色谱指纹图谱在中药质量控制中的应用

介绍了色谱指纹图谱在中药质量控制体系,即中药真实性鉴定(化学指纹图谱)、有效性评价(谱效学、生物指纹图谱、代谢指纹图谱)以及安全性评价方面的应用。目前化学指纹图谱在中药的真实性鉴定方面已比较成熟;谱效学、生物指纹图谱和代谢指纹图谱由于与药效活性相关,在中药的有效性评价中已体现出优势;色谱指纹图谱在中药的安全性评价方面的应用也愈来愈受到重视。

快速高效液相色谱分离技术在中药分析中的应用

中药化学成分分析是中药药效物质阐明及质量控制的关键问题之一。由于中药化学成分的复杂性,中药成分分析一直存在着分离难度大、分析时间长等问题。为此,针对这些问题发展起来的快速、高效液相色谱技术(主要包括超高压液相色谱、基于整体柱的高效液相色谱和高温液相色谱)备受关注。本文结合本实验室近年的研究,对该技术在中药复杂体系化学成分分析中的应用做简要综述,内容主要包括这些技术的原理、分离性能及其在中药复杂体系中的应用。

忍冬花蕾的化学成分研究

采用硅胶柱层析、反相硅胶(ODS)柱层析,从忍冬花蕾乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分离得到9个化合物,经理化常数对照及波谱分析,鉴定它们的结构分别为环烯醚萜苷类:马钱子素(1),獐牙菜苷(2),7-epi-vogeloside(3),7-epi-loganin(4),secoxyloganin(5);有机酸类:咖啡酸(6),对-羟基苯甲酸(7);植物甾醇类:β-谷甾醇(8),胡萝卜苷(9)。化合物4、5、6、7为首次从忍冬花蕾中分离得到。经初步药理实验,发现化合物1、4、5具有保肝作用。

红花忍冬的三萜类成分研究

对红花忍冬地上部分进行化学成分研究。分离鉴定了5个三萜类化合物:葳岩仙皂苷C(1)、木通皂苷D(2)、木通皂苷F(3)、熊果酸(4)和常春藤皂苷元(5)。经文献检索,5个化合物均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物4系首次从该属植物中分得。

金花忍冬地上部分的黄酮类成分研究

目的对金花忍冬(Lonicera chrysantha Turcz．)干燥地上部分进行化学成分研究。方法采用不同色谱技术进行分离,用波谱及化学的方法确定化合物的结构。结果分离鉴定了6个黄酮类化合物。其中2个为二氢黄酮：北美圣草素(eriodictylol,Ⅰ)和芒苷(miscanthoside,Ⅳ),1个为色原酮：5,7-dihydroxychromone-7-O-β-D-glucoside(Ⅵ),其余3个为：木犀草素(luteolin,Ⅱ)、洋芹素(apigenin,Ⅲ)和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Iuteolin-7-O-β-D-glucoside,Ⅴ)。结论6个化合物均为首次从该种中分离得到,其中化合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ和Ⅵ系首次从该属植物中分得。

忍冬藤质量标准研究

目的建立RP-HPLC测定忍冬藤中绿原酸、咖啡酸、当药苷和马钱子苷含量的方法，并以此对忍冬藤进行质量控制。方法色谱柱为Aglient Extend，C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．4％醋酸水溶液（26：74）；流速1．0mL·min^-1，检测波长240nm。结果绿原酸、咖啡酸、当药苷和马钱子苷的线性范围和相关系数分别为23．5～470mg．L^-1，r=0．9999；12～240mg·L^-1，r=0．9997;10．5～210mg·L^-1，r=0．9999；13-260mg·L^-1，r=0．9998。平均回收率分别为97．7％（RSD=2．23％），96．6％（2．29％），95.0％（2．26％），103.3％（2．93％）。结论本方法简单、快速、可靠，可用于忍冬藤药材的质量控制。