体的饱和溶解度比紫杉醇增加约375倍;与紫杉醇比较,固体分散体的体外溶出速率和累积溶出度明显提高;差示热扫描法结果表明,紫杉醇在固体分散体内以无定形存在。结论罗汉果苷V能明显增加难溶性药物的溶解度和体外溶出度,且该载体安全、无毒,有望成为难溶性药物增溶的新型载体。

基于网络药理学研究西红花抗炎作用的分子机制

目的:通过网络药理学的手段研究西红花抗炎作用的分子机制。方法:搜集并整理得到西红花的有效成分信息,上传至Swiss数据库,匹配得到西红花有效成分对应的靶点蛋白,利用Cytoscape3.4.1软件构建有效成分-靶点的网络,对得到的靶点进行GO富集分析。通过TTD、CTD和OMIM数据库得到抗炎作用相关的靶点信息,建立疾病-靶点网络。选择Cytoscape 3.4.1中Merge功能对两个网络进行结合,得到有效成分-靶点-疾病网络。利用DAVID数据库对预测得到的靶点信息进行GO生物功能学富集分析和KEGG pathway富集分析。结果:筛选得到西红花抗炎活性成分14个,主要为类胡萝卜素类、黄酮类和酚酸类化合物。与抗炎作用相关的靶点有13个,其中度值较高的靶点有EGFR、KDR、PTPRC、APP、MET、MAPK12。推测西红花中活性成分通过EGFR、KDR、PTPRC、APP、MET、MAPK12等靶点参与了生物体内细胞信号传导、细胞代谢和基因表达等过程,抑制了炎症因子的产生和释放,从而发挥了抗炎作用。

福白菊化学成分LC-MS^n定性分析及HPLC-UV法多成分含量测定

建立LC-MS^n法对福白菊化学成分进行定性研究,鉴定了22个化学成分,包括13个黄酮类成分和9个酚酸类成分;采用HPLC-UV法,同一色谱条件下测定福白菊中5种化学成分含量,包括:绿原酸(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(3)、3,5-二咖啡酰基奎宁酸(4)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),建立5种化学成分的回归方程,线性关系均良好(r>0.999 9),加样回收率为98.72%~103.16%,采用此方法成功检测了10个福白菊样品中上述5种成分的含量。本文建立分析方法简便可靠,可定性及定量分析福白菊中的主要化学成分,适用于福白菊药材的质量分析。

迷迭香二萜类化学成分及生物活性研究进展

迷迭香(Rosmarinus officinalis)为唇形科迷迭香属香料植物,主要化学成分为萜类、酚酸、黄酮等。其中鼠尾草酸,鼠尾草酚等二萜类化学成分植物含量较大,具有较好的抗肿瘤、抗氧化等生物活性。本文通过对国内外文献的整理分析,对迷迭香植物二萜类化学成分及生物活性研究进展进行概述,期望对迷迭香二萜类深入研究及药物发现提供科研线索。

基于特征图谱和OPLS-DA的茯苓产地溯源分析

目的分析不同产地茯苓的成分差异,为茯苓的产地溯源研究提供参考。方法采用Sepax HP-C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以0.5%乙酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,建立特征图谱,结合正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)筛选不同产地茯苓的差异成分。结果建立了茯苓的特征图谱,标定并归属21个共有峰和9个非共有峰;通过OPLS-DA共筛选出7种差异成分,包括3种共有成分和4种非共有成分。结论通过OPLS-DA分析茯苓特征图谱的差异,并筛选出7种差异成分可用于茯苓产地溯源研究。

薏苡仁的本草考证

目的:对薏苡仁进行本草考证,为薏苡仁的研究提供理论依据。方法:系统研究薏苡仁相关的本草典籍、现代药典和地方饮片炮制规范。结果:对薏苡仁的名称、外观、产地、传统药效、服用方法及炮制等方面进行考证。结论:药食同源薏苡仁的药性平和,产地多元,用量较多,具有良好的发展及研究。

柱前衍生化反相高效液相色谱法测定去水卫矛醇的含量

目的建立测定去水卫矛醇含量的柱前衍生化反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。方法去水卫矛醇经二乙基二硫代氨基甲酸钠衍生化后进行RP-HPLC分析,采用Welch Ultimate XB-CN色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(50∶50),流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为278 nm。结果 40℃下衍生化反应可在30 min内完成,去水卫矛醇衍生物在10 h内稳定。去水卫矛醇在0.100～20.0μg獉m L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8)。检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为30和100 ng·m L^(-1)。方法专属性、准确度和精密度均符合要求。结论该方法快速、准确、灵敏,具有良好的专属性和重复性,可用于去水卫矛醇的质量控制。

RP-HPLC法测定五味子乙素原料的含量及检查有关物质

目的建立五味子乙素原料的含量测定及有关物质检查方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(85∶15);流速为1.0 ml/min;检测波长为250 nm;柱温30℃。结果五味子乙素分别在10.03~100.3μg/ml和0.50~20.06μg/ml范围内呈良好线性。2种已知杂质、未知杂质以及五味子乙素之间分离度均大于1.5。五味子甲素和Isokadsuranin分别在0.26~10.42μg/ml和0.50~20.14μg/ml范围内呈良好线性,平均回收率(n=9)分别为101.57%(RSD=0.84%)、98.34%(RSD=0.98%)。结论该方法简便、专属性强、重现性较好,可用于五味子乙素原料的含量测定和有关物质检查。